以甲苯为原料,合成苯乙酸
KCN 也可以。但是Zn(CN)2不可以，CuCN不可以。因为NaCN和KCN(小心啊，剧毒滴)都是离子化合物，其中的CN-的确是负离子状态，化学活性高；而Zn(CN)2和CuCN中的CN与金属连接的比较紧密，类似共价键或者络合物，所以CN活性不好，于是不适合这类反应。
用甲苯为原料,c6H5CH3+Br2=C6H5CH3Br+HBr条件光照,然后C6H5CH2Br+NAOH=C6H5CH2OH+NABR条件是水溶液加热.再和氧气氧化成C6H5CHO再氧化成C6H5COOH.制取一些物质可以倒着推,这样会很容易,在高中常用这种方法.
↓(液溴，Fe)
2，4-二溴甲苯
↓KMnO4(H+)
2，4-二溴苯甲酸
↓浓HNO3,H2SO4
5-硝基-2，4-二溴苯甲酸
↓1)NaOH(aq),2)H+
5-硝基-2，4-二羟基苯甲酸
1.加入FeCl3,显紫色的为苯酚
2.银镜试剂,不反应的为乙酸和甲醇,其中使紫色石蕊变红的为乙酸
反应的为甲醛,乙醛和甲酸,其中使紫色石蕊变红的为甲酸
3.碘仿反应(高中好像有这个,不懂baidu查),反应的为乙醛
将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。
以二苯甲酮和氯乙酸乙酯为起始原料，通过二苯甲酮与氯乙酸乙酯在氢化钠作用下，反应温度20℃，制得3，3-二苯基-2,3-环氧丙酸乙酯，在甲醇钠作用下，反应温度20℃水解制得3,3-二苯基-2,3-环氧丙酸钠，在盐酸水溶液中回流脱羧制得二苯基乙醛。3步反应总收率为83.1%。
扩展资料：
注意事项：
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩。
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。
处置：P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
参考资料来源：百度百科-甲苯
参考资料来源：百度百科-(±)-1-苯基-2-丙醇
参考资料来源：百度百科-环己醇
先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，再与Br2~FeBr3反应，由于羧基是间位取代基，故生成间溴苯甲酸，反应机理为亲电取代再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇，反应过程分两部，第一步是氢负离子的亲核酰基取代，生成间溴苯甲醛第二步是氢负离子的亲核加成，生成间溴苯甲醇，在与HBr溶液反应成间溴溴甲苯，接着将其与My在乙醚中反应生成格式试剂，反应机理为自由基反应，最后将格式试剂与CO2反应，即可生成间溴苯乙酸，反应机理为亲核加成（CO2可看成两个羰基，可与格式试剂发生亲核加成）。更详细的步骤与过程可参考北大版《基础有机化学》第三版上册（邢其毅主编）。
