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氯气和甲苯反应 BPO作催化剂反应的产物是什么

复杂的宝马
雪白的帆布鞋
2023-01-26 14:23:45

氯气和甲苯反应 BPO作催化剂反应的产物是什么?

最佳答案
体贴的玉米
俏皮的铃铛
2026-02-01 14:56:11

-CH3 -NH2 -OH -OCH3 等取代基连在苯环上时,能使苯环上电子云密度增加,尤其是其邻、对位电子云密度增加得更多,所以亲电取代反应都发生在这些取代基的邻、对位上;

-NO2 -COOH 等等取代基连在苯环上时,能使苯环上电子云密度减少,尤其是其邻、对位电子云密度减少得更多,所以亲电取代反应都发生在这些取代基的间位上。

最新回答
大意的路人
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2026-02-01 14:56:11

苯的衍生物的总称,广义上的苯系物包括全部芳香族化合物,狭义上的特指包括BTEX在内的在人类生产生活环境中有一定分布并对人体造成危害的含苯环化合物。

由于生产及生活污染,苯系物可在人类居住和生存环境中广泛检出。并对人体的血液、神经、生殖系统具有较强危害。发达国家一般已把大气中苯系物的浓度作为大气环境常规监测的内容之一,并规定了严格的室内外空气质量标准。

扩展资料

操作处置与储存:

操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

欢呼的火龙果
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2026-02-01 14:56:11
以丙烯酰胺(聚合级)、Span-60 为原料,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,二甲苯为分散剂,采用反相乳液聚合法,丙烯酰胺单体在分散介质二甲苯中进行自由基聚合,生成聚丙烯酰胺。

(1)在配有电动搅拌器、回流冷凝管的三口烧瓶中,准确加入0.01g Span-60,和20mL二甲苯,在搅拌下水浴加热至40℃,直至Span-60完全溶解。

(2)在100mL锥形瓶中,分别加入2.5g过氧化苯甲酰(BPO)、5g丙烯酰胺、8mL去离子水,轻轻摇动,待引发剂和丙烯酰胺全部溶解后将溶液倒入三口烧瓶中。再用5mL二甲苯冲洗锥形瓶,并倒入三口烧瓶中。

(3)在50℃下,反应1.5h,结束反应。

(4)待反应体系冷却到室温后停止搅拌,得到含有聚丙烯酰胺的悬浮液。抽滤,滤饼在通风条件下晾干,得到聚丙烯酰胺产品。称重并计算收率。

缥缈的夕阳
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2026-02-01 14:56:11
1.只有一种。

2.可以再甲基上取代。上面有同学说“苯环上的氢比甲基的活泼”。。。显然是不对的,甲苯上的甲基氢要比苯上的氢活泼多了,这叫苄基——原因是以为苄基上无论是自由基、正离子、负离子为中间体,都可以和苯环形成共轭,由于有了这个稳定的中间体,所以苄基比苯更容易反应。典型的例子就是用NBS和BPO作为溴自由基供体与甲苯生成苄基溴的反应。

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冷酷的百褶裙
2026-02-01 14:56:11
制备对甲基苯乙酮原理是的乙酸酐在三氯化铝的催化下,

在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合,再加入乙酸酐,可见甲苯主要的作用是作为反应物和催化剂的体系。

顺心的钢铁侠
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2026-02-01 14:56:11
基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点,将样品中的水分与甲苯的共沸液蒸出,冷凝并收集馏液,由于密度不同,馏液在接受管中分层,根据馏出液中水的体积可计算样品中水分的含量。在密闭中进行,温度低,适用于易氧化、分解、热敏性以及含有大量挥发性组分的样品的测定,优于干燥法。将供试品和与甲苯(相对密度 0.866)混合蒸馏,水分可随甲苯一同馏出。水与甲苯不相混溶,收集于水分测定管下层,甲苯收集于水分测定管上层,水与甲苯完全分离。因为水的相对密度为 1.000,故可直接测出(读取)供试品水的重量(g),并计算出制剂中的含水量。 二仪器装置

500ml 圆底烧瓶通过收集器 2 与回流冷凝器 3 联接,连接处均为磨口玻璃。此装置各部件的关键性尺寸如下:连接管内径为 9~11mm,收集器 2 长 235~240mm,如为直形冷凝器,约长 400mm,内径不小于 8mm,接受管容量 5ml,其圆筒形部分长 146~156mm,刻度到 O.1 ml 的细分度,指示体积的读数误差不大于 0.05ml,热源最好是变阻器控制的电热器或油浴。烧瓶上部和连接管可采取绝热措施。 另需准备止爆剂(如玻璃珠)、长刷及铜丝等。

测定法

取供试品适量(约相当于含水量 1~4ml),精密称定,置 1 瓶中,加甲苯约 200ml,必要时加入干燥、洁净的无釉小瓷片或玻璃珠数粒,将仪器各部分连接,将 1 置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热,待甲苯开始沸腾时,调节温度,使每秒钟镏出 2 滴。待水分完全镏 出,即测定管刻度部分的水量不再增加时,将冷凝管内部先用甲苯冲洗,再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法,将管壁上附着的甲苯推下,继续蒸馏 5 分钟,放冷至室温,拆卸装置,如有水黏附在 B管的管壁上,可用蘸甲苯的铜丝推下,放置使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量,使水染成蓝色,以便分离观察)(甲基蓝可不用)。检读水量,并计算成供试品的含水量(%)。

注意事项

1 装置使用前,应先用铬酸洗液洗涤接受管及冷凝器,用水充分漂洗,烘干。全部仪器应保持清洁,干燥。 2 圆底烧瓶中需加入 1~2 粒止爆剂(如玻璃珠、沸石、碎瓷片等)以防爆沸。 3 注意控制电热套温度,使每秒钟馏出 2 滴。 4 蒸馏时宜先小火,控制馏出的速度,不宜太快。 5 蒸馏完成后,应充分放置至室温后,再检读水量,否则使检测结果偏高。