苯酚和蒸馏水的反应
苯酚不溶于水,能与氢氧化钠反应生成苯酚钠溶液:
,苯酚是弱酸,苯酚钠能与盐酸反应生成苯酚沉淀:C 6 H 5 ONa+HCl→C 6 H 5 OH+NaCl,苯酚能与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚: .故答案为:液体出现浑浊;液体由浑浊变澄清; ;又出现浑浊;C 6 H 5 ONa+HCl→C 6 H 5 OH+NaCl;出现白色沉淀; .
苯胺稍溶于水,苯酚在65度以上时与水互溶。因此可以这样分离这两种物质:1、加氢氧化钠溶液后,苯酚变成苯酚钠,然后用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10-15ppm的NaBH4,以防氧化变质。2、蒸馏后留下的溶液主要是苯酚钠,可以加硫酸后分液就得到苯酚了。
用80度左右的温水将其熔化,因为它的熔点应该是在四十多度。然后倒入圆底烧瓶中,置油浴或电热套中(查看其沸点,然后设置加热温度),加热使升华,上接冷凝管(可用空气冷凝,因为自来水温度太低会导致冷凝管堵塞,或者用自来水,但水流要很小才行)。
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。
工业上用多级精馏塔,(实验室可用分馏装置,通过严格控制蒸馏温度,靠沸点的不同来分馏苯酚和母液中的其他成分).具体的操作要求工业手册上有详细说明,在工业上这已经是一个很老的成熟技术了,实验室内自己制备的话还不如买现成的产品.
苯酚熔点是43℃,但是如果与8%的水混合后熔点降低常温下呈液态,并且与水的混溶达到饱和;此外苯酚微溶于水,只要少量就达到饱和。
大量的水和苯酚混合静置后,液体会出现分层,由于苯酚密度大,所以沉到下层,分液即可分离。
如果是从含水8%的液态苯酚中分离水或者从苯酚的饱和水溶液中分离苯酚,目前无法在常温下实施分离,需要蒸馏。
分离苯酚和苯一般是先在混合溶液中加入氢氧化钠溶液,由于苯酚和氢氧化钠反应,苯不与之发生反应,所以可以先把苯分离出来;然后再在苯酚和氢氧化钠的反应后的苯酚钠溶液中加入盐酸,这样苯酚钠就会生成苯酚,从而分离出苯酚。
通常,不用蒸馏的方法来分离苯酚和苯,这是因为苯蒸气有毒;
另外就是,蒸馏时不容易控制实验进程。
苯酚100g,铝片0.1g,碳酸氢钠0.05g,加热蒸馏,收集182℃蒸馏液,然后称取5g,定容100mL。
苯酚的沸点是182度。用一般的蒸馏装置就可以,水冷凝。收集蒸馏液,如果是苯酚是液体,那用烧杯直接称取液体5g,加水,然后倒入100ml容量瓶,用水洗涤烧杯,补满就行了
可以60℃下水浴加热成液体,先配置80%苯酚:80g苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20g水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。
扩展资料:
苯酚的熔点是58℃,你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去,细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。
苯酚低温时结晶,水域加热一下,溶化后再配。
在65摄氏度的水中溶解5g苯酚,定容100g水或100ml水。
苯酚要重蒸馏,然后称取5g苯酚加95g水使溶之,然后置冰箱中避光长期保存。
苯酚是有机物,它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6%的苯酚的,一般是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。
需要说明的是6%的苯酚溶液,里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是日常最常用的溶剂而已。
参考资料来源:百度百科——苯酚