怎么出去正己烷与乙酸乙酯混合液

（1）精馏是一种方法。不过正己烷的沸点是69度，而乙酸乙酯的沸点是77度。二者相差不大，所以效果可能不是太好。

（2）另一种方法，如果你不想要乙酸乙酯，推荐这种方法。可以直接加入过量的氢氧化钠溶液，乙酸乙酯会水解成乙酸钠和乙醇，全部溶于水；而正己烷不溶于水。接下来直接分液。如果想要干燥的正己烷，再加入点无水氯化钙干燥即可。

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薄层色谱实验，如果两种化合物的比移值相近，可以根据化合物的极性，来调整展开剂的比例。

例如，分离极性较强的化合物，采用正己烷和乙酸乙酯作为展开剂，适当加大乙酸乙酯的用量，可以使极性较强的化合物的溶解度增大，使其更快的展开，极性较弱的化合物，展开速度将降低。反之亦然。

有人做了专门的研究，如下：

http://wenku.baidu.com/view/911e6836ee06eff9aef807dc.html

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一般是可以的，具体应根据样品特性判断，若能用乙酸乙酯提对操作人员健康也有好处。农残测定中对于有机磷类农药，乙酸乙酯是一个不错的选择，SN的方法都有，现也改用乙腈作为萃取溶剂了，主要是乙腈提取时，色素等物质相对要少一些。加标回收率二者对于有机磷类差异不是太大。乙腈能与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷及多种不饱和烃混溶，不能与饱和烃混溶。乙酸乙酯萃取的是脂溶性的物质。乙腈的记性参数为5.8，乙酸乙酯的为4.4，对于萃取的物质和量肯定是不一样的。应选择一个性质和萃取效果跟乙腈相差不大的溶剂，同时也和需要萃取的样品物质性质有关。

我用薄层板一般采用以下混合溶液,正己烷和乙酸乙酯,氯仿和甲醇.生物碱是碱性物质,分子量和极性都较大,建议用氯仿和甲醇混合液来爬板.你可以先用100:1,然后50:1,再10:1.不断提高甲醇的含量来增加爬板效果.