化工上说的单封头和双封头是什么意思

玩命的心锁

2023-01-26 18:33:09

乙烯基与戊基的次序顺序

最佳答案

超帅的老师

2026-01-31 00:35:22

乙烯基与戊基的次序顺序：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H。

由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

简单地说

盐的水溶液在电流作用发生化学分解。这一过程会产生氯、苛性钠和氢气。精炼、裂化石油或汽油能产生乙烯。当氯和乙烯混合后，就会产生二氯乙烯；二氯乙烯又可以转换产生氯化乙烯基，它是聚氯乙烯的基本组成部分。聚合过程将氯化乙烯基分子连接在一起组成了聚氯乙烯链。以这种方式生成的聚氯乙烯呈白色粉末状。它是不能单独使用的，但是可以与其它成分混合生成许多产品。

以上内容参考：百度百科-乙烯基

最新回答

微笑的过客

2026-01-31 00:35:22

太阳光按波长范围可以分为紫外光（<380nm）、可见光（380～780nm）、近红外线（780～1200nm）、红外线(>1200nm)。

乙烯基酯树脂玻璃钢及涂料胶泥应用于室外需经受气候的考验，如光照、冷热、风雨、细菌等会导致出现褪色、变色、龟裂、粉化和强度下降等一系列老化的现象，其中紫外光照射是促使其老化的关键因素。这种耐受紫外光老化的能力叫乙烯基酯树脂的耐候性。

从紫外光作用原理而言，只要含有苯环类的有机高分子材料，其耐候性都不会太好。添加抗氧剂、光稳定剂等紫外光吸收剂也仅仅是治标不治本的方法。

乙烯基酯树脂固化物的耐户外太阳光曝晒变质的几点因素如下：①树脂中苯环相对含量，包括酯键部分和稀释单体；②树脂固化程度；③紫外光吸收剂添加；④照射光线波长，华东地区和西南地区的日照光线中紫外光波长域不尽相同；⑤曝晒户外的状态，是否有散热装置；⑥曝晒时接触树脂固化物的气相氛的真空度，表面是否有氧气存在，气相氛中是否有腐蚀性不纯物，如SOx、NOx等；⑦乙烯基酯树脂固化物表面是否有其他耐候性保护措施，如耐候性涂料等。

根据以上因素可以预见：采用非苯环类环氧树脂，如脂肪族或脂环族环氧树脂得到的乙烯基酯树脂的苯环含量更少，耐候性更好；采用非苯环类稀释单体，如甲基丙烯酸甲酯或其他酯类聚合性单体，得到的乙烯基酯树脂的耐候性会更好；树脂固化程度越高耐候性越好；紫外光添加剂的添加会明显改善乙烯基酯树脂固化物的耐候性；照射光波长越偏向紫外光波长范围，如西南地区的太阳光较之华东地区太阳光紫外光含量更高，对树脂的老化越严重；户外曝晒时，水淋等散热装置可以有效地降低固化物表面的温度，延缓其老化的速度；树脂固化经受紫外光的老化过程也是一个分子链裂解的过程，氧在这个过程中起到非常明显的加速作用，固化物表面真空度会大大延缓其经受紫外光的老化速度；固化物表面气相氛中含有腐蚀性不纯物，如SOx、NOx等，此时不仅是需要考虑耐候性，还需要考虑耐腐蚀性，腐蚀性气相不纯物也会大大加速乙烯基酯树脂固化物老化的速度；乙烯基酯树脂固化物表面涂有耐候性涂料，或者采取其他的遮盖、抵挡紫外光的措施，会大大延缓固化物经受紫外光的老化速度。

现实中，改善乙烯基酯树脂的耐候性采用多的四个措施是：①采取MMA类的不含苯环的稀释单体部分取代苯乙烯；②添加紫外光吸收剂，在树脂中或表面涂层中可以加入0.2%～0.5%的UV吸收剂（UV-9使用居多，吸收波长为280～340nm）；③乙烯基酯树脂固化物外表面添加耐候性色浆，做成有色反光的镜面；④乙烯基酯树脂固化物外表面再次涂装耐候性涂料，如PVC含氟萤丹涂料、氟树脂涂料、丙烯酸耐候涂料、聚酰胺或聚氨酯耐候涂料、聚酯耐候涂料等。由于采用耐候性涂料增加了二次成本；改变树脂本身，也会大大增加成本；因而导致在国内目前改善乙烯基酯树脂固化物耐候性的措施还基本上停留在②和③。

紫外光吸收剂是一种光稳定剂，能吸收阳光及荧光光源中的紫外光部分，而本身又不发生变化，保护塑料免受由紫外光照射导致的光氧化降解，因而使产品使用寿命大为延长。塑料和其他高分子材料在日光和荧光下，因紫外光的作用，产生自动氧化反应，导致聚合物的降解而劣化，使外观及机械性能变坏，加入紫外光吸收剂后可选择性地吸收这种高能量的紫外光，使之变成无害的能量而释放或消耗。聚合物的种类不同，使其劣化的紫外光波长也不相同，不同的紫外光吸收剂可吸收不同波长的紫外光，使用时，应根据聚合物的种类选择紫外光吸收剂。紫外光吸收剂应该具备以下条件：①可强烈地吸收紫外光（尤其是波长290～400nm范围）；②热稳定性好，即使在加工中也不会因热而变化，热挥发性小；③化学稳定性好，不与制品中材料组分发生不利反应；④混溶性好，可均匀地分散在材料中，不喷霜，不渗出；⑤吸收剂本身的光化学稳定性好，不分解，不变色；⑥无色、无毒、无臭；⑦耐浸洗；⑧价廉、易得；⑨不溶，或难溶于水。

常见的紫外光吸收剂按化学结构可分为以下几类：水杨酯苯酯(如邻羟基苯甲酸苯酯)、苯酮类[如UV-O(2，4-二羟基二苯甲酮）、UV-9(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)、UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)]、苯并三唑类{如UVP-327 [2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑]}、取代丙烯腈类、三嗪类和其他类。如UV-P(邻硝基苯胺、对甲苯酚的反应产物)、RMB (单苯甲酸间苯二酚酯)、光稳定剂AM-101[2,2’-硫代双(4-叔辛基酚氧基)镍]、光稳定剂GW-540[三(1,2,2,6,6-五甲哌啶基)亚磷酸酯]、光稳定剂744(4-苯甲酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶)、光稳定剂HPT(六甲基磷酰三胺)等也可作为改善乙烯基酯树脂的耐候性能的添加剂。

值得引起大家注意的是，复合材料除了耐紫外线老化之外，还经常需要考虑耐热老化黄变的问题。纤维增强热固性塑料的耐热黄变老化的机理，也是业内讨论的热点。目前，大多数提高纤维增强热固性塑料耐热黄变老化的途径还是想办法去提升制品的玻璃化转变温度

拼搏的板凳

2026-01-31 00:35:22

乙烯基酯防腐涂料有环保材料检测报告。

乙烯基酯防水防腐涂料的国家标准是无VOC环保型涂料，是有出厂合格证和质检报告的。

乙烯基酯树脂秉承了环氧树脂的优良特性，固化性和成型性方面更为出色，能溶解于苯乙烯以及丙烯酸系单体。

难过的柠檬

2026-01-31 00:35:22

亲水性增稠剂和化妆品组合物的制作方法

【技术领域】

[0001] 本发明涉及亲水性增稠剂和使用了该增稠剂的化妆品组合物。

【背景技术】

[0002] 以羧基乙烯基聚合物为代表的丙烯酸系的含羧基亲水性聚合物少量使用即可表示出优异的增稠性，因此以化妆品、卫生用品为首在各种产业领域中被广泛用作增稠剂(参照专利文献1)。另外提出了：在化妆品领域中，为了进一步提高其水漾使用感而将丙烯酰胺系增稠剂和碳酸钠组合使用的体系(参照专利文献2)。但是，其用量增加时，存在结构扭转而容易发生脱落（flaking)、被称为所谓褶皱（A tL，kink)的现象这一课题。为了解决该褶皱的发生，还提出了添加高分子聚乙二醇作为保湿性多元醇的方法，但存在容易产生粘腻、凝胶化时的透明性也降低的课题(参照专利文献3 )。

[0003] 另外，为了进行羧基乙烯基聚合物的增稠，需要首先使其分散在水中，然后用氢氧化钠等碱进行中和而形成溶胀凝胶。在该分散工序中，为了不形成面疙瘩状物，需要在小心搅拌的同时添加羧基乙烯基聚合物，然后使其中和，比较耗时。为了省略该中和工序，还提出了预先用碱进行中和而无需中和工序的增稠剂(参照专利文献4、5)。

[0004] 现有技术文献专利文献专利文献1 :日本特开2006-52319号公报专利文献2 :日本特开2007-284389号公报专利文献3 :日本特开2010-064986号公报专利文献4 :日本特开平4-218582号公报专利文献5 :日本特开平1-149805号公报。

【发明内容】

[0005] 发明要解决的课题然而，专利文献4、5中记载的增稠剂是通过首先制造水溶性烯属不饱和聚合物后，经由在溶剂中进行中和和浓缩分离的工序等而得到的，因此其制造方法繁杂而不实用。另外存在如下课题：聚合物颗粒的性状没受到充分控制，容易形成面疙瘩状物，分散需要时间等。

[0006] 进而，通过反向悬浮聚合来制造丙烯酸系的含羧基亲水性聚合物时，利用表面活性剂赋予聚合稳定性，但该表面活性剂的HLB低，优选为非水溶性的表面活性剂。此时，由于聚合物中残留的表面活性剂的影响，聚合物的水性凝胶发生白浊，透明性存在问题。

[0007] 本发明的课题在于，提供透明性优异、褶皱的发生少的亲水性增稠剂以及使用了该增稠剂的化妆品组合物。

[0008] 用于解决问题的手段本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现：使水溶性烯属不饱和单体在特定表面活性剂的存在下进行反向悬浮聚合而得到的聚合物是透明性优异且难以产生褶皱的亲水性增稠剂，从而完成了本发明。

[0009] 本发明涉及：〔1〕亲水性增稠剂，其包含使水溶性烯属不饱和单体在聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚的存在下进行反向悬浮聚合而得到的聚合物；以及〔2〕化妆品组合物，其含有前述〔1〕所述的亲水性增稠剂。

[0010] 发明的效果本发明的亲水性增稠剂可容易地分散并增稠而不会中和，同时透明性优异、褶皱也少，因此可利用于化妆品等广泛的领域。

【附图说明】

[0011] 图1是实施例1中得到的亲水性增稠剂的电子显微镜照片。

[0012] 图2是实施例1中得到的亲水性增稠剂的0. 5质量％水性凝胶的照片。

[0013] 图3是比较例1中得到的亲水性增稠剂的0. 5质量％水性凝胶的照片。

[0014] 图4是参考例的羧基乙烯基聚合物的电子显微镜照片。

[0015] 图5是参考例的羧基乙烯基聚合物的褶皱评价中，在人工皮革上产生的褶皱的照片。

【具体实施方式】

[0016] 本发明的亲水性增稠剂包含使水溶性烯属不饱和单体在聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚的存在下进行反向悬浮聚合而得到的聚合物。

[0017] 以下，针对基于反向悬浮聚合法的水溶性烯属不饱和单体的聚合方法进行例示。

[0018] 反向悬浮聚合法中，在使用表面活性剂使水溶性烯属不饱和单体的水溶液分散在疏水性溶剂中的状态下进行聚合。

[0019] 表面活性剂用于使聚合中的悬浮状态变得稳定，本发明中，作为表面活性剂，在使用聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚这一点上具有显著的特征。由于聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚为水溶性，因此可推测：即使使残留有聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚的聚合物溶解在水中，也不会损害水性凝胶的透明性。

[0020] 作为聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚，优选为式（I)所示的化合物。

[0021] R0-(C2H40)n(C3H60) n-H (I) (式中，R表示碳原子数为3~24的烷基、m表示2~100的整数、η表示2~100的整数）式中，R为碳原子数3~24的烷基，优选为碳原子数4~18的烷基。碳原子数超过24时，聚合时的稳定性降低，故不优选。

[0022] 表示环氧乙烷的加成摩尔数的m为2~100,优选为10~60。超过100时，聚合时的稳定性降低，故不优选。另外，表示环氧丙烷的加成摩尔数的11为2~100,优选为10~40。超过100时，凝胶化时的透明性恶化，故不优选。

[0023] 环氧乙烷（C2H40)与环氧丙烷（C3H 60)可以是嵌段加成，也可以是无规加成。

[0024] 作为式（I)所示的聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚，可列举出：聚氧乙烯聚氧丙烯丁醚〔UNILUB 50MB-ll(m:9、n:10)、UNILUB 50MB-26(m:17、n:17)、 UNILUB 50MB-72(m :30、n :30)、UNILUB 50MB-168(m :37、n :38)(以上，日本油脂株式会社制)〕；聚氧乙烯聚氧丙烯鲸蜡醚〔UNISAFE 10P-4(m :10、n :4)、UNISAFE 20P-4(m :20、η :4)、 UNISAFE 5P-4(m:5、n:4)、UNISAFE 5P-8(m:5、n:8)、UNISAFE 10P-8(m:10、n:8)、UNISAFE 20P-8(m:20、n :8)(以上，日本油脂株式会社制）〕；聚氧乙烯聚氧丙烯月桂醚〔NONION A-10R(m:6、n:5)、N0NI0N A-13P(m:5、n:5)、 NONION A-25B(m :25、n :25)(以上，日本油脂株式会社制）〕；聚氧乙烯聚氧丙烯硬脂醚〔UNILUB 10MS-250KB(m :3、n :34)、UNISAFE 34S-23(m :34、 n :23)(以上，日本油脂株式会社制）〕等。

[0025] 从控制悬浮时的粒径而提高悬浮时的稳定性、得到球状聚合物的观点出发，聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚的用量相对于水溶性烯属不饱和单体100质量份优选为〇. 5质量份以上。另外，从控制亲水性增稠剂的表面粘腻、提高处理性的观点出发，优选为10质量份以下。从这些观点出发，聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚的用量相对于水溶性烯属不饱和单体100 质量份优选为〇. 5~10质量份、更优选为1~5质量份。

[0026] 水溶性烯属不饱和单体没有特别限定，优选为选自丙烯酸及其盐、甲基丙烯酸及其盐、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其盐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、以及N，N-二甲基丙烯酰胺中的至少1种。这些之中，从容易获得充分的增稠性等观点出发，更优选为具有羧基的单体即丙烯酸及其盐、以及甲基丙烯酸及其盐。

[0027] 水溶性烯属不饱和单体的水溶液的浓度优选为20~60质量％左右。

[0028] 水溶性烯属不饱和单体如（甲基）丙烯酸、2_(甲基）丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸等那样地具有酸基时，根据需要可以使用其酸基预先用碱性中和剂进行了中和的单体。作为这种碱性中和剂，没有特别限定，可列举出例如氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属盐；氨等。尤其是，为了使中和操作变得简便，这些碱性中和剂也可以制成水溶液的状态来使用。上述碱性中和剂可以单独使用，也可以组合2种以上使用。

[0029] 针对基于碱性中和剂的水溶性烯属不饱和单体的中和度，没有特别限定，从利用聚合物链的静电排斥来进行增稠的观点出发，作为相对于水溶性烯属不饱和单体所具有的所有酸基的中和度，通常优选为1〇~1〇〇摩尔％、更优选为20~80摩尔％。

[0030] 作为疏水性溶剂，从安全性、聚合温度的观点出发，优选为选自脂肪族烃、脂环式烃和芳香族烃中的至少1种石油系烃溶剂。

[0031] 作为脂肪族烃，可列举出正戊烷、正己烷、正庚烷等。作为脂环式烃，可列举出环戊烷、甲基环戊烷、环己烷、甲基环己烷等。作为芳香族经，可列举出苯、甲苯、二甲苯等。这些之中，作为工业上的通用溶剂而适合使用选自正己烷、正庚烷、环己烷和甲苯中的至少1种石油系烃溶剂。

[0032] 疏水性溶剂的用量相对于包含水溶性烯属不饱和单体的水溶液100质量份优选为100~200质量份左右。

[0033] 优选的是，聚合例如在水溶性烯属不饱和单体的水溶液中添加的聚合引发剂的存在下进行。作为聚合引发剂，可适合地使用通常的自由基引发剂。作为自由基引发剂，可列举出过硫酸钾、过硫酸铵、过硫酸钠、偶氮系引发剂等。

[0034] 从获得促进聚合反应的效果这一观点出发，聚合引发剂的用量相对于水溶性烯属不饱和单体100质量份优选为0. 01质量份以上。另外，从控制剧烈聚合反应的推进这一观点出发，优选为0. 5质量份以下。

[0035] 另外，可以使用交联剂进行聚合物的内部交联、后交联。交联剂可以在聚合引发前或聚合引发过程中添加至反应体系，也可以在聚合结束后进行添加。通过内部交联、后交联而能够控制聚合物的触感。

[0036] 作为交联剂，优选具有2个以上的聚合性不饱和基团和/或反应性官能团。反应性官能团是能够与水溶性烯属不饱和单体所具有的羧基等官能团发生反应而形成交联结构的官能团。作为其具体例，可列举出缩水甘油基等。作为具有2个以上缩水甘油基的交联剂，可列举出乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚等。作为具有2个以上的聚合性不饱和基团的交联剂，可列举出Ν，Ν' -亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、水溶性蔗糖烯丙醚等。

[0037] 交联剂的用量相对于水溶性乙烯不饱和单体100质量份优选为0. 1~0. 5质量份。

[0038] 聚合反应的反应温度因聚合引发剂的种类等而异，从通过迅速推进聚合、缩短聚合时间来提高生产率，同时更容易去除

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该技术已申请专利。仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。

技术研发人员：和岛绫美水川纯一增田刚小泽仁

技术所有人：住友精化株式会社

我是此专利的发明人

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