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如何设计实验比较乙醇,乙酸,苯酚羟基中氢原子的活泼性

从容的大树
开朗的保温杯
2023-01-26 15:40:18

如何设计实验比较乙醇,乙酸,苯酚羟基中氢原子的活泼性?

最佳答案
虚幻的铅笔
耍酷的豆芽
2026-01-31 07:44:05

比较氢原子的活泼性,就是比较氢原子反应的难易程度。同等条件下反应越容易(或者是可以反应与不反应比较)活泼性越高。

取适量乙酸、苯酚,加入相同浓度的等量碳酸氢钠(比碳酸钠效果好),乙酸可以生成气体(二氧化碳),苯酚没有反应。

乙醇与苯酚不好比,因为一个是液体一个是固体。可以间接比较。把等量的金属Na分别投入乙醇和水中,水中的Na剧烈反应,而乙醇中缓慢反应,说明水中氢原子活泼性大于乙醇。而苯酚可以与碱发生中和反应生成水,说明苯酚比水活泼。这样苯酚就比乙醇活泼。

图:浊液变澄清说明有反应(中和)

最新回答
虚拟的草莓
优雅的白云
2026-01-31 07:44:05

乙二酸是羧酸,羧酸是有机物中最强的酸,仅次于无机强酸,二元酸又比一般一元羧酸更强,所以排第一;苯酚的中羟基的氧和苯环共轭,电子向苯环转移,酸性增强,比水强,排第二;水分子排第三;乙醇中的乙基是给电子基,使羟基的氧上电子云增强,酸性减弱,比水弱,排第四。

腼腆的大叔
靓丽的白昼
2026-01-31 07:44:05
苯酚中的羟基比醇羟基更活泼,原因是氧原子上的孤对电子跟苯环上的大π键共轭,使得O原子上的电子云密度降低,对O-H键的吸引减弱,使得这个氢原子更加活泼,相对于乙醇中的羟基氢,苯酚羟基氢有π键的分散使得其更加的活泼。

危机的嚓茶
机灵的绿茶
2026-01-31 07:44:05
首先可以通过与钠反应的剧烈程度来判断,楼主说的这几种物质中可以分为三类:酸、水、醇。其中活泼金属钠是最容易和酸反应的,其次为水。高中化学课我们在必修一做过钠和水反应,在有机化学基础中,我们做了乙醇和钠的反应,而乙醇的反应是不会出现像水一样的浮、溶、游、声、响的剧烈现象。所以说酸>水>醇。而酸中分为苯甲酸、乙酸、和甲酸。根据库仑定律,原子(团)之间的作用力大小由他们的电荷量和距离所决定,而苯甲酸中的大π键无疑对它支链上的氢原子具有强大的束缚力,而甲醇中的甲基相对于乙醇中的乙基来讲对氢原子的吸引力要小的多,所以甲酸的氢原子活性要大于乙酸中的氢原子活性。则同理于醇,由此可以得出结论:苯甲酸>甲酸>乙酸>苯酚>水>甲醇>乙醇

害怕的乌龟
冷傲的雨
2026-01-31 07:44:05
在简单烃基后跟着羟基的称作醇羟基,羟基直接连在苯环上的称作酚羟基。

区别:

醇羟基不体现出酸性,酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根羧羟基(羧基),比碳酸强。酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质。

另外:酚羟基可以电离出H+,而醇羟基是不可以的。

含有酚羟基的物质:比如苯酚

含有醇羟基的物质:比如乙醇

以上就是我的回答。希望可以帮到你,满意请采纳!

醉熏的猫咪
追寻的黑猫
2026-01-31 07:44:05
我个人觉得活性顺序为:醋酸>碳酸>苯酚>乙醇,

氢原子活性与物质的酸性有关,可通过比较酸性来得到顺序,醋酸>碳酸这是肯定的,

苯酚钠+CO2+H2O→苯酚+NaHCO3,由强酸制弱酸可知碳酸>苯酚

苯酚+NaOH→苯酚钠+H2O,而乙醇不与NaOH反应,所以苯酚>乙醇.

综上氢原子活性为:醋酸>碳酸>苯酚>乙醇