加成反应

甲苯与足量的氢气加成生成CH3，甲基环己烷与氯气发生一元取代反应，可以发生取代甲基上的H原子，可以取代环的H原子，取代环上的H原子，有甲基的邻位、间位、对位及甲基相连C原子上的H原子和甲基共5种位置，故甲基环己烷与氯气发生一元取代物的同分异构体有5种

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

甲苯的取代反应发生在苯环上，先是邻位的，再是是对位的氢，间位基本不反应，比如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似)；

甲苯的支链上的甲基则易被氧化，如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么，要用到大学分子结构的知识，

给你看个动画，有助于理解

http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

苯的特点一定要记住：易取代难加成，所以苯和氯、溴在有铁催化的情况下只发生取代反应生成氯苯或者溴苯，只发生一元取代

苯只能和纯氯或者纯溴反应，和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应

苯的加成反应学的只有一个，就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。苯和卤素的加成反应只有一个，就是苯和氯气在一定耽穿槽费噩渡茶杀偿辑条件下生成六氯代环己烷（俗称六六六）

甲苯和溴、氯在光照条件下，取代反应发生在甲基上，此时只要卤素过量，甲基上3个氢都能够发生取代。

如果条件是铁催化则此时取代反应发生在苯环上，一般在甲基对位发生一元取代，当卤素过量可以在甲基的邻位和对位发生三元取代

甲苯也和苯一样，不容易发生加成反应，和卤素一般不发生加成