一般我国甲苯、二甲苯都是从哪进口啊

韩国LG化学公司应用纳米技术开发成功高阻隔性工程塑料（EP），这种称为hyperier的塑料对溶剂、水和气体均有很好的阻隔性能，已应用于食品、化妆品、农药和汽车燃料贮箱。通过应用纳米技术，提高了阻隔能力，克服了传统阻隔材料的缺陷，包括需多层使用，从而改进了可模塑性和在水中的耐用性。lg化学公司已使这种EP材料商业化用于化妆品容器，并与汽车生产商合作，生产特殊规格的hyperier塑料用于燃料贮箱，全球这一市场达6.8亿欧元/年。LG化学的发展目标是成为阻隔材料的第一生产商，至2008年拟占全球阻隔材料市场的30%。

한국의 LG 화학 나노기술은 용제, 물, 가스 배리어 특성이 매우 좋은 위치에 hyperier 플라스틱 등, 식품, 화장품, 살충제와 연료 차량에 사용되고 있습니다 높은 장벽 플라스틱 (EP에), 개발 탱크. 나노기술의 응용을 통해,이 레이어는 순서 개선하고 그 물 내구성에 성형 수 사용할 수있는 필수 포함하여 기존의 장벽 자료의 결점을 극복하기 위해 블로킹 능력을 향상시킵니다. 엘지 화학 기업이 EP에 재료 화장품 용기에 사용되는 상용화를 만들었습니다 그리고 자동차 제조 업체, 연료 탱크 플라스틱 hyperier 글로벌 시장을위한 특수 사양의 생산 협력 680,000,000유로이 / 올해에 도달했습니다. LG 화학 기술의 개발 목표는 장벽의 첫 번째 제조 업체 소재 장벽 소재 2008 년 세계 시장 30 %를 차지하고있을가 될 것입니다.

韩国的石油化学工业

韩国的石油化学工业始于20世纪60年代后半期。1966年11月，韩国政府颁布实施了“石油化学工业开发计划”，次年正式定为重点发展的产业部门。1968年开始将蔚山石油化工基地的13家企业联合起来，予以重点扶植。1972年，蔚山石油化工联合企业全部建成。从此，韩国的石油化学工业获得了迅速的发展，石化工业品的自给率达47%。

从1976年开始，韩国着手兴建丽川石化基地的十大系列化工厂，该工程于1979年12月全部竣工投产，从而使韩国石油化工产品的自给率提高到64%，乙烯的年生产能力达到50多万吨，从世界第24位上升到14位。

第二次石油危机使韩国的石油化工工业受到极大冲击，出现了亏损，石化工业面临着原料供应不足、生产效率低、自给率下降的问题。1983年以后，由于原油市场的稳定以及世界经济的恢复，石化产品的需求不断增长，韩国的石油化工工业又得到了迅速的发展，石油化工工业产品的生产能力大大提高。到20世纪80年代末，其生产能力提高为世界第五位。

目前，韩国石油化学工业所需原油全部依赖进口。因此，韩国的石化工业中心集中分布在沿海地带。丽川为韩国最大的石化工业中心，其次是蔚山、釜山。

化肥工业在20世纪60年代是韩国化学工业的主要部门，韩国第一个化肥生产厂家清州肥料公司于1961年投产。在20世纪60年代后5年化肥工业就实现了自给自足。在20世纪70年代，化肥工业通过扩大副产品的生产发展成为一个综合性产业。然而由于国内消费的迅速增长，化肥产量供不应求，韩国对部分化肥的需求还要靠进口满足。

한국의 석유 화학 산업

한국의 석유 화학 산업은 60 년대의 20 세기의 반을 시작했다. 11 월 1966 년 한국 정부, "공식적으로 내년에 산업 부문의 개발에 초점을"석유 화학 산업 발전 프로그램을 공포. 1968 울산 석유 화학 기지는 13 일 기업 지원에 초점을지게되는 것입니다. 1972 년 울산 석유 화학은 합작 투자의 모든 지어졌습니다. 그 이후로, 한국의 석유 화학 산업은 47 %의 산업 자급 자족 율이 석유 화학의 신속한 개발을 즐기고 있습니다.

1976 년 이래로, 한국은 Yeocheon에게 10 시리즈의 화학 석유 화학 기지를 건설하기 시작,이 프로젝트는 1979년 12월 모든 생산, 그래서 석유 화학 제품의 한국의 자급 자족 률이 64 %로 증가 완성, 에틸렌의 연간 생산 능력 50 개 이상의 만 톤부터 세계 최초의 24 14.

한국의 석유 화학 산업의 두 번째 석유 위기는 석유 화학 산업의, 거기되었습니다 손실 원료의 부족에 직면하는 압도적인 영향을 가져, 생산 효율이 낮은 경우, 자급 자족을 감소의 문제. 1983 년, 때문에 원유 시장은 세계 경제의 회복을, 석유 화학 제품, 한국의 석유 화학 산업의 수요 성장과 급속히의 개발에서 얻은, 석유 제품, 화학 공업 생산 능력 稳定 크게 증가했다. 20 세기 위해, 80 년대 후반, 그의 세계 생산 능력의 5.

현재, 한국 석유 화학 산업은 석유 수입에 필요한 모든 의존. 때문에, 한국의 석유 화학 산업의 중심이 해안 영역에 집중. Yeocheon 국내 최대 규모의 석유 화학 산업 중심으로, 울산 부산 입력하십시오.

20 세기에 비료 산업, 한국 60 주요 화학 산업 분야, 한국 최초의 화학 비료 제조 업체는 명확하게 회사를 작업에 1,961에 넣어 주. 20 세기에, 5 년 후 60 년 동안은 비료 업계에서 자급 자족을 달성하기 위해. 포괄적인 산업으로 부산물의 생산을 확대하여 20 세기의 70는, 비료 산업. 짧은 공급 국내 소비의 급속한 성장하지만, 인해, 비료 생산, 한국은 비료의 부품에 대한 수입 또한 수요를 충족합니다.

不一样的。进口到中国的是一批高库存货，时间比较久了，首先会低价弄到香港，然后再高价卖到内地来，有些包装会有中文字，日本资生堂包装肯定都是日文的 ，最简单的区分就是，如果包装上有中文字的话，就是进口来的，当然品质上就可能会有差异。

1、资生堂的其余牌子的护肤品和化妆品只要是标明日本产的，在中国买到的和日本是一样的。而除了以上列出的牌子，资生堂的护肤化妆产品都是日本产的。

2、日本最好的商品都是自己国内经销，不会出口的。

跟两国之间的进出口的条例也有一定的关系。日本所允许的成分，中国允许，而日本允许的成分，出口到中国又未必允许，所以必须得修改配方。

3、同时各国法律规定也不一样，日本规定，福尔马林防腐剂，视网膜酸，过酸化水素，过酸化甲苯等都不允许使用，相反，其他国家是可以的。

例如一些化彩妆发色用的成分，如焦油色素，美国不允许使用，日本是允许的。所以就会有很多他国游客也过来日本买彩妆。所以为什么日本本土很多高档护肤品甚至会比中国还贵，只是因为指标不同。

扩展资料

进口商检报关注意事项：

1、进口化妆品商检报关的进口商需要具有相关进口资质：进出口经营权、化妆品备案许可。

2、进口化妆品商检报关需要提前进行海关备案：进口化妆品境外生产企业备案、进口化妆品境外出口商或代理商备案、进口化妆品境内进口商备案。

3、进口化妆品按照规定在国内市场上架销售时需要加贴中文标签。所以进口化妆品需要做中文标签备案（一次办理，全国通用），相关部门对中文标签的格式、内容有相关规定、模式。

4、进口化妆品商检报关时相关海关税率：关税率1%，增值税率13%（不同种类、不同包装规格、不同产地的产品进口税率会有不同）。

参考资料来源：百度百科-资生堂

一、家装工装差异大。

由于家装相较于工装要复杂，单位平方内家具等都要多很多，消耗除醛剂光触媒等都会多很多，自然价格会比工装贵10元/平以上。

二、进口非进口产品差异大。

目前主要的进口产品来自于日本，日本进口产品除甲醛收费在45-65元/平。非进口一般在35元/平上下浮动，一线城市人工成本高，价格会稍微高一些。

三、指定要求。

《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（GB/50325-2020标准 Ⅰ类建筑工程）：甲醛≤0.07mg/m3；苯≤0.06mg/m3；TVOC≤0.45mg/m3；甲苯≤0.15mg/m3；二甲苯≤0.20mg/m3；氨≤0.15mg/m3；氡≤150Bq/m3；适用于：住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等。

《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（GB/50325-2020标准 Ⅱ类建筑工程）：甲醛≤0.08mg/m3；苯≤0.09mg/m3；TVOC≤0.50mg/m3；甲苯≤0.20mg/m3；二甲苯≤0.20mg/m3；氨≤0.20mg/m3；氡≤150Bq/m3；适用于：办公室、商店、旅馆、文娱场所、图书馆、体育场、公共场所等。

比如部分业主希望甲醛不仅要达到国家要求标准，更要降到0.06甚至0.03以下，这类的话，必然价格会稍微贵一些，毕竟要求的工艺施工程序更为复杂。

介绍前五名公司：

1.第一名：化大阳光 北京化大阳光科技有限责任公司是北京化工大学直属国有校企单位，北京除甲醛专业公司。专业提供室内除甲醛、装修甲醛治理解决方案。化大阳光的职责是将北京化工大学研发的室内空气治理产品进行科技成果转化，打造研发、销售、施工、服务于一体的高新技术科技环保公司。 北京化大阳光科技有限责任公司成立17年来一直致力于室内环境的改善，成为北京APEC峰会、国家电网、教育部、人民日报社、中国汽车报、北京市政府办公楼等重大项目空气净化服务商。已为全国众多企事业单位及家庭提供了除甲醛服务。在全国室内污染治理市场中稳步发展，在整个行业内拥有了较高的知名度和良好的口碑，成为空气净化行业内的领军企业。 北京化工大学2002年研发的光触媒产品于同年获得国家专利；2002年被北京市科委评为“北京市高新技术企业”，2016年被评为“中关村高新技术企业”。中国室内装饰协会室内环境监测工作委员会会员单位，拥有甲级企业施工资质。

2.第二名：浙大冰虫 浙大冰虫致力于室内空气检测、除甲醛、室内空气污染治理及空净产品的研发、生产和销售。“冰虫”在业内积累了较高的品牌知名度和良好口碑，在全国31个省级行政区域拥有了900多个服务网点，建立了完善的服务体系。

3.第三名：树派环保 树派环保是日本木の原生品牌在中国的授权代理公司，其产品为日本进口原液，经由日本先进的光触媒技术研发而成。树派环保同时引进日本专业的检测治理工艺和设备，以优质的产品和服务，服务于中国万千企业和家庭客户。

4.第四名：创绿家 杭州创绿家环保科技有限公司是一家专业从事于室内环境健康领域的国家高新技术企业，成功开发出高端净化除味、家居健康用品、环境健康电器系列等50余种产品。

5.第五名：叶子环保 叶子环保科技有限公司位于广州市，旗下甲醛治理产品全都是自主研发、生产，获得了超过十项国家专利。其“醛霸”光触媒系列产品，不同于市场上普通的光触媒，叶子环保光触媒采用了可见光技术，在没有光照的条件下也可以对有害物质产生分解。

苄基甲苯是一种有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备，也可用于低温冷却。 氯苄与甲苯反应生成一苄基甲苯（ＭＢＴ）和二苄基甲苯（ＤＢＴ），得到的ＭＢＴ和ＤＢＴ热稳定性好，操作温度范围广，无腐蚀性和怪味，是综合性能优良的导热油。 一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物，二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物，且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下，具有很好的耐低温特性，可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油，可用于350℃左右高温加热的液相系统。 新能化工的一苄基甲苯型号为XD-350G，与日本的NeoSK-OIL1300及德国的MarlothermL为同一产品。二苄基甲苯型号为XD-350L，也与日本的NeoSK-OIL1400及德国的MarlothermS为同一产品。XD-350G/L1996年通过了河北省科学技术委员会组织的科技成果鉴定会的鉴定，鉴定意见认为：“XD-350G/L高温合成导热油的性质和热稳定性与进口日本及德国的同类产品相当，产品质量达到国际先进水平。” 一苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物是一种优良的电力电容器浸渍剂，可广泛应用于电力行业。它的低温局部放电性能优良，工作场强高，电气绝缘性能明显优于日本的PEX和美国的MIPB，称之为世界上第三代新型电容器油。

摘 要：以对异丙基苯乙酮为原料，经过氧化氢异丙苯氧化、脱水反应合成了对乙酰基-α-甲基苯乙烯，后者再与苯酚反应得到标题化合物，纯度为99.6%（HPLC），总收率为41.3%。

关键词：α,α,α’-三（4-羟基苯）-1-乙基-4-异丙基苯；对异丙基苯乙酮；过氧化氢异丙苯

聚碳酸酯（PC）具有较好的抗冲击、耐热、绝缘等性能，使其广泛应用于建筑、电器、汽车和航天等领域[1]。α,α,α’-三（4-羟基苯）-1-乙基-4-异丙基苯（Trisp-PA）作为合成聚碳酸酯（PC）的添加剂，能够显著提高PC材料的可塑性和透明性[2]。另外，Trisp-PA属于酚醛低聚物，可用于合成感光材料保护膜溶解阻止剂[3]。随着上述相关产品特别是电子器件产品对Trisp-PA纯度要求越来越高，国内目前还未见厂家生产出高纯Trisp-PA，主要依靠从日本进口，因此研究高纯度Trisp-PA合成工艺具有重要应用价值。

据专利[2]报道，Trisp-PA可通过对乙酰基-α-甲基苯乙烯与苯酚在连续通入干燥氯化氢气体条件下反应制得。关于对乙酰基-α-甲基苯乙烯的合成路线主要有：（1）对乙酰基溴(氯)苯与醋酸异丙烯酯反应路线[4,5]；（2）对乙酰基溴（氯）苯与异丙烯基硼酸反应路线[6]；（3）对乙酰基-α,α-二甲基苄醇脱羟基反应路线[7]。其中路线（1）（2）收率较低，且都用到价格较贵的溴化钴做催化剂，生产成本较高，不适宜工业化生产。本文参照专利[3,7,8]，以廉价易得的对异丙基苯乙酮为原料，经氧化反应合成对乙酰基-α,α-二甲基苄醇，再经脱羟基反应合成了对乙酰基-α-甲基苯乙烯，最后与苯酚反应合成目标化合物，进一步处理可得到纯度为99.6%（HPLC）的Trisp-PA。合成路线如图式1。

图示1 Trisp-PA的合成路线

Scheme 1 The synthesis route of Trisp-PA

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

XT-4型双目显微熔点仪（温度未校正）；Bruker AC-P 300型核磁共振仪（DMSO为溶剂，TMS为内标）；SP-6800A型气相色谱仪（GC）；L-2400型高效液相色谱仪（HPLC）。

所用试剂均为分析纯或化学纯。

1.2 合成方法

1.2.1 对乙酰基-α,α-二甲基苄醇（2）的合成

在带有机械搅拌的250ml三颈瓶中，加入对异丙基苯乙酮97g（0.60mol）、过氧化氢异丙苯42.1g（0.28mol）和碳酸氢钠1.8g（0.021mol），缓慢升温，于140℃～160℃反应约6h后，搅拌降至室温。将反应混合物抽滤，滤饼用无水乙醇（2×15ml）洗涤，合并滤液，减压蒸除低沸点物质和回收未反应的对异丙基苯乙酮（回收76.7g，纯度为95%（GC，下同），可直接用于对乙酰基-α,α-二甲基苄醇的合成），得黑色粘稠液体对乙酰基-α,α-二甲基苄醇粗品16.6g，纯度为86.3%，收率为61.3%（以消耗的对异丙基苯乙酮计算），可直接用于下一步反应。

1.2.2 对乙酰基-α-甲基苯乙烯（3）的合成

在100ml单口瓶中加入黑色粘稠液体对乙酰基-α,α-二甲基苄醇粗品60g、硫酸氢钾1.5g（11.01mmol）和对苯二酚0.05g（0.45mmol），反应温度为177～180℃，减压反应（真空度为4.1kPa）约3h，收集140℃～160℃馏分，得淡黄色固体，粗品纯度为97.3%，用乙醇重结晶得白色片状晶体对乙酰基-α-甲基苯乙烯37.1g，纯度为99.3%，收率为79.1%，m.p.42℃～45℃（文献[7]值：68%，42℃～45℃）。1HNMR δ：1.30（m，3H，CH3），2.59（d，3H，CH3），5.21（t，1H，CH2），5.48（s，1H，CH2），7.54（m，2H，PhH），7.92（m，2H，PhH）。

1.2.3 Trisp-PA（4）的合成

在带有机械搅拌的100ml三颈瓶中，加入苯酚32g（0.341mol）、甲硫醇钠0.85g（0.012mol）。升温至40℃，通干HCl气体，约1h后，滴加粗品对乙酰基-α-甲基苯乙烯6.0g（0.037mol）和苯酚8.5g（0.09mol）的混合液，约2h滴完。滴加完毕后继续反应8h，反应温度为40℃～43℃，整个反应过程中保持通干HCl气体。静置过夜，然后加入甲苯250ml和3%碳酸氢钠水溶液125ml，升温至80℃，保持0.5h，静置降至室温。抽滤，滤饼依次用少量甲苯、蒸馏水洗涤后，溶于60ml甲苯和20ml甲基异丁基甲酮混合溶液中，升温至70℃，加入50ml蒸馏水，搅拌10min，静置分液。将有机相旋干，再加入甲苯50ml，有白色固体析出，静置3h，抽滤，用少量甲苯洗涤滤饼，干燥。最后用甲基异丁基甲酮和甲苯混合溶剂（V：V=1：2）重结晶，得白色固体13.2g，纯度为99.6%（HPLC），收率为85%，m.p. 220℃～223℃（文献[2]值：83.5%，222℃～225℃）；1HNMR δ：1.56（s，6H，CH3），1.97（s，3H，CH3），6.81-7.07（m，16H，PhH），9.17（d，3H，Ph-OH）；13CNMR δ：155.1，155.0，147.8，146.6，140.4，139.6,137.3,129.1，127.7，127.3，125.6，114.6，114.4，50.2，41.2，30.6，30.3。

2 结果和讨论

化合物2是这条合成路线中较为关键的中间体。我们考察了催化剂种类以及温度对合成化合物2收率的影响。

2.1 催化剂的选择

碱性催化剂的加入会加速过氧化氢异丙苯（CHP）降解生成活性组分，降低反应的反应温度[9]。按1.2.1实验步骤，不改变反应原料配比、反应温度和反应时间，考察了乙酸钠、碳酸氢钠和氢氧化钠对合成化合物2收率的影响，实验结果见表1。

表1 催化剂对合成产率的影响

Table 1 Effects of catalyst on yield

从表1可见，催化剂碱性较弱时，过氧化氢异丙苯降解过慢，使反应速率减慢；碱性较强时，CHP降解过快，使副产物增多。当选用碳酸氢钠时，化合物2的收率最高，所以本文选用碳酸氢钠为催化剂。

2.2 反应温度的选择

过氧化氢异丙苯作为合成化合物2的原料，对热不稳定，当温度为150℃时，它开始快速分解，放出大量的热[10]。按1.2.1实验步骤，不改变物料配比和反应时间，考察了不同反应温度对合成化合物2收率的影响，实验结果见表2。

表2 反应温度对合成产率的影响

Table 2 Effects of the reaction temperature on yield

注:反应液发生爆沸

由表2可以看出，反应温度对收率有很大影响，温度较低时，达不到反应所需要的活化能，反应较慢，收率低。当反应温度超过158℃时，过氧化氢异丙苯分解过快，放出的热量来不及散去，反应液温度快速升高，发生爆沸。因此，反应温度初步确定为158℃。

当反应量放大至3倍时，反应液升温至150℃时，温度开始急速上升，发生爆沸。为避免这种情况，实验中采用分阶段控温的方法，即140℃保持2h，150℃保持0.5h，158℃反应3.5h。这样可以使CHP放热速率减慢，并有效的利用了分解热，避免了升温过快导致的爆沸。当反应量放大至5、10倍时，该方法也同样有效。