苯酚和甲醇反应生成什么

浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。

1、分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。

2、加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

苯酚：

苯甲醇：

扩展资料：

苯酚化学性质：

可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐，水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯甲醇化学性质：

经氧化或脱氢反应生成苯甲醛，加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇，与羧酸进行酯化反应生成相应的酯，在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

参考资料来源：百度百科：苯酚

参考资料来源：百度百科：苯甲醇

鉴别苯酚和苯甲醇的方法：

分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。

加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

苯酚：

苯酚（Phenol，C6H5OH）  是一种具有特殊气味的无色针状晶体，  有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，  皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。 小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

苯甲醇：

苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

是这样的

甲基苯酚有邻间对三种……总之具有酚的通性

补充一下，苯甲醇比较容易与除HF的氢卤酸反应，羟基被卤原子取代

苯甲醇苄醇Benzyl alcholPhenyl methanolBenzenemethanol

资料 CAS: 100-51-6

分子式: C7H8O

分子质量:108.14

沸点: 205℃

熔点: -15-92℃

中文名称: 苯甲醇；苄醇

英文名称: Benzyl alchol；Phenyl methanol；Benzenemethanol

性质描述: 无色透明液体。稍有芳香气味。可燃。熔点-15.4℃，沸点205.4℃，189℃（66.67kPa），141℃（13.33kPa），93℃（1.33kPa），相对密度1.0419（24/4℃），折射率1.53955，闪点100.4℃，自燃点436℃。稍溶于水（1份苯甲醇可溶于40份水），能与乙醇；乙醚；氯仿等混溶。天然存在于素馨花香油；伊兰伊兰油；月下香油等物质中，以游离态或酯类形式存在。

生产方法: 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额：氯化苄1600kg、t；纯碱1000kg、t。

用途: 苄醇是极有用的定香剂，是茉莉；月下香；伊兰伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂；照相显影剂；聚氯乙烯稳定剂；医药；合成树脂溶剂；维生素B注射液的溶剂；药膏或药液的防腐剂。可用 作尼龙丝；纤维及塑料薄膜的干燥剂，染料；纤维素酯；酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时，广泛用于制笔（圆珠笔油）；油漆溶剂等。

苯酚牵涉到2个官能团，苯环及羟基，羟基直接连在苯环上称为酚，因为苯环形成的大π键使得酚羟基的活性远远高于醇羟基而表现出弱酸性，苯甲醇牵涉到3个官能团，苯基、烷基以及羟基，羟基与烷基相连再通过烷基连接在苯环上，是为苯甲醇，由于未与苯环直接相连，因此表现出的是醇的性质和苯环的一些性质

1 苯环带吸电子取代基的酚的酸性增强（H—O键极性加大），苯环带供电子取代基的酚酸性减弱！原因是吸电子基减弱苯环电子云密度，利于分散负电荷。

吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。

排序：对硝基苯酚 >间硝基苯酚 >苯酚 >间甲基苯酚 >对甲基苯酚

2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。

甲基为供电子基，硝基为吸电子基，前者增强电子云密度，后者减弱。

排序：对甲基苯甲醇 >间甲基苯甲醇 >苯甲醇 > 间硝基苯甲醇 >对硝基苯甲醇

一定条件下，氢气和一氧化碳反应生成甲醇，甲醇和氢溴酸发生取代反应生成一溴甲烷，在催化剂条件下，一溴甲烷和和A反应生成B，B反应生成C，C反应生成D，根据A的分子式知，A中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基，根据D的结构简式知，A中含有甲基和酚羟基，酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位，根据D知，A是间甲基苯酚，间甲基苯酚和一溴甲烷反应生成B（2，5-二甲基苯酚），2，5-二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成，发生消去反应生成，和丙烯发生加成反应生成M，M的结构简式为：，

（1）a．根据流程图知，从合成气中也可获得合成氨的原料H2，故正确；     

b．甲醇可发生取代、氧化反应但不能发生消去，故错误；

c．也可用石油采取裂化、裂解的方法获得丙烯，故错误；            

d．煤焦油中含有间甲基苯酚，所以可用分馏的方法从煤焦油中获得A，故正确；

故选b、c；

（2）通常实验室可用甲醇和浓硫酸、溴化钠制取一溴甲烷，故答案为：浓硫酸、溴化钠；

 （3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，发生消去反应生成，M的结构简式为：，

故答案为：浓硫酸、加热，；

（4）取1.08g A物质（式量108）的物质的量=

1.08g

108g/mol

＝0.01mol，与足量饱和溴水完全反应能生成3.45g白色沉淀，根据碳原子守恒知，白色沉淀的物质的量是0.01mol，则白色沉淀的摩尔质量是345g/mol，A的式量和白色沉淀的式量相差237，则溴原子取代酚羟基的邻对位，所以A的结构简式为：，

故答案为：．