真菌总数的测定采用马丁-孟加拉红培养基。配方是什么

可以。十六烷酰氯是无色或淡黄色透明油状液体，有强烈的剌激性气味，能与有机溶剂混溶，溶于乙醇。用于医药、农药、表面活性剂的中间体和有机合成原料，在医药工业用来制取抗菌素类药氯霉素十六碳酸酯及无味氯霉素等。

本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或

氧化剂等即迅速失效，水溶液在室温放置易失效。

本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶。

鉴别

（1）取本品与已知含量的青霉素适量，分别加水制成每1ml中约含50μg的溶液，各取1ml ，加入不少于200 单位的青霉素酶溶液1ml，在37℃灭活1小时后，取灭菌滤纸片，分别用上述溶液浸湿后，用滤纸吸去多余的液体，置摊布金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的培养基上，在37℃培养约16小时后均无抑菌作用，而用同一方法检查未经青霉素酶灭活的溶液均有抑菌作用。

（2）取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加稀盐酸2 滴，即生成白色沉淀；此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或过量的盐酸中溶解。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

（4）本品显钠盐的火焰反应。

如果已做（1）、（2）、（4）项，则（3）项可不做。如果已做（3）、（4）项，则（1）、（2）项可不做。

药物分析

方法名称： 青霉素钠原料药－青霉素钠－高效液相色谱法

应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定青霉素钠原料药中青霉素钠的含量。

本方法适用于青霉素钠原料药。

方法原理： 供试品经水溶解并定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长225nm处检测青霉素钠的峰面积，计算出其含量。

试剂： 1. 乙腈

2. 磷酸

3. 0.1mol/L磷酸二氢钾溶液

仪器设备： 1. 仪器

（1）高效液相色谱仪

（2）色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按青霉素钠峰计算应不低于1600。

（3）紫外吸收检测器

2. 色谱条件

（1）流动相：0.1mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2.5）乙腈=70 30

（2）检测波长：225nm

（3）柱温：室温

（4）流速：1mL/min

试样制备： 1. 对照品溶液的制备

精密称取青霉素对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，摇匀，即为对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

精密称取供试品适量，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，摇匀，即为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

乙醇为半极性溶剂,溶解性能界于极性与非极性溶剂之间.可以溶解水溶性的某些成分,如生物碱及其盐类、甙类、糖、苦味质等；又能溶解非极性溶剂所溶解的一些成分,如树脂、挥发油、内酯、芳烃类化合物等,少量脂肪也可被乙醇溶解.乙醇能与水以任意比例混溶.经常利用不同浓度的乙醇有选择性地浸提药材有效成分.一般乙醇含量在90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂、叶绿素等；乙醇含量在50%～70%时,适于浸提生物碱、甙类等；乙醇含量在50%以下时,适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等；乙醇含量大约40%时,能延缓许多药物,如酯类、甙类等成分的水解,增加制剂的稳定性；乙醇含量达20%以上时具有防腐作用.

乙醇的比热小,沸点78.2℃,气化潜热比水小,故蒸发浓缩等工艺过程耗用的热量较水少.但乙醇具挥发性、易燃性,生产中应注意安全防护.此外,乙醇还具有一定的药理作用,价格较贵,故使用时乙醇的浓度以能浸出有效成分、稳定制备目的为度.