有机化学如何分离甲苯,苯胺,苯酚和苯甲酸四种物质,急需,谢啦!

1.加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。

2.加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。

3.加HCl溶液，苯胺就成为溶于水的铵盐了，甲苯在有机相，分液之后加NaOH溶液苯胺又重新游离出来你就成功了。

甲苯制苯胺：

PhCH3 + KMnO4 ->PhCOOH

PhCOOH + NH3 ->PhCONH2

PhCONH2 + Br2 + NaOH ->PhNH2 (hofmann 重排）

1，加入碳酸氢钠溶液，分层，取水层，加入浓盐酸，沉淀出苯甲酸

2、有机层加入氢氧化钠溶液，分层，取水层，加入浓盐酸酸化，沉淀出对甲苯酚

3、剩余有机层，加入盐酸酸化，分层，取水层，加入氢氧化钠，分液，上层有机层为苯胺

4，最后剩余的就是甲苯

不发生傅-克反应。

正确方法是，先制备对硝基苯胺，可以通过这个方法引入烷基

但是苯环上有强吸电子基（如－no2）时：不要被无知的人误导

硝基苯的亲电烷基化不能发生

溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应提示网友

甲苯分子中有4种化学环境不同的氢原子，甲苯的1H核磁共振谱图中有4个特征峰．与氯气在光照条件下甲基中H原子被取代生成一氯代物A，则A为，A与氢气发生加成反应生成B为，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生加成反应生成C为，C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X．

在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应Y的结构可知D为，D转化生成E，由于苯胺容易被氧化，D中甲基被氧化物-COOH，故E为，E发生还原反应硝基被还原为氨基生成Y，

（1）甲苯分子中有4种化学环境不同的氢原子，甲苯的1H核磁共振谱图中有4个特征峰，故答案为：4；

（2）由上述分析可知，D为，与Y的分子式相同，含有官能团不同，二者互为同分异构体，

故答案为：同分异构体；

（3）由上述分析可知，A为，E为，故答案为：；；

（4）反应⑤是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X，

反应⑦是在酸性高锰酸钾条件下被氧化物-COOH生成，

故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；酸性高锰酸钾溶液；

（5）反应③的化学方程式为：，

故答案为：；

（6）由阿司匹林结构可知，1mol阿司匹林含有1mol-COOH、1mol酯基，该酯基是酸与酚形成的，1mol该酯基能与2molNaOH反应，1mol-COOH与1mol NaOH反应，故1mol阿司匹林最多消耗3mol NaOH，故阿司匹林与足量的NaOH（aq）反应的化学方程式为：，

故答案为：．

苯甲酸与苯胺反应方程式是：PhNH2→(NaNO2，H2SO4)PhN2HSO4→(CuCN，NaCN)PhCN→(H+)PhCOOH。苯甲酸(Benzoicacid)是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，分子式为C7H6O2。最初由安息香胶制得，故称安息香酸。熔点122.13℃，沸点249.2℃，相对密度(15/4℃)1.2659。外观为白色针状或鳞片状结晶。100℃以上时会升华。微溶于冷水、己烷，溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳和松节油等。苯甲酸以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中。主要用于制备苯甲酸钠防腐剂，并用于合成药物、染料。还用于制增塑剂、媒染剂、杀菌剂和香料等。可由甲苯在二氧化锰存在时直接氧化制得。或用水蒸气将苯二甲酸酐脱羧制备。苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C?H?N，为无色油状液体，加热至370℃分解，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。