怎样检测室内甲醛浓度
网上购买手持检测仪或是检测试纸，这两种设备都不能达到国家硬性检测标准，不具备参考意义。
室内甲醛检测在我国是有着硬性标准的，GB/T18883-2002与GB50325-2020都明确规定了甲醛检测必须使用分光光度法或是气相色谱法进行检测。想要使用这两种办法需要经过大气采样、甲醛检测两个步骤。大气采样的标准是室内原样空气抽取，采样规格是 500MPa * 20Min*500ml，也就是采样10升空气。
然后通过分光光度法或气相色谱法对10升空气的采样结果进行分析。
所以如果您想检测家中的甲醛，还是应该专业测甲醛，不但检测规格符合国标，数值也更准确，且成本甚至比您自己购买甲醛检测仪更低。
另外检测后的数值，是甲醛5项有害气体的细项数值，能够使您准确地对家中空气污染状况作出判断，以免产生误判影响健康。
1、首先，打开色谱分析仪，准备好液相色谱分析材料。
2、其次，将甲苯和乙二醇这两种化合物滴在液相色谱分析板上，插入分析仪。
3、最后，等待分析仪传出结果即可。
家用甲醛检测方法
家用甲醛检测方法，现在生活条件越来越好，越来越多房地产商有交房就意味着有新房装修，因此现在许多家庭都有着甲醛超标的问题的情况，以下详细介绍家用甲醛检测方法
家用甲醛检测方法11、通过闻室内气味判断
新装修的家庭和写字楼房间或新买家具有刺鼻、刺眼等刺激性异味，而且异味长期不散。靠近谋面墙或家具时有明显的异味刺鼻感，这样的话基本能感觉到家庭室内甲醛是超标的。
2、可根据自己或家人的身体状况判断
比方说搬进新家后，家人的抵抗力变差，感觉身体不适、头晕、免疫力下降，家庭人员生病率变高，感觉眼睛爱流泪，正常情况下就是室内的甲醛超标了。
3、观察动植物的反应
如果搬入新居后发现大量的植物枯萎死亡，如果家里养宠物的话，宠物生病，不爱吃食甚至是死亡等也说明家里的甲醛超标了。
4、甲醛自测盒法
检测甲醛是否超标最简单的方法就是用甲醛检测盒，甲醛检测盒也非常的便宜，操作起来简单易行。检测盒类似于一个PH试纸，可以通过颜色来大概估计甲醛超标与否。在实际操作中，对严重超标污染有一定参考的作用，但是对一般程度超标无法做出客观精准的判别。
5、电化学法-甲醛检测仪
此种方法操作便携，但是缺点是质量不一，选择难度大，而且价格不一，区间在百元至万元不等。在实际操作中，若采用国外进口的设备，可较为精地测定室内甲醛含量。
6、分光度法-室内空气专用检测仪
这种方法检测的精度较高，不过缺点也是价格和质量不一，百元至数千元不等；此外，操作流程较复杂，具有一定的操作难度。在实际操作中,采用机构制造的高质量设备，并且由专业人员操作，可以比较精准地测出室内空气质量状况。
7、通过专业机构进行检测
专业机构环保检测以国家室内空气质量标准为标准，使用专业的室内空气质量检测设备对室内空气进行抽样，然后送到实验室进行检验分析，结果具有权威性。不过请专业公司的话比较贵。
甲醛去除小妙招
1、活性炭吸附法
活性炭是国际公认的吸毒能手，活性炭口罩，防毒面具都使用活性炭。本品利用活性炭的物理作用除臭，去毒；无任何化学添加剂，对人身无影响。每屋放两至三碟，72小时可基本除尽室内异味。中低度污染可选此法，也可选此法与其它化学法综合使用，综合治理效果更佳。
2、通风法
通过室内空气的流通，可以降低室内空气中有害物质的含量，从而减少此类物质对人体的危害。冬天，人们常常紧闭门窗，室内外空气不能流通，不仅室内空气中甲醛的含量会增加，氡气也会不断积累，甚至达到很高的浓度。
3、土招除甲醛
300克红茶泡热茶两脸盆水，放入居室中，并开窗透气，48小时内室内甲醛含量将下降90%以上，刺激性气味基本消除。
4、植物除味法
中低度污染可选择植物去污：一般室内环境污染在轻度和中度污染、污染值在国家标准3倍以下的环境，采用植物净化能达到比较好的效果。根据房间的不同功能、面积的大小选择和摆放植物。一般情况下，10平方米左右的房间，1.5米高的植物放两盆比较合适。
5、光触媒分解法
光触媒中的`催化剂在光的刺激下，与空气中的氧气与水分生成负离子和氢氧自由基，能氧化并分解各种有机污染物和无机污染物，并最终降解为二氧化碳、水和相应的酸的等无害物质，从而达到分解污染物、净化空气的作用。
家用甲醛检测方法2一、甲醛自测盒
甲醛自测盒这种检测方法是一种化学试纸检测方式，因为成本低、操作简单，是大多人喜欢用的方法之一。通过甲醛自测的化学反应产生的颜色来判断甲醛的浓度值
当甲醛自测盒出现蓝色就表示室内甲醛超标，那么就需要除甲醛了。绿色是超标有点多，黄绿色偏绿超标一点点，黄绿色偏黄是没有超标，黄色基本不含甲醛。因为这种方法操作简单，所以甲醛数值偏差大，只能起到参考作用！
二、手持甲醛检测仪
手持甲醛检测仪是一种检测甲醛的电子仪器，它是通过电化学传感原理被动检测室内甲醛浓度的，通过电子仪显示室内甲醛实时数值，可以全天实时的检测室内甲醛浓度有没有超标。
优点是可以实时对室内甲醛浓度进行监控，可以根据甲醛数值的变化，做好对应的除甲醛工作。
缺点是这种甲醛检测方式容易受空气中粉尘影响，且没有办法清理。使用过程中数值会很容易被室内温度和风速原因影响导致读数不稳定！
而且央视在2019年打假过一批网红手持检测仪。国家质检总局在国内各大电商平台上随机选取价格在一千元以内的，销量较高的30批次手持检测仪进行风险监测，结果显示没有一款产品合格。网上有打假媒体专门做过相关实际测试，四个同款产品在同等条件下同时检测，结果出来四个不同的数值，并且最高的数值和最低的数值相差甚大。
三、除甲醛公司
一般除甲醛公司做检测不仅仅是检测甲醛，是会根据国家标准GB/T18883-2002检测项目来检测的。检测项目有6个，甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC、氨，因为甲醛的危害最大，挥发周期最长，所以通常叫做甲醛检测，但是其他几项也在检测范围内。
正规的除甲醛公司他们使用的甲醛检测仪器是经过CMA和CMC认证的，做检测前也会提前告知用户国标检测的一些注意事项！比如，检测前请提前封闭门窗、12、小时；
待测封闭期间，切勿在室内开明火；切勿在待测期间与检测期间，于治理区域内抽烟；切勿在待测期间与检测期间，于治理区域内抽烟。所以，数值会比较精准。如果你要做甲醛治理的话，大部分都是免收检测费用的，只是收取治理费用。
四、CMA实验室检测--具有一定的可信服度。
什么是CMA？CMA是中国计量认证的简称，是国家政府部门对检测机构检测能力的一种全面认可。拿到CMA认证的机构在检测出具的报告上可以使用CMA标记，可以用于司法鉴定，具有法律效力，可以用于维权！所以，CMA检测具有很强的社会公信力。
一般新家在做完甲醛治理后，完全可以用CMA来验收，即安心、除醛效果又能得到保证！
家用甲醛检测方法3一、家里甲醛怎么检测
1、我们可以购买专业的检测试纸，在市场上有的销售，它是一个ph试纸，通过对比颜色就能够了解室内甲醛是否超标。但是相对来说，这种自测盒的检测结果误差比较大，需要多测几次。
2、先将门窗紧闭，密封一个小时，然后使用甲醛检测盒，将白色试剂全部倒入吸收盒中，轻轻摇晃，等到全部溶解了之后再打开，静放置在室内半个小时，距离地面有一米，与检测试纸的颜色相比较，从而判断室内甲醛是否超标。
二、其他检测甲醛的办法
1、还可以通过自我检测的方式，比如搬入去之后，如果发现老是感觉头疼眼花，而且免疫力也下降了，精力也没有之前那么充沛。就需要注意，有可能是室内甲醛超标的问题，有的时候可能还会明显闻到有刺激性的味道，这时候一定要搬离，要引起重视。
2、最专业的方式就是请第三方检测公司，可以采取物理或者化学的方法进行检验，而且检查的效果比较精准，比如采取光触媒的方式，或者传感器法或者色谱法等等，检测的结果很权威、很专业。
三、室内甲醛超标怎么办
1、如果发现室内甲醛超标了，我们就需要赶紧搬离，千万不能够逗留在房间内，对孩子和老人、孕妇来说，危害还是比较大的。
2、接下来就是要将门窗打开，室内摆放一些能够去除甲醛的植物。同时也可以选择专业的仪器去除室内的甲醛，达到净化空气的作用，最好请专业的人员上门来除甲醛。
你可以配置一个浓度9.5mg/ml的，然后进样1ul，流动相用乙腈水65：35，流速1ml/min，254nm。
甲苯衡量色谱柱分离中性样品的柱效和色谱填料疏水性，阿密曲替林衡量色谱柱分离碱性样品的柱效和不对称度。
化油器清洗剂的主要目的是清洁油路，清除积碳，残留物。化油器清洗剂的主要成分是 200#溶剂油 和甲苯。
化油器清洗操作
1.清洗节气门：
取下发动机饰盖，拆下节气门，并使用化油器清洗剂对其清洗，用棉布擦干后安装即可。清洗节气门基本上每次去4S店保养工作人员都会建议我们这么做。一般情况下节气门的清洗周期在20000公里，4S店的收费根据品牌和车型的不同收费差距 也很大，从200元至800元不等。其实我们可以通过自己动手DIY清洗节气门，这样可以省下这笔不小的费用。因为清洗节气门的过程很简单，而且成本极低，只需要买一瓶鸿福化油器清洗剂，10来块钱即可搞定。
2.清洗发动机内部积碳：
打开机油盖，将整罐清洁剂倒入（与旧机油混合）后，盖上机油盖，打火怠速10分钟后熄火。清洗发动机内部积碳，清洁剂溶解发动机内部油泥、胶质、水分及金属碎屑等沉积物，并能减少对新机油的污染，延长发动机的使用寿命。它的清洗周期一般在30000公里一次，对于发动机内部积碳的清洗方法也是非常简单的，只需要在保养之前，在机油口内加入一瓶发动机内部清洗剂，并怠速运转 10分钟左右，然后立即保养更换机油机滤即可。
3.清洗油路积碳：
加油前，将整瓶燃油添加剂加入油箱中。看清说明书你汽车油箱是几升？一般50—80升油箱用一瓶燃油添加剂。清洗油路积碳包括清洗喷油嘴、燃烧室、火花塞、节流阀等部位。目的是为了解决因油路系统的积碳、胶质及污垢所导致的马力不足、耗油、喘抖及加速不畅或启动 困难等疑难杂症。清洗这些并不需要任何拆卸，只要定期给爱车的油箱内添加专用清洗型燃油添加剂就可以达到很好的清洗效果。
本标准适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯8种苯系物的测定.
本方法选用3％有机皂土／101担体＋2.5％邻苯二甲酸二壬酯／101担体,混合重量比为35:65的串联色谱拄,能同时检出样品中上述8种苯系物.采用液上气相色谱法,最低检出浓度为0.005mg／L.测定范围为0.005～0.1mg／L；二硫化碳萃取的气相色谱法,最低检出浓度为0.05mg／L,测定范围为0.05～12mg／L.
2 试剂和材料
2.1 载气和辅助气体
2.1.1 载气：氮气,纯度99.9％,通过一个装有5A分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化.
2.1.2 燃气：氢气,与氮气的净化方法相同.
2.1.3 助燃气：空气,与氮气的净化方法相同.
2.2 配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料
2.2.1 苯系物：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯均采用色谱纯标准试剂.
2.2.2 无水硫酸钠(Na2SO4),分析纯.
2.2.3 氯化钠(NaCl),分析纯.
2.2.4 氮气,用活性炭加以净化的普氮(99.9％).
2.2.5 蒸馏水.
2.2.6 二硫化碳(CS2),分析纯.在色谱上不应有苯系物各组分检出.如若检出应做提纯处理.
2.2.7 苯系物贮备溶液：各取10.0?L苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯色谱纯标准试剂(2.2.1),分别配成1000mL的水溶液作为贮备液.可在冰箱中保存一周.
2.2.8 气相色谱用标准工作溶液：根据检测器的灵敏度及线性要求,取适量苯系物贮备溶液(2.2.7)用蒸馏水(2.2.5)配制几种浓度的苯系物混合标准溶液.
2.3 制备色谱柱时使用的试剂和材料
2.3.1 色谱柱和填充物：见3.4条“色谱柱”中有关内容.
2.3.2 涂渍固定液所用溶剂：苯、丙酮.
3 仪器
3.1 仪器的型号
带氢焰离子化检测器的气相色谱仪.
3.2 进样器
5mL医用全玻璃注射器,10?L微量注射器.3.3 记录器 与仪器相匹配的记录仪.3.4 色谱柱3.4.1 色谱柱类型：填充柱.3.4.2 色谱柱数量,1支.3.4.3 色谱柱的特性：3.4.3.1 材料：不锈钢或硬质玻璃管.3.4.3.2 长度：3m.3.4.3.3 内径：4mm.3.4.4 填充物：3.4.4.1 载体： a.名称：101白色担体. b.粒度：60～80目.3.4.4.2 固定液：
a.名称及其化学性质：有机皂土(Bentone),最高使用温度100℃,邻苯二甲酸二壬酯(DNP),最高使用温度150℃.
b.液相载荷量：有机皂土为3％；DNP为2.5％.
c.涂渍固定液的方法：静态法.根据担体的重量称取一定量的有机皂土,溶解在苯(2.3.2)中,待完全溶解后倒入担体,使担体全部浸没在溶液中,轻轻摇动容器,让溶剂慢慢均匀挥发,待溶剂全部挥发后即涂渍完毕.DNP用丙酮溶解后,涂渍步骤同有机皂土.
3.4.5 色谱柱的填充方法：不锈钢管柱的一端用玻璃棉和铜网塞住,接真空泵(泵前装有干燥塔),柱的另一端通过软管接漏斗,将固定相慢慢通过漏斗装入色谱柱内.在装填固定相的同时开动真空泵抽气.固定相在色谱柱内应均匀紧密填充.先将3％有机皂土／101按总重量的35％装入色谱柱,然后将2.5％DNP／101按总重量的65％装入柱内,装填完毕后用玻璃棉和铜网塞住色谱柱的另一端.
3.4.6 色谱柱的老化：将装好的色谱柱DNP一端接在进样口上,另一端不要联接检测器,用较低的载气流速通入氯气,慢慢地(在1h内)将柱箱温度提高至90℃,在此温度老化8h,在老化过程中注入较浓的混合标准溶液.
3.4.7 柱效能和分离度：在给定的条件下,色谱柱总的分离度大于0.7.
3.5 检测器
3.5.1 类型：氢焰离子化检测器.
3.5.2 检测器极化电压＋250V,使用单焰工作.
3.6 试样预处理时使用的仪器
3.6.1 超级恒温水浴.
3.6.2 康氏电动振荡机,振荡次数不小于200次.需在机上自配水槽一个(有进、出水口,并有100mL注射器固定夹).
3.6.3 100mL医用全玻璃注射器.
3.6.4 封诸100mL注射器(3.6.3)用胶帽若干.
4 样品
4.1 样品的性质
4.1.1 样品名称：工业废水、地表水.
4.1.2 样品状态：液体.
4.1.3 样品的稳定性：水中苯系物易挥发.
4.2 水样采集和贮存方法
4.2.1 水样采集：用玻璃瓶采集样品,样品应充满瓶子,并加盖瓶塞.
4.2.2 水样保存：采集水样后应尽快分析.如不能及时分析,可在4℃冰箱中保存,不得多于14天.
4.3 试样的预处理
4.3.1 液上气相色谱法的预处理方法：称取20.0g氯化钠(2.2.3),放入100mL注射器(3.6.3)中,加入40mL水样,排出针简内空气,再吸入40mL氮气(2.2.4)然后将注射器用胶帽(3.6.4)封好,置于康氏振荡器水槽(3.6.2)中固定,在35℃恒温下振荡5min,抽取液上空中的气体5mL做色谱分析.当废水中苯系物浓度较高时,可减少进样量.
4.3.2 二硫化碳萃取的富集方法：取调至酸性(pH＜2)的水样放入250mL分液漏斗中,加5mL二硫化碳(2.2.7),振摇2min,静置分层后,分离出有机相,在规定的色谱条件下,取5?L萃取液做色谱分析.
注意：如用二硫化碳萃取时发生乳化现象,则可在分液漏斗中加入适量无水硫酸钠(2.2.2)破乳,收集萃取液时,在分液漏斗的颈下部塞一块玻璃棉,使萃取液过滤.弃去最初几滴,收集余下的二硫化碳溶液,以备测定.
5 操作步骤
5.1 调整仪器
5.1.1 汽化室温度：200℃.
5.1.2 柱箱温度：恒温,65℃.
5.1.3 裁气流速：流速34mL／min.根据色谱柱的阻力调节柱前压.
5.1.4 检测器：
5.1.4.1 检测室温度：150℃.
5.1.4.2 放大器输入阻抗1010?.
5.1.4.3 辅助气体的调节：氢气流速：36mL／min；空气流速：384mL／min.
5.1.5 记录器：
5.1.5.1 衰减：根据样品中被测组分含量调节记录仪衰减.
5.1.5.2 纸速：300mm／h.
5.2 校准
5.2.1 外标法
5.2.2 标准样品：
5.2.2.1 标准样品的制备：在线性范围内配制一系列浓度的标准溶液.
5.2.2.2 气相色谱法中使用标准样品的条件；
a.标准样品进样体积与试样体积相同；
b.仪器的重复条件：一个样品连续注射进样2次(液上气相色谱法处理的样品需重新恒温振荡),其峰高相对偏差不大于7％,即认为仪器处于稳定状态.
5.2.5 校准数据的表示：
5.2.5.1 用曲线形式：
a.标度的选择：峰高值的标度为mm.苯系物各组分浓度的标度为mg／L.
b.曲线图的绘制方法：液上气相色谱法：取苯系物混合标准溶液(2.2.8)0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.1mg／L浓度系列,按液上气相色谱法的预处理步骤(4.3.1)操作,并绘制浓度——峰高的校准曲线.
二硫化碳萃取的气相色谱分析方法：取苯系物的色谱标准试剂(2.2.1)用蒸馏水(2.2.5)配成1,2,4,6,8,10,12mg／L浓度系列,按二硫化碳萃取的气相色谱法的预处理步骤(4.3.2)操作,并绘制浓度——峰高的校准曲线.
5.2.5.2 对曲线的校准：在每个工作日,用一个或更多的标准样品对曲线进行校准.
5.3 试验
5.3.1 进样：
5.3.1.1 进样方式：注射器进样.
5.3.1.2 进样量：液上气相色谱法一次进样量为5.0mL,二硫化碳萃取的气相色谱法一次进样量为5.0?L.
5.3.1.3 操作：
a.液上气相色谱法：按预处理步骤(4.3.1)抽取液上空中的气样到已预热到稍高于35℃的5mL注射器(3.2)中,迅速注射至色谱仪中,立即拔出注射器.
b.二硫化碳萃取的气相色谱法：用待分析的萃取液润湿10?L微量注射器(3.2)的针筒及针头,抽取萃取液至针筒中,排出气泡及多余的萃取液,保留5.0?L体积,迅速注射至色谱仪中,立即拔出注射器.
5.4.2.3
检验可能存在的干扰：用另一根色谱柱进行分析,可确定样品色谱峰有无干扰.
5.4.3
定量：
a.
色谱峰的测量：以峰的起点和终点联线作为峰底.从峰高极大值对时间铀作垂线,对应的时即为保留时间.此线从峰顶至峰底间的线段即为峰高.
b.
计算：由色谱峰量出各组分的峰高,然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度.
6
结果的表示
6.1
定性结果：根据标准谱图各组分的保留时间确定被测试样中出现的组分数目和组分名称.
6.2
定量结果
6.2.1
含量的表示方法：根据校准曲线查出组分的含量,以mg／L表示.
6.2.2
精密度：见表1.
表
1精密度数据表(8个实验室)
组 分 液上气相色谱法
CV(％) 二硫化碳萃取气相色谱法
cv(％)
0.1C1)
0.5C
0.9C
0.1C
0.5C
0.9C
苯
8.5
4.9
4.1
4.3
4.1
6.6
甲苯
9.3
6.2
5.2
5.1
5.1
7.9
乙苯
8.9
5.6
6.2
5.0
4.3
9.9
对二甲苯
9.4
5.8
6.4
5.9
7.9
7.4
间二甲苯
11.9
5.9
6.0
8.2
4.5
6.5
邻二甲苯
10.6
6.6
5.9
8.1
4.9
4.6
异丙苯
11.8
7.5
6.7
10.5
6.1
6.7
苯乙烯
10.1
6.7
5.2
6.8
6.6
3.5
注：
1)C为方法的浓度上限.液上气相色谱法C＝0.1mg／L,二硫化碳萃取气相色谱法C＝12mg／L.
6.2.3
准确度：见表2.
表
2 准确度数据表(8个实验室)
组 分 加标回收率
(％)
液上气相色谱法
二硫化碳萃取气相色谱法
苯
83.0
88.5
甲苯
89.5
88.6
乙苯
95.5
95.4
对二甲苯
94.2
96.4
间二甲苯
92.4
94.7
邻二甲苯
90.7
92.9
异丙苯
101.7
87.4
苯乙烯
95.8
100.4
6.2.4
最低检出浓度为全程序试剂空白信号值的5倍标准差所对应的浓度.
附录A 二硫化碳的提纯(脱芳烃)方法
(参考件)
在1000mL抽滤瓶中加入200mL欲提纯的二硫化碳,加入50mL浓硫酸.将一装有50mL浓硝酸的分液漏斗置于抽滤瓶上方,紧密连接.上述抽滤瓶置于加热电磁搅拌器上,打开电磁搅拌器,抽真空升温,使硝化温度控制在450±2℃,剧烈搅拌5min,搅拌时滴加硝酸到抽滤瓶中.静置5min,反复进行,共反应半小时.然后将溶液全部转移至500mL分液漏斗中,静置半小时左右,弃去酸层,水洗,加10％碳酸钾溶液中和至pH＝6～8,再水洗至中性,弃去水相,二硫化碳用无水硫酸钠干燥除水备用.
我当时装修完用的就是这个 效果特别好 而且使用还方便 特别是家具除味剂刷上2天就没味道了 半个月后测试就达标了~~不知道对您有没有帮助
