建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

比较三氯乙酸,乙酸,苯酚,碳酸,乙醇的酸性并进行排序.

追寻的金针菇
积极的钥匙
2023-01-26 15:44:29

比较三氯乙酸,乙酸,苯酚,碳酸,乙醇的酸性并进行排序.

最佳答案
甜美的石头
温婉的金鱼
2026-01-31 06:25:46

酸性从强到弱:三氯乙酸>乙酸>碳酸>苯酚>乙醇

氯为强吸电子团使三氯乙酸中的H,容易在水中解离酸性最强,乙酸次之;

乙酸可以制备碳酸(初中实验将食用醋(主要含乙酸)加入到食用碱中(主要为碳酸钠)有气体放出,说明乙酸酸性强于碳酸;同理高中实验苯酚只能制备碳氢酸钠NaHCO3不能制备碳酸钠,说明碳酸酸性强于苯酚;

乙醇是中性,酸性最小。

最新回答
美丽的唇彩
喜悦的电源
2026-01-31 06:25:46

一个弱酸,一个强酸。

1、苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是德国化学家龙格于1834年在煤焦油中发现的,是最简单的酚类有机物,一种弱酸,有毒的。

2、氯醋酸溶液呈酸性,由于甲基上有三个C3原子,故显示较强的酸性,加热三氯醋酸溶液达到沸点后,即脱羧分解为氯仿与二氧化碳。

喜悦的火龙果
俏皮的黑米
2026-01-31 06:25:46
蛋白质会影响此方法的测定结果,故需要除去。

三氯乙酸是一种有机酸,使多糖提取液中的蛋白质与有机酸作用而变性沉淀。 该法是 在多糖水提液中滴加 5 %~10 %与多糖水提取液等体积的三氯乙酸,混匀静置过夜,离心除 去胶状沉淀,重复以上的操作直至溶液不再继续混浊为止,得无蛋白质的多糖。 三氯乙酸浓度越大,除蛋白质效果越好,但对多糖的影响也越大,可能是三氯乙酸对多糖结构具有破坏作用,使多糖降解,而且这种破坏作用随着三氯乙酸浓度增大而增强。 植物多糖常采用三氯乙酸法除蛋白质,也可先用蛋白水解酶,使样品中的蛋白质部分降解后再用 Sevag 法效果更好;微生物多糖去除蛋白常采用 Sevag 法、三氟三氯乙烷法;也可用盐析法、有机溶剂萃取等方法除蛋白。

平淡的项链
舒服的蜡烛
2026-01-31 06:25:46
首先这几种物质里羧酸酸性最强,先比较乙酸和三氯乙酸,由于氯原子是吸电子基所以使得三氯乙酸羧基上的氢更易离去,所以三氯乙酸>乙酸。再比较邻硝基苯酚和甲氧基苯酚,吸电子基能使H离子更好的离去而供电子基使H更难离去,硝基是吸电子基,甲氧基是供电子基,所以邻硝基苯酚>甲氧基苯酚,最终结果:三氯乙酸>乙酸>邻硝基苯酚>甲氧基苯酚

整齐的橘子
忐忑的丝袜
2026-01-31 06:25:46
性状:无色有刺激气味液体

密度(g/mL,25℃):1.54

相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.9

熔点(oC):-15.4

沸点(oC,常压):71.8

折射率(20oC):1.2850

黏度(mPa·s,20oC):0.926

蒸发热(KJ/mol,平均):36.31

蒸气压(kPa,25oC):14.4

临界温度(oC):246

临界压力(KPa):4.05

溶解性:能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷等混溶。能溶解多种脂肪族和芳香族化合物。三氟乙酸本身或与液态二氧化硫的混合物可溶解蛋白质。不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。

相对密度(25℃,4℃):1.486

相对密度(20℃,4℃):1.53510

溶度参数(J·cm-3)0.5:21.621

van der Waals面积(cm2·mol-1):6.510×109

van der Waals体积(cm3·mol-1):41.070

气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-1031.4

液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-1069.9

液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :170.2

作用与用途

1.与碱类、强氧化剂、强还原剂反应。与氟化氢,一氧化碳,二氧化碳分解。

化学性质:对热非常稳定,加热至400℃也不分解。在水中发生离子化,呈强酸性(25℃时,Ka=0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同,在酸、碱的作用下不被水解。

2.毒性低于氟乙酸,大鼠口服LD50200mg/kg。因酸性强,其蒸气能刺激眼和黏膜,如与皮肤接触,能引起深度烧伤。生产设备应密闭,车间应有良好的通风。操作人员穿戴防护用具。空气中最高容许浓度2mg/m3。

3.是一类有机强酸,具有吸湿性和严重的腐蚀性,特别是对黏膜组织具有很强的损伤性,要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行,佩戴橡胶手套,防止接触性腐蚀,最好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合,三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈爆炸!

 

性质与稳定性

1.该品是许多有机化合物的良好溶剂,与二硫化碳合用,可溶解蛋白质。也是有机反应的优良溶剂。可获得在一般有机溶剂中难以获得的结果。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂;羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。

2.三氟乙酸是重要的有机合成试剂,由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂;还可作为羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成

欣喜的钢笔
天真的美女
2026-01-31 06:25:46
三氯乙酸应该不属于强酸,强酸的话是硫酸盐酸硝酸,这也算属于强酸

三氯乙酸,有机化合物,又名三氯醋酸 ,无色结晶,有刺激性气味,易潮解 ,溶于水、乙醇、乙醚 。主要用于有机合成和制医药、化学试剂、杀虫剂。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,三氯乙酸在2B类致癌物清单中

1.健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:吸入本品粉尘对呼吸道有刺激作用,可引起咳嗽、胸痛和中枢神经系统抑制。眼直接接触可造成严重损害,重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。

2.毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。

应急处理

(1)泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,将地面洒上苏打灰,然后用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

(2)防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩带防毒口罩。必要时佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。

防护服:穿工作服(防腐材料制作)。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

(3)急救措施

皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。