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如何鉴别甲酰乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯和乙酸乙酯

高挑的巨人
甜蜜的火
2023-01-26 21:42:01

如何鉴别甲酰乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯和乙酸乙酯

最佳答案
淡淡的墨镜
谨慎的芒果
2026-01-30 21:36:56

HCOCH2COOCH2CH3、CH3COCH2COOCH2CH3、CH3COOCH2CH3

通过观察上述三种物质的分子式,通过观察发现,三种物质的H是不一样的。

所以,可以通过红外光谱配合核磁共振氢谱(HNMR)检验最快。

核磁共振鉴别:

三个物质的核磁图谱,可以看出,分别会出现如下情况:

HCOCH2COOCH2CH3有4个峰,比例分别为1:2:2:3

CH3COCH2COOCH2CH3有4个峰,比例分别为3:2:2:3

CH3COOCH2CH3有3个峰,比例分别为3:2:3

上述的图谱中都会出现一个四重峰,与鉴别不大相关。

只要通过计算图谱中的积分曲线得到的比例,就可以区分。

红外光谱鉴别:

通过红外光谱也可以鉴别,会发现3者都存在一个酯基的吸收峰

不同之处在于:

HCOCH2COOCH2CH3、CH3COCH2COOCH2CH3

2个都多一个C=O的伸缩振动吸收峰(1600Cm-1到1700CM-1左右),

而CH3COOCH2CH3没有。

①这样可以鉴别出CH3COOCH2CH3

②剩下的两个,发现CH3COCH2COOCH2CH3大约在1380Cm-1处存在一个吸收峰,

证明为孤立甲基。这样这可以鉴别CH3COCH2COOCH2CH3。

③最后剩下的那个就是HCOCH2COOCH2CH3。

最新回答
单薄的鲜花
留胡子的棒棒糖
2026-01-30 21:36:56

醛、酮的羰基吸收峰1740 ~ 1705 cm-1;衍生物的羰基吸收峰1928 ~ 1550 cm-1。

从诱导效应来说,吸电子基团降低了双键的极性,增加了羰基的双键性,使吸收频率增高;共轭效应则由于推电子作用削弱了羰基的双键性,使吸收频率降低。当羰基与不饱和键或芳基共轭时,由于碳正效应,频率降低。

羧酸衍生物

1. 乙酰氯:是一种在空气中发烟的无色液体,有窒息性的刺鼻气味。能与乙醚、氯仿、冰醋酸、苯和汽油混溶。

2. 乙酸酐:又名醋酸酐,无色有极强醋酸气味的液体,溶于乙醚,苯和氯仿。

3. 顺丁烯二酸酐:又名马来酸酐和失水苹果酸酐。无色结晶性粉末,有强烈的刺激性气味,易升华,溶于乙醇、乙醚和丙酮,难溶于石油醚和四氯化碳。

4. 乙酸乙酯:无色可燃性的液体,有水果香味,微溶于水,溶于乙醇、乙醚和氯仿等有机溶剂。

5. 甲基丙烯酸甲酯:无色液体,在引发剂存在下,可聚合成无色透明的化合物,俗称有机玻璃。

6.丙二酸二乙酯:丙二酸酯,无色有香味的液体,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

7. 光气:碳酸的二酰氯COCl2,可以由四氯化碳和80%发烟硫酸制备。工业上可用一氧化碳和氯气在无光照条件下通过活化的碳催化剂制备。光气可与芳香烃发生经典的Friedel-Crafts酰化反应。

8. 尿素:碳酸的全酰胺,大量的尿素是用CO2和NH3在压力下制备,主要用作肥料。

粗暴的歌曲
无奈的火龙果
2026-01-30 21:36:56
(1)采取浓硫酸催化并加热的方法以加快反应速度;(2)控制反应温度在130℃以下抑制副反应;(3)乙醇或冰乙酸过量提高产率。乙醇过量成本低,但反应混和物中有较多乙醇,乙醇会与乙酸乙酯和水形成二元或三元共沸物,从而会影响乙酸乙酯的分离及其纯度;冰乙酸过量成本较高,但乙醇转化较完全,可降低或避免由于乙醇与乙酸乙酯、水形成二元或三元共沸混合物所带来的分离与纯化的困难;(4)可采取边反应边将产物(水或酯)通过蒸馏分离出反应体系的方法促使平衡向右移动提高产率。但如此会因共沸而造成乙醇的损失,因此乙醇需采取滴加的方式进行投料。 2.分离纯化的原理和设计 反应后混和物主要含有乙酸乙酯、乙酸、乙醇、硫酸、水以及其他可能产生的副产物。很明显其中的乙酸乙酯与其他化合物在极性方面显著不同,可利用萃取将其初步分离出来。但萃取前应先将其中含量较多的酸和醇尽量除去,因为二者的存在会增加酯在水中的溶解度,也会干扰后续的纯化精制。乙酸、硫酸可用饱和的碳酸钠溶液中和掉,乙醇可用饱和的氯化钙溶液去除。萃取后乙酸乙酯中尚含有极少量的醇、水及一些醚或烯等可溶于酯的副产物。这些极少量的杂质可进一步通过化学干燥、蒸馏得到去除,从而获得更纯的乙酸乙酯。但因乙酸乙酯与醇、水总会形成恒沸混和物而难以通过一般的蒸馏技术得到纯粹的乙酸乙酯。 3.产品鉴定与纯度分析 可通过外观、气味、折光率测定、红外光谱测定等进行鉴定。纯度可通过沸程、折光率、色谱分析等方法进行分析。 【实验材料与方法】 1.实验材料: 药品试剂:冰乙酸乙醇浓硫酸mL,饱和碳酸钠溶液,饱和食盐水,饱和氯化钙溶液,无水硫酸仪器:100mL三口烧瓶,滴液漏斗,温度计,,锥形瓶,分液漏斗,折光仪2.实验方法 (2)开始反应 方法一,按图1.1所示合成装置,先将漏斗内混合液体滴入反应瓶1.5~110℃~,稍候蒸馏管口应有液体馏出,据此开始持续滴加滴液漏斗内的混合液体,滴加速度大体与馏出速度相当,反应温度 (3)分离纯化 ①萃取洗涤:向蒸馏出的乙酸乙酯粗产品中分批加入饱和碳酸钠溶液(约5mL),边加边摇动至无气体产生酯层呈中性。将液体移入分液漏斗,静止分去水相饱和食盐水洗涤分去水层饱和氯化钙溶液洗涤酯层次事先干燥并放凉锥形瓶中,加无水硫酸干燥。将干燥后的酯层溶液滤入干燥的50mL蒸馏瓶中,加沸石蒸馏收集7~℃之间馏分。 ()产品鉴定与分析: ①产品外观与气味折光率测定红外光谱测定(液体池) 气相色谱 【思考与讨论】 (1)不同结构类型的醇的酯化反应机理如何?为什么叔醇酯化产率较低?()本实验中硫酸的作用是什么?为何在蒸馏纯化前要用碳酸盐酸?不去除会有何不利结果? 可以用氢氧化钠代替碳酸钠进行萃取洗涤吗?为什么? 你收集的的沸程的乙酸乙酯Mr m.p/℃ b.p/℃ ρ/g·cm_3 n 溶解度 水 乙醇 乙酸乙酯 乙酸乙酯 — — — 冰乙酸 乙醇(95%) 浓硫酸 (4)写出该实验的主副反应方程式,注明所有的必要反应条件。 (5)画出该实验的反应装置图,注明反应原料

无情的发带
坦率的月饼
2026-01-30 21:36:56
A、氢键的作用力大于范德华力,醇分子之间含有氢键,烷烃分子间含有范德华力,所以相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高,故A正确;

B、油脂中的植物油含有不饱和键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯与高锰酸钾不反应,故B错误;

C、根据红外光谱图可以判断分子中的官能团,乙醇和乙酸乙酯中的官能团不同,所以红外光谱分析能区分乙醇和乙酸乙酯,故B错误;

D、蛋白质溶液中加硫酸铵会发生盐析,蛋白质溶液中加氯化铜溶液会发生蛋白质的变性,故D错误.

故选A.