作为生成的苯酚写离子方程式时能拆吗?需要写沉淀符号吗?反应物呢?
这个要看苯酚所在的体系。如果是有机体系,那么苯酚就是溶解的。
如果是水体系,苯酚作为生成物一般就写上沉淀符号。如果写离子方程式,由于苯酚是弱电解质,因此应该写分子式,不拆。
一个一个解答~~
氢氧化钙作为反应物它是可溶于水的,且是强电解质(能完全电离),故应该拆,作为生成物,它得看做是微溶的(把它当做是难溶的)所以不能拆。
乙酸和过氧乙酸都是有机物,是弱电解质(不能完全电离),所以不能拆。
一水合氨也是弱电解质,所以也不能拆。
硫酸钡、亚硫酸氢钾、高氯酸都是强电解质,本应拆,但由于硫酸钡难溶,所以硫酸钡不能拆,后两个易容,故可拆。
苯酚与乙酸情况相同,不再叙述。
1,3-二甲苯是非电解质,一点都不能电离,虽然有氢,但由于和碳原子相连的是共价键,所以无法电离,当然也不可拆。
本人今年高中毕业,化学成绩很突出。
C6H5OH + OH- ---->C6H5O- + H2O
2、
C6H5O- + H+ ---->C6H5OH
3、
C6H5O- + CO2 + H2O ---->C6H5OH + HCO3-
苯酚是弱酸,不能拆
有机物大部分都不拆,不过苯酚钠还有羧酸盐是常见的要拆的物质
要拆,但不是所有的盐都是强电解质。
钠这种活泼金属在其所形成的化合物里面基本都是以离子形式存在,还没有见过有其他形式。
在碱、酸、盐中,强碱和大部分盐类属于离子化合物,属于强电解质。
苯酚钠与二氧化碳反应的离子方程式:
苯酚在通常温度下是固体,与钠较难发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被氧化,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。本人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2~3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
苯酚的酸性强于碳酸氢根(苯酚的Ka大于碳酸的Ka2),所以苯酚可以溶解于碳酸钠溶液中,生成碳酸氢钠和苯酚钠,而碳酸氢钠溶解度在同等温度下小于苯酚钠,因为可用重结晶法将苯酚钠与碳酸氢钠分离。
而苯酚的酸性又小于碳酸(苯酚的Ka小于碳酸的Ka1),所以往苯酚钠溶液中吹入二氧化碳,又可以得到碳酸氢钠和苯酚,苯酚在65度以下溶解度极小,所以溶液变浑浊。
苯酚微溶于水,能溶于苯及碱性溶液,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中,难溶于石油醚等。
把瓶子放在盛有热水的水浴锅里,然后用镍匙或锥子之类的东西把它弄碎,弄碎后就可以称量了,如果直接把装有苯酚的瓶子敞开口放在热水里的话,会需要很长时间才会融化,而且苯酚会被氧化。所以最好不要把瓶子打开直接用热水加热。
苯酚的性质:比重1.071,熔点42~43℃,沸点182℃,燃点79℃。常温下呈无色结晶或结晶熔块,具有特殊气味。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色,在潮湿空气中,吸湿后,由结晶变成液体。酸性极弱,有特臭、毒,强腐蚀性等特性。
扩展资料
苯酚制作方法最早是从煤焦油回收,目前绝大部分是采用合成方法。
到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。
其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。
参考资料:百度百科-苯酚
弱酸:HF,H2CO3,H2SiO3,苯酚,H2S, H2SO3,亚硝酸等。
弱碱:氨水,氢氧化镁等
单质
过氧化物
气体
中
绝大部分
硫酸以分子形式存在,不可以拆分。
ch3cooh
醋酸可以。-cooh
带有羧基的可以和碳酸钠反应。
碳的4个电子都用于成键,共有4n个电子(n是阿伏加得罗常数)
一个键需要两个电子,所以有2n个键
金刚石中的碳碳键是单键
所以一摩尔金刚石有2mol碳碳单键
以标准液淋洗的操作叫润洗,润洗的目的是除去滴定管中的蒸馏水,防止标准也被稀释,造成滴定结果不准确。
根据酸的强弱。
通入co2生成的是h2co3碳酸,碳酸的酸性比
苯酚
强。
所以
h2co3会和苯酚钠
反应,生产
苯酚
和
nahco3