乙酸异丙酯跟乙酸苯酯哪个酸催化水解速度更慢呢，为什么

乙酸苯酚酯：分子式，C8H8O2；分子量，136.15。结构见图。是苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯；或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。

对甲基苯甲酸甲酯能发生反应

丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯化铁发生显色反应

剩下的为另一个！

酯的命名规则：按形成酯的酸和醇的名称命名为某酸某（醇）酯——“醇”字一般可以省略。

如CH3COOCH2CH3，命名为乙酸乙(醇)酯；CH3COOC6H5命名为乙醇苯酚酯。

在给出了酯的结构简式时，需要从酯的结构去分析形成酯的酸和醇，分析的方法 是按酯化反应的断键规律：酸脱羟基醇脱氢来分析。如

从紧邻C=O的C—O单键处断开，左侧为酸的部分，右侧为醇的部分，所以左面为乙酸的部分，右面为乙醇的部分，因此该酯就叫乙酸乙酯。

中文名

2-异丙基苯酚

外文名

2-isopropyl phenol

分子式

C9H12O

相对分子质量

136.19

基本信息

2-异丙基苯酚

From 中国食品百科全书

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中文名称： 2-异丙基苯酚

别名：1-羟基-2-异丙基苯；邻异丙基苯酚

详情：

结构式：

理化性质：

[色状]无色液体

[沸点/℃]212～213

[密度(20℃)]0.989～0.999

[折射率(25℃)]1.525～1.530

[含量/%]98

[溶解性]微溶于水，溶于酒精

[熔点/℃]15～16

香气特征：具有杂酚油和药物样气息。

用量(通常/最大，mg/kg)：

肉类：2.0/3.0 辛辣调味料：1.0/2.0

汤：1.0/2.0 调味料：1.0/2.0

天然存在及分类：存在于罗马干酪、日本威士忌、接骨木浆果中，属天然等同香料。

其他信息：

[EINECS]201-852-8

[FEMA]3461

[JECFA]697

[中国编码]GB I1117

链状化合物：碳链不构成环。

1、2、7、8、9、13、14

脂环化合物：三个或三个以上的碳原子构成环状（这个环不能是苯环）。

10、12

芳香化合物：一定有苯环（或萘等多环）。

3、4、5、6、11、15

烷烃：只含有碳氢两种元素且所有碳原子都是饱和碳原子（不存在烯键或炔键）。

1

烯烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个烯键（C=C）。（注意：不要把苯环认为是三个烯键）

2、3、14

炔烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个炔键（C≡C）。

这里没有炔烃。

芳香烃：只含有碳氢两种元素且至少存在一个苯环（或萘等多环）。

3、15

卤代烃：只含有碳氢和卤族元素，且卤族元素是取代烃中的氢原子直接与碳原子连接。（需要注意：卤代烃不属于烃）

8、10

醇：含有-C-O-H结构，且该碳原子上不连接其他氧，且该碳原子不能是苯环的组成原子。

5、12

酚：含有-C-O-H结构，且该碳原子一定是苯环的组成原子（羟基-OH直接连在苯环上）。

4

醛：含有-CHO结构（碳氧形成C=O双键），且该碳原子不连接其他氧。

9。

羧酸：含有-COOH结构（一个C=O键和一个C-O-H），且该碳原子不连接其他氧。

7、11

酯：羧酸与醇（或酚）脱水结合生成的产物，具有-COO-C-结构（其中一个C=O键和一个C-O-C）。

6、13

下面按序号命名及分类：

1：1-甲基丙烷（异丁烷），属于烷烃、链状化合物、链状烃、链状烷。

2：丙烯，属于烯烃、链状化合物、链状烃、链状烯。

3：苯乙烯，属于烯烃、芳香烃、芳香化合物。

4：4-甲基-1-苯酚（对甲基苯酚），属于酚，芳香化合物。

5：苯甲醇，属于醇，芳香化合物。

6：甲酸苯酚酯（甲酸苯酯），属于酯，芳香化合物。

7：丙酸，属于羧酸，链状化合物。

8：一溴代乙烷（一溴乙烷、溴乙烷），属于卤代烃，链状化合物。

9：2-甲基-1-丙醇（异丙醇），属于醇，链状化合物。

10：5-甲基-6-氯-1,3-环己二烯，属于卤代烃，脂环化合物。

11：苯甲酸，属于羧酸，芳香化合物。

12：环己烷甲醇（环己基甲醇，环己甲醇），属于醇，脂环化合物。

13：乙酸甲酯，属于酯，链状化合物。

14：3-甲基-1-丁烯，属于烯烃，链状烯，链状烃，链状化合物。

15：异丙基苯（异丙苯），属于芳香烃，芳香化合物。

为什么酚酯基水解过程中消耗的NaOH的物质的量是一般酯基的2倍?最好列举一条化学方程式说明 - ：[答案] 因为水解后的产物出酸和碱反应外,苯酚也与氢氧化钠反应

1mol酯基水解消耗2molNAOH?为什么是酚酯基 - ：[答案] 比如说,乙酸苯酚脂,先这样命名吧,就是乙酸和苯酚酯化的产物.首先水解生成乙酸和苯酚,然后1mol乙酸和苯酚分别会消耗1mol氢氧化钠生成乙酸钠和苯酚钠.也就是说,虽然在酯化过程中,羟基表现出醇羟基的特性,但是水解之后,作为酚羟基...

具体水解一mol酚酯基要多少NaOH?在资料上看见的 答案只说要水解一摩酚酯基要2molNaOH但没什么怎么反应,就是酯键连的苯酚 - ：[答案] NaOH还要与水解后的酚和羧酸分别反应

羧基 醇羟基 酚羟基 脂基 醛基 分别与 NaOH Na NaCO3 NaHCO3 怎么反应? - ：[答案] 羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气. 醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应. 酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成碳酸氢衲和苯酚钠,与碳...

醇醛酸酯酚 哪些可以和NaOH反应如果可以 1mol醇醛酸酯酚 需要几molNaOH - ：[答案] 一般情况下,醇和氢氧化钠不反应,但是有好多反应是要有氢氧化钠作催化剂的,酸和酚与氢氧化钠发生酸碱中和反应.酯和氢氧化钠发生水解反应. 在稀碱的催化作用下,含α-氢原子的醛,可以发生自身的加成作用而生成β-羟基醛,称作羟醛缩合反应

1mol酚酯基和多少氢氧化钠反应 - ：在资料上看见的 答案只说要水解一摩酚酯基要2molNaOH但没什么怎么反应,就是酯键连的苯酚 NaOH还要与水解后的酚和羧酸分别反应 1摩尔羧基与1摩尔氢氧化钠反应.化学方程式如下: r-cooh+...

为什么酚和醇生成的脂水解要消耗2molNaOH? - ： 因为普通酯基水解生成醇和羧酸,氢氧化钠只和羧酸发生中和反应,所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠而酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚,两者都能与氢氧化钠反应,生成苯酚钠和羧酸钠所以1mol酚酯能与...

亚异丙基二苯酚是一种化学物质，目前市面上饮用水桶的原料树脂常用的是第18号树脂即亚异丙基二苯酚，是允许使用的食品接触用PC树脂。目前市面上使用的可循环饮用水桶主要材质是PC聚碳酸酯，而PET聚对苯二甲酸乙二醇酯材质的水桶只允许一次性使用。

18号PC树脂备注中明确规定：生产的材料或制品不得用接触乙醇含量高于20%的食品。此外，实验证明，很多有毒有害的物质在酸性和油性条件下较容易迁出，因此水桶就要专门用来装水，不要用来盛装别的食品。