DNS试剂的配方是什么

酒石酸钾钠18.2g,溶于50ml蒸馏水中,加热,于热溶液中依次加入3,5-二硝基水杨酸0.03g,NaOH2.1g,苯酚0.5g,搅拌至溶,冷却后用蒸馏水定容至100ml,贮于棕色瓶中,室温保存 但是一定要注意,3,5-二硝基水杨酸和NaOH的加入时间一定要很近,或者是先加入NaOH.否则会产生难溶的沉淀,导致配制溶液失败.且配置过程中,溶液加热温度不宜超过50摄氏度.

编辑本段DNS试剂配制标准

Ghose法 DNS试剂的配制

甲液：将6.9 g结晶苯酚溶于15.2 mL10%NaOH溶液,蒸馏水稀释至69 mL,在此溶液中加入6.9 g亚硫酸氢钠.乙液：将255 g酒石酸钾钠溶于300 mL10%NaOH溶液中,再加入880 mL1%的3,5-二硝基水杨酸溶液.将甲乙二溶液混合即得黄色试剂,储于棕色瓶中放置7-10 d后使用.在棕色瓶内保存一年有效.

轻工业部标准DNS试剂的配制

称取3,5—二硝基水杨酸(10土0.1) g,置于约600 mL水中,逐渐加入氢氧化钠10 g,在50 ℃水浴中(磁力)搅拌溶解,再依次加入酒石酸甲钠200 g、苯酚(重蒸)2 g和无水亚硫酸钠5 g,待全部溶解并澄清后,冷却至室温,用水定容至1000 mL,过滤.贮存于棕色试剂瓶中,于暗处放置7 d后使用.

农业部标准DNS试剂的配制

称取3,5-二硝基水杨酸3.15 g(化学纯),加水500 mL.,搅拌5 s,水浴至45 ℃.然后逐步加入100 mL 0.2g/ mL的氢氧化钠溶液,同时不断搅拌.直到溶液清澈透明(注意：在加入氢氧化钠过程中,溶液温度不要超过48℃).再逐步加入四水酒石酸钾钠91.0 g、苯酚2.50 g和无水亚硫酸钠2.50 g.继续45 ℃水浴加热,同时补加水300 mL,不断搅拌,直到加入的物质完全溶解.停止加热,冷却至室温后,用水定容至1000 mL.用烧结玻璃过滤器过滤.取滤液,储存在棕色瓶中,避光保存.室温下存放7 d后可以使用,有效期为6个月.

DNS试剂用途：

1.在生化试验中,DNS常用于还原糖含量的测定.2.也可用于生物质中半纤维素含量的测定.它们均要与标准葡萄糖曲线进行比对.

DNS，即3，5-二硝基水杨酸．在酶活的测定中担任显色剂的作用。DNS能与木糖反应生成有色络合物，从而用于比色测定。DNS试剂的配制方法如下。称取10g 3，5．二硝基水杨酸济于水中，全部溶解后，加入20 g NaOH、200g酒石酸钠，加人蒸馏水，使总体积至500mL左右，加热溶解后，加2 g苯酚、O．5g无水亚硫酸钠，加热搅拌至全部溶解，冷却，甩水稀释至1000mL，储于棕色瓶中，1周后使用。

21.0g，苯酚5.0g，无水亚硫酸钠5.0g，搅拌至溶解完全，冷却后用蒸馏水定容至1000mL，贮存于棕色瓶中，室温保存。

3，5-二硝基水杨酸 结构式　3，5－二硝基水杨酸，3,5-Dinitrosalicylic acid ，简称DNS。在碱性条件下，还原糖与3,5-二硝基水杨酸共热，3,5-二硝基水杨酸被还原为3-氨基-5-硝基水杨酸(棕红色物质)，还原糖则被氧化成糖酸及其它产物。在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色深浅的程度量呈一定的比例关系，在540nm波长下测定棕红色物质的消光值，查对标准曲线可求出样品中还原糖的含量。DNS试剂配制（1）以称取3,5-二硝基水杨酸（C7H4N2O7）6.3 g，氢氧化钠 21.0 g充分溶解于500 ml蒸馏水中（水先煮沸10分钟后冷却）（2）加入酒石酸钾钠（C4H4O6KNa·4H2O）182.0g，苯酚（在50℃水中融化） 5.0g，偏重亚硫酸钠（NaS2O5）5.0g，搅拌至全溶，定容至1000 ml。（3）充分溶解后盛于棕色瓶中，放置10天后便可使用。平时盛一小瓶放在外面使用，其它储于冰箱中。此溶液每月配制一次。注意：DNS一定要在配制结束后立即转移到小棕色瓶中，同时，使用过程中尽量减少与空气接触。