3-乙氧基-5-羟甲基苯酚为什么这么命名

系统命名法是2-甲基苯酚

1、首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。

2、官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

3、如果只有一个甲基，汉字的“一”可以省略

所以系统命名法是

2-甲基苯酚

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1,2-二甲苯）。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

扩展资料

1、苯环命名规则注意事项

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

2、苯环取代基定位效应

如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

（1）苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

（2）苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。

（3）两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。

参考资料来源：百度百科-化学命名法

参考资料来源：百度百科-系统命名法

参考资料来源：百度百科-取代基定位效应

要系统命名2-甲基苯酚，2-甲基-1-苯酚最常见 它以苯酚为主体，或者说主官能团

也可以2-羟基-1-甲苯 以甲苯为主体 但很少用，不和一般习惯。

（2）2HOOC-C6H3OH-CH2OH + 6Na ==== 2NaOOC-C6H3ONa-CH2ONa+3H2↑

（3)可以，但要注意，这个比较特殊，是显红色而不是紫色（在乙醇溶液中观察比较明显）

PS:1楼是不是把酚羟基忘了？

首先强调一点，是通过次甲基连接的，甲基是无法这样连接的。

根据连接方式不同有：

4-[（4-羟苯基）-甲基]苯酚，为常见物质；

x-[（x-羟苯基）-甲基]苯酚，为常见物质，x为羟基所在的位点，一般不常用的物质；

二苯氧基甲烷

羟甲基（CH2OH）又叫季戊四醇。季戊四醇主要用在涂料工业中，它是醇酸树脂涂料的原料,能使涂料膜的硬度、光泽和耐久性得以改善。它的松香酸酯用于制造清漆、地板漆、油墨等。此外，季戊四醇还用于制干性油和航空润滑油等。

季戊四醇的四硝酸酯是一种烈性炸药──太安；其脂肪酸酯是高效润滑剂和聚氯乙烯增塑剂；其环氧衍生物则是生产非离子表面活性剂的原料。

扩展资料：

羟甲基化反应：

甲醛本身不含α-H，不能自身缩合，但在碱如氢氧化钙、碳酸钾、碳酸氢钠、三烷基胺等的催化下，可与含α-H的醛、酮进行羟醛缩合，在醛、酮的α-碳原子上引入羟甲基，此反应称为羟甲基化反应，也就是所谓的Tollens缩合，生成的产物是β-不饱和醛、酮。该反应在药物合成中应用广泛。

甲醛和乙醛发生交叉羟醛缩合反应，乙醛α-碳原子上氢被羟甲基取代，这就是羟甲基化反应。乙醛α-碳原子上有三个氢，都可以被羟甲基取代，生成三羟甲基乙醛，它的醛基再被甲醛还原为羟甲基，就成为具有四个羟甲基的季戊四醇。通过羟甲基反应，可以在有机化合物分子中引入多个羟基，是合成多元醇的重要方法。

参考资料来源：百度百科-羟甲基化反应

参考资料来源：百度百科-CH2OH