乙醇消去反应产物检验

乙醇消去反应的主要产物是乙烯，在乙醇进行消去反应实验时，一般用浓硫酸作脱水剂和催化剂，在反应过程中，会出现浓硫酸使乙醇碳化发黑，反应中除了产生产物乙烯外，还有浓硫酸被还原产生的二氧化硫。在检验乙醇消去反应的产物乙烯时，往往用高锰酸钾溶液和溴水（或溴的四氯化碳溶液），通过乙烯使溶液褪色判断产物乙烯的存在。由于二氧化硫也能使上述两溶液褪色，所以要用氢氧化钠先除去二氧化硫，再检验乙烯。

(2)浓硫酸还有强氧化性，可能氧化乙醇成为C，甚至继续与C反应生成CO2和SO2

(3)变黑是因为浓硫酸具有脱水性，使乙醇脱水炭化，从而会有C生成。使乙醇和浓硫酸的混合溶液颜色变黑。

(4)乙醚微溶于水，乙醇能溶于水，可以除去

(5)溴乙烷是卤代烃，NaOH醇溶液中加热消去，得到NaBr和H2O

乙醇的消去反应是指分子内脱水, 分子间脱水不是消去反应，而是取代反应。

消去反应的定义：

有机化合物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、卤化氢等），生成不饱和（往往含碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

判断一个分子内脱水的有机反应是否是消去反应，关键是产物比反应物增加了不饱和度（例如原来饱和一元醇生成单烯烃；单烯烃消去生成共轭二烯烃等）。消去反应的一个典型例子是乙醇在浓硫酸作用下在170℃左右分子内脱水生成乙烯。

同样条件只是改变温度至140℃左右乙醇分子间脱水生成二甲醚，不是消去反应。

而某些有机物分子内含羟基和羧基（如乳酸H3C-CHOHCOOH）在一定条件下分子内脱水形成内酯，显然不符合消去反应“生成不饱和化合物”的定义。

乙醇的消去反应是乙醇中的羟基和羟基所连的C相邻的那个C上的一个H，结合成水脱去，乙醇变成一个水加一个乙烯。

乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应。消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）制取时要在烧瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o。

物理性质：

乙醇是带有一个羟基的饱和一元醇，可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物，或者是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。乙醇分子是由C、H、O三种原子构成的极性分子，其中C、O原子均以sp³杂化轨道成键。

严格说来乙醇的氧化产物是乙醛或二氧化碳。

乙醇部分氧化，产物为乙醛。验证方法是与新制的氢氧化铜悬浊液共热，若出现砖红色沉淀，则证明有乙醛。

若乙醇完全氧化，则得到的氧化产物为二氧化碳。验证方法是将气体通入澄清石灰水，若出现白色沉淀，则证明是二氧化碳。

通常情况下，乙醇的氧化往往较多的是指乙醇的部分氧化，即催化氧化为乙醛。除了可以使用新制的氢氧化铜悬浊液检验外，还可以使用银氨溶液检验，若出现银镜，即可证明。

有两种情况

第一： 在理想的状况下  乙醇只被氧化成乙醛  就可以用银镜反映 和加氢氧化铜

第二： 非理想下  你必须考虑到  乙醇被氧化成乙醛后会不会再一步氧化成乙酸呢？？

如果氧化成乙酸  你就必须用别的方法验证。 可以先把未反映完的乙醇和乙醛除去  可以用蒸馏的方法。。 在剩下的液体里来用甲基橙来验证是否有乙酸。

一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的

醇类必须要有β-H原子。

如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。

乙醇发生消去反应的方程式

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）