苯酚的紫外光谱的绘制及定量测定为什么加氢氧化钠
苯酚在紫外区有三个吸收峰，在酸性或中性溶液中，λmax为196.3nm，210.4nm和269.8nm在碱性溶液中λmax位移至207.1nm，234.8nm和286.9nm。盐酸溶液与氢氧化钠溶液中，苯酚的紫外吸收光谱有（很大差别），所以在用紫外可见吸收分光光度分析苯酚时应加缓冲溶液，此实验是通过加氢氧化钠（强碱）溶液来控制溶液pH值的。
在多取代苯中，取代基间的电子效应和空间位阻的影响，使光谱改变，更难于简单地加以推测。
今将而取代苯中两个取代基的性质和位置对光谱的影响，以典型的例子加以说明：两个对位取代基的电子效应若相反，则ET带吸收带的跃迁产生大幅度向红移，且强度亦突增。在2%甲醇水溶液中苯胺、硝基苯，和对二硝基苯光谱的ET带相应为230，269，252nm对硝基苯胺为381nm。而邻和键硝基苯胺的吸收带相应为283nm和280nm。又对硝基苯酚光谱的k带移至318nm，而邻位和间位的相应在279nm和274nm。这说明分子内电子转移的重要性。
硝基苯的邻、间位有拉电子取代基使光谱的吸收带向蓝移，对位取代使吸收带略向红移，氯化硝基苯的吸收波长显著地向长波移，表明了卤原子的给电子共轭效应。详情可到中国UV灯网查看啊，这些是我摘来的
