苯酚为原料 合成对位是羰的环己烷

①羟基苯与氢气加成生成环己醇

②环己醇在浓硫酸催化下在一定温度下生成环己稀

③环己稀和氯气发生加成反应生成1，2二氯环己烷

④1，2二氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1，3环己二稀

⑤.1，3-环己二烯和溴化氢发生1，4位加成生成1，4二溴环己烷（这一步有多种副产物）

⑥1，4二溴环己烷在氢氧化钠溶液中水解生成1，4环己二醇

你所说的羟基苯就是苯酚，对羟基2环己烷就是1，4环己二醇

苯

->异丙苯

C6H6

->

C6H5CH(CH3)2

2.

异丙苯氧化得到苯酚

C6H5CH(CH3)2

->

PhOH

+

CH3COCH3

(1,2两步都是常用的由苯制取苯酚的工业方法。)

3.

苯酚氧化得到对苯醌

PhOH

->

O=C(CH=CH)2C=O

4.

对苯醌氢化得到对羟基环己烷

O=C(CH=CH)2C=O

->

HO-CH(CH2CH2)2CHOH

B、苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，故B错误；

C、有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C错误；

D、苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷，体现了苯酚中化学键的性质，故D错误．

故选A．

旦阀测合爻骨诧摊超揩