怎么合成2,4二溴苯酚

2,6-二溴苯酚可以由苯酚经磺化、溴化、水解而得:

先将浓硫酸于加热状态滴加到苯酚中,加完后升温至100℃(沸水浴)保温3h,加入冰水溶解固体,然后在降至20℃时滴加溴,并通入氯气,在搅拌下加入亚硫酸氢钠反应30min后,过滤,滤饼为三溴物,滤液通入过热蒸汽蒸馏,弃去初馏物（含有三溴和一溴物）,至内温达155℃以上,收集馏出液,冷却析出结晶而得2,6-二溴苯酚成品,收率为80%左右。

知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响：

苯酚和溴水反应的原理是这样的：酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻，对位的电子云密度增大了，所以酚羟基的邻对位亲核能力很强，易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水，稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应？原因是产物在苯酚的水溶液中易溶，所以要想看到沉淀，溴水必须过量，而浓溴水只需少许就过量了。

如果要制成2,4,6-三溴苯酚，要把苯酚往浓溴水里滴加。。这样就是-Br多-H少。就可以制成2,4,6-三溴苯酚

看到一个专业的回答。给复制了：这个解释了稀溴水与苯酚不是不反应……

苯酚和溴水反应的原因是这样的：酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻，对位的电子云密度增大了，所以酚羟基的邻对位亲核能力很强，易在苯环上发生亲电取代反应。再有不一定非得浓溴水吧，稀溴水也反应。为什么课本强调要浓溴水和苯酚反应？原因是产物在苯酚的水溶液中易溶，所以要想看到沉淀，溴水必须过量，而浓溴水只需少许就过量了。

先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。

不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2,4,6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。先引入硝基后，硝基的吸电子作用减弱了亲电取代活性，使单溴代反应容易控制。

由苯酚溴化而得。将溴素、二硫化碳溶液加入苯酚二硫化碳溶液中，在5℃以下开始加入，在搅拌下2h加完。苯酚和溴素接近等摩尔配料。将反应物蒸馏除去二硫化碳，再进行减压分馏，收集145-150℃（3.32-3.99kPa）馏分即得产品。产率80-84%。