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如何分离 对甲基苯甲对甲苯酚

结实的蛋挞
幽默的白羊
2023-01-26 14:53:25

如何分离 对甲基苯甲对甲苯酚

最佳答案
听话的犀牛
听话的柚子
2026-02-01 01:43:52

苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚。

甲苯制对甲苯酚的步骤是:

第一步硝基化反应得到对硝基甲苯;

第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯;

第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯;

第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚。

最新回答
神勇的身影
热心的棒球
2026-02-01 01:43:52

1,加入碳酸氢钠溶液,分层,取水层,加入浓盐酸,沉淀出苯甲酸

2、有机层加入氢氧化钠溶液,分层,取水层,加入浓盐酸酸化,沉淀出对甲苯酚

3、剩余有机层,加入盐酸酸化,分层,取水层,加入氢氧化钠,分液,上层有机层为苯胺

4,最后剩余的就是甲苯

体贴的小虾米
寒冷的小虾米
2026-02-01 01:43:52
有机混合物的状态:对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在,苯以分子状态存在,苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在:

1、使用碱液(LiOH、NaOH等)溶解有机混合物,使得苯铵阳离子转化为苯胺,于是溶液分层,上层是苯和苯胺的混合溶液,下层是苯甲酸盐、对甲苯酚盐的混合溶液,分液获得两种溶液,蒸馏即可分离苯胺和苯。

2、使用弱酸(H3BO3)酸化水层得对甲苯酚,用不溶于水的有机溶剂(如石油醚或乙醚)萃取,分液,的油层和水层,蒸馏油层即得对甲苯酚。

3、使用强酸(HCl)酸化剩下的水层,得白色沉淀物即苯甲酸,用有机溶剂(如石油醚或乙醚)萃取,分液得油层和水层,蒸馏油层即得苯甲酸。

外向的奇迹
爱听歌的钢笔
2026-02-01 01:43:52
先加NaOH,蒸馏,馏分加氧化钙再蒸馏得纯乙醇。再向蒸馏过的溶液中通入二氧化碳,蒸馏可得对甲苯酚。最后用硫酸酸化,蒸馏,馏分中加入氯化钙后再蒸馏得乙酸。(不能加盐酸,氯化氢也会挥发的)

正直的含羞草
故意的哈密瓜,数据线
2026-02-01 01:43:52

用氢氧化钠反应,若有浑浊的为硝基甲苯,或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应,酚钠溶于水,典型的酸与碱的反应。

精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击,也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应,生成不稳定的化合物。

扩展资料:

甲基苯酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。

为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似,有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。

催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。

标致的美女
伶俐的冥王星
2026-02-01 01:43:52
先加氢氧化钠,第一次分液得水层和油层。在水层中加盐酸,第二次分液得油层为对甲苯酚。在第一次分液得到的油层中加浓硫酸,进行第三次分液。第三次分液得到的油层为氯苯。在第三次分液得到的水层中加氢氧化钠,进行第四次分液操作,第四次分液操作得到的油层即为正丁醚。

高贵的水池
曾经的水池
2026-02-01 01:43:52
对甲苯酚氧化后一般生成醌,此时可以向混合物中加入NaOH,对甲苯酚会和NaOH反应生成对甲苯酚钠而溶于水,这时进行分液操作,醌留在有机相中,对甲苯酚钠则留在水相,然后酸化对甲苯酚钠溶液则生成对甲苯酚析出,抽滤可得。