水乙二醇的最佳工作温度?
看楼主的问题,应该是在问低温下的最佳工作温度。由于随着温度的降低,粘度会增大,所以存在一个最佳工作温度。
一般40%的乙二醇溶液的冰点为-20℃,所以这个浓度的最佳工作温度为-15℃~-10℃。
不同浓度的乙二醇水溶液,有不同的最佳工作温度。主要考虑的点是:冰点+粘度。
上海趋寒流体,有专业的乙二醇水溶液使用数据,您可联系。
refnew(站内联系TA)乙二醇还原能力有限,但可以作为高沸点溶剂,控温一般用回流温度amian196266(站内联系TA)奇了怪,这么高温度回流,肼不会挥发干净吗?wwwbbb569(站内联系TA)Originally posted by amian196266 at 2010-06-07 16:49:04:
奇了怪,这么高温度回流,肼不会挥发干净吗? 我也有这个疑问?slowstar(站内联系TA)肼还原得很快的,扔进去,钴基本上就变黑了。slowstar(站内联系TA)S.S. Kalyan Kamal et al. / Journal of Alloys and Compounds 474 (2009) 214–218slowstar(站内联系TA)你查polyol process,很多这方面的文献,可惜我不是专门做这个的。xiao7(站内联系TA)不是很清楚,
多元醇本身就可以还原,可以不用肼。
另外,确实不一定沸腾,但回流法貌似还原很慢,需要长时间回流。
你可以用微波炉加热,两分钟就ok了。
是导电液体,即水和一定量的电解质的混合溶液。
正规厂家的暖手宝里面的液体也就是导热液,一般是用乙二醇和水的混合物其比热值和沸点高于水,而且保温性也稍好于水。比较廉价的是水,加热方式类似电老虎,这种加热方式不安全。
软质液体电热宝使用新技术储能发热剂,加热升温迅速。一次性注水,永久使用,独特防爆免烫装置,温控保护;使用寿命长;保温持久等优势。工作原理是在固体电热饼的基础上改进的,采用电极式加热方法,优质控温与热熔断器双重温控保险。
正常情况下袋内液体温度达到65度时温控器会自动切断电路,停止加热;而一旦温控器控制失灵,热熔断器切断电源,终止加热,需更换新产品。
扩展资料:
场上销售的电热水袋品种繁多,但质量良莠不齐,不少“三无”产品充斥其中。专家表示,近年来,电热水袋爆炸、漏液造成烫伤、火灾等事故屡见不鲜,消费者选购电热水袋时需警惕。
同时,不少商家仍在销售里面是电极的电热水袋,而国家早在2010年11月就已明确禁止生产、销售电极式的电热水袋,因为电极直接和液体接触,容易发生短路或爆炸。
消费者应在正规商家购买正规厂家生产的产品,产品必须具有国家3C认证和产品合格证;二是要选购更安全的电热丝式热水袋,消费者可通过触摸热水袋的发热体进行区分,电热丝式的热水袋发热体较大,直径可达7~8厘米,而电极式热水袋发热体很小,直径一般1~2厘米。
参考资料来源:人民网-劣质电热水袋易成掌上炸弹 选购需谨慎
极个别有用导热油的,还有用属于高分子储热化合物控温的导热液,每个厂家有所不同,一般不公布配方。
太阳能导热介质,常规管的一般是水、油、水溶性醇和防蚀剂;高效能管的成分一般属于商业机密了。
一般不会有什么严重的毒性(我们国人在地沟油、苏丹红、塑化剂、双酚a等各种物质锻炼下一般小毒都不算什么的事吧),但是真空管破损的话还是赶紧换掉吧,会影响使用的。
低温恒温槽,是采取机械形式制冷的低温液体循环设备,具有提供低温液体、低温水浴的作用,结合旋转蒸发器、真空冷冻干燥箱、循环水式多用真空泵,磁力搅拌等仪器,进行多功能低温下的化学反应作业及药物储存。
大型低温冷却液循环泵恒流、恒压、循环液可满足电子显微镜、电子探针、超高真空溅射仪、X光机、激光器、加速器等贵重仪器设备的降温需要。对于高纯金属、稀有物质提纯、环境实验及磁控溅射、真空镀膜等大型设备,可提供满足对温度、水质纯净双重要求的冷却水。该设备特别适用于需要维持低温、常温条件下工作的化学、生物、物理实验室,是医药卫生、化学工业、食品工业、冶金工业、大专院校、科研、遗传工程、高分子工程等实验室的必备设备。
江苏省金坛市友联仪器研究所
二、特点
1、 风冷试全封闭压缩机制冷,微电脑控制器控制制冷系统的开启、关闭,制冷系统具有延时、过热、过电流、过电压多种保护装置。
2、 制冷机组、专用继电器、保护器、电容等均采用品牌产品,保证可靠性和使用寿命。
3、 循环泵可将机内冷却液体输出,冷却或恒温机外实验容器或建立第二恒温场。
4、 循环系统采用不锈刚材质,具备防腐蚀、防锈、防低温液体污染等功能。
5、 对于高纯金属,稀有物质提纯,环境实验室几磁控溅射,真空镀膜设备等大型贵重实验设备,可提供满足对温度和水质双重要求的冷却水,具有节能、节水、防污染、防结垢的特点,可有效保护大型精密仪器设备。
6、 本机集循环冷却于一体,体积小,功率配备合理,充分显示了节省空间的特点。
7、 所有操作都在微电脑控制板上,按动触摸软键即可完成,操作简单、直观。
使用前的准备
1、 首次使用时,应拿开上盖,加入水或不冻液,加至离顶盖上口3CM为止。
2、 把所有的冷却循环泵,接入到实验所用的系统中,用保温软管接该设备进出液口与实验仪器的进出液口对应连接好。此循环为密闭系统循环。
3、 如果只用冷却循环泵作业时,把循环液出进、进口连接起来即可。
4、 当槽内液体为可燃易爆时,严禁开启加热。
5、控制35度以下时,如控温要求不高,只要打开制冷开关,关闭加热开关,把参数降温制冷回差dn设定为-0.2度,靠压缩机起停来控温。如控温要求高,打开制冷开关,加热开关,把参数降温制冷回差dn设定为10度, 压缩机不停,靠加热来控温。
6、控制35度以上时,只要打开加热开关,关闭制冷开关。
功能和操作
1、温度显示:
控制器通电后显示实际测量温度。
2、参数设定:
(1) 设定温度,按SET键,上排显示SP 下排为所须设定值,按上键或下键来达到所需设定值,再按SET键退出即可。
(2) 内部参数修改,按SET键5秒以上,显示表(1)功能菜单,在点击SET键,按到密码锁LK,在按上键,使LK下排显示为1。再电击SET键,按到所需参数,以同样的方法将其修改即可。再按SET键5秒以上即可。
3、设备运行:
(1) 在开启电源后,必须按下加热或制冷开关,否则控制器上显示为有输出,但不能将指令完成。
(2) 每次开机压缩机都会延时3分钟,才会有制冷输出。
(3) 完成以上步骤,设备会自动运行。
4、故障状态:
(1) 控制器测量传感器开路、短路或者温度测量超出范围均有代码显示并有声光报警输出。
(2) 设备发生故障后,压缩机停机,并有声光报警输出。
循环冷却液的置备和提供
a) 置备冷却液时,把冷却液进出口连接起来,按下制冷键和循环键使其内循环,达到您所需要温度为止,在按下循环键关断循环。然后将冷却液进出口接到所需要设备的进出口上,开启循环键即可,面板上照明键就是循环键。
b) 注意:所有循环液体必须是不燃烧、不爆炸、无腐蚀的液体。
c) 如果用水作为循环液,输出液体的温度为零度以上;如果用乙二醇水溶液或其他冷冻液,流回液体的温度最好在10度以下。
低温不冻液匹配举例
a) 乙二醇水溶液:乙二醇/水 55/45—30度
70/30—40度
2、丙三醇水溶液:丙三醇/水 70/30—30度
低温冷冻机能够满足用户工厂对零下低温冷冻液的需求,因此整机功能是非常高效的,因为它具备有以下特点:
1、性能稳定,品质可靠,制冷速度快、效率高、适用性强,并且使用寿命长,能够满足工厂24小时运行(如需停机不用,一定要排放完机组中的水/溶液)。
2、冷冻机组结构紧凑,可按制冷功率来做箱体密封式结构冷冻机,或者是开放式结构冷冻机,箱式冷冻机部分型号的底部还安装有脚轮,更加方便安装。
3、所有低温冷冻机在出厂前已经完成调试工作,因此用户在收到冷冻机以后,只要按照安装示意图将各设备之间用管道连接,接通电源及水系统就可以投入使用,方便快捷。
4、冷冻机组温度控制可自行调整。根据温度要求不同,机组的最低控温也不一样,如果不需要达到最低温度,用户可自行在控制面板进行温度调整。比如您购买冷冻机的温度要求-20℃,如果不需要这么低,您可以直接自行调节到-15℃,或者-10℃,但是不能超过-20℃。
5、制冷功率需求较大的低温冷冻机,可以选择用2个或多个压缩机组合做独立的制冷系统,万一在机组运行过程中出现一个压缩机故障,其他压缩机则可正常运行,这样就不会对制冷需求有较大影响。并且在故障压缩机维修过程中,也不影响其他压缩机运行。
即:换热器一侧走液氮,另一侧走乙二醇,接乙二醇侧的循环泵另一侧通往反应釜夹套。
纯手打,多年经验,希望采纳,需要设备可以找我
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为880千克/立方米,但它的相对分子质量是78,比水大。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。除碘和硫稍溶解外,大多数无机物在苯中不溶解。
苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点,其蒸气有爆炸性。经常接触苯,皮肤可因脱脂而变干燥,脱屑,有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。
苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。碳数为4n+2(n是正整数,苯即n=1),且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯(annulene),苯是一种轮烯。但实验表明,苯不能使溴水或酸性的高锰酸钾褪色,这说明苯中并没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列,每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。苯分子是平面分子,12个原子处于同一平面上,6个碳和6个氢是均等的,碳氢单键的键长为1.08Α,碳碳键的键长为1.40Α,此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°,碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面,每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键,莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为,苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因,也直接导致了苯环的芳香性。
苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色,但燃烧时产生黑烟)。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。所以苯可以和卤素、硝酸、浓硫酸等反应。如:
将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,当加入金属铁后,在金属铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽和溴苯产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(氢溴酸)。
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应,因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后,该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用,硝基为钝化基团。
苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷。但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷(六六六)的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
苯和其他的烃一样,都能燃烧。在纯氧中反应时,产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时,火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。
苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色(本质是氧化反应),这一条同样适用于芳香烃(取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色)。这里要注意:
1,仅当取代基上与苯环相连的碳原子;
2,这个碳原子要与氢原子相连(成键)。
元音字母e在重读闭音节里发短元音/ɛ/的音,发音时,舌端靠近下齿,舌前部抬高,舌位适中,不接触上颚,没有摩擦,牙床介于半合半开之间,唇形扁平,这个音一般出现在字首、字中位置,但很少出现在字尾的位置。如:
egg 鸡蛋
well 井
red 红的
pen 钢笔
hen 母鸡
bed 床
bell 铃铛
希望我能帮助你解疑释惑。
气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。
1.对仪器的一般要求
所用的仪器为气相色谱仪,气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、检测器和数据采集系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性,因此柱温箱控温精度应在±1℃,且温度波动小于每小时0.1℃。温度控制系统分为恒温和程序升温两种。
载气 气相色谱法的流动相为气体,称为载气,氦、氮和氢可用作载气,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱;根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气。
进样器 进样方式一般可采用溶液直接进样或顶空进样。
溶液直接进样采用微量注射器、微量进样阀或有分流装置的气化室进样;采用溶液直接进样时,进样口温度应高于柱温30~50℃;进样量一般不超过数微升;柱径越细,进样量应越少,采用毛细管柱时,一般应分流以免过载。
顶空进样适于对固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定,将固态或液态的供试品置密闭小瓶中,在恒温控制的加热室中加热至供试品中挥发性组分在非气态和气态达至平衡后,由进样器自动吸取一定体积的顶空气注入色谱柱中。
色谱柱 色谱柱为填充柱或毛细管柱,填充柱的材质为不锈钢或玻璃,内径为2~4mm,柱长为2~4m,内装吸附剂、高分子多孔小球或涂渍固定液的载体,粒径为0.25~0.18mm、0.18~0.15mm和0.15~0.125mm。常用载体为经酸洗并硅烷化处理的硅藻土或高分子多孔小球,常用固定液有甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。毛细管柱的材质为玻璃或石英,内壁或载体经涂渍或交联固定液,内径一般为0.25mm、0.32mm和0.53mm,柱长5~60m,固定液膜厚0.1~5.0μm,常用的固定液有甲基聚硅氧烷、不同比例组成的苯基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。新填充柱和毛细管柱在使用前需老化以除去残留溶剂及低分子量的聚合物,色谱柱如长期未用,使用前应老化处理,使基线稳定。
检测器 适合气相色谱法的检测器有火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD)、氮磷检测器(NPD)、电子捕获检测器(ECD)、质谱检测器(MS)等。火焰离子化检测器对碳氢化合物响应良好,适合检测大多数药物的分析;氮磷检测器对含氮、磷元素的化合物灵敏度高;火焰光度检测器(FPD)对含磷、硫元素的化合物灵敏度高;电子捕获检测器适于含卤素元素原子的化合物;质谱检测器还能给出供试品某个成分相应的结构信息,可用于结构确证。除另有规定外,一般用火焰离子化检测器,用氢气作为燃气,空气作为助燃气。在使用火焰离子化检测器时,检测器温度一般应高于柱温,并不得低于150℃,以免水气凝结,通常为250~350℃。
数据处理系统可分为记录仪、积分仪以及计算机工作站等。
正文中各品种项下规定的色谱条件,除检测器种类、固定液品种及特殊指定的色谱柱材料不得任意改变外,其余如色谱柱内径、长度、载体牌号、粒度、固定液涂布浓度、载气流速、柱温、进样量、检测器的灵敏度等,均可适当改变,以适应具体品种并符合系统适用性试验的要求。一般色谱图约于30分钟内记录完毕。
2.系统适用性试验
除另有规定外,应同高效液相色谱法项下规定。
3.测定法
(1)内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量;
(2)外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量;
(3)面积归一化法;
(4)标准溶液加入法测定供试品中某个杂质或主成分含量。
上述(1)~(3)法的具体内容均同高效液相色谱法项下规定。
精密称(量)取某个杂质或待测成分对照品适量,配制成适当浓度的对照品溶液,取一定量,精密加入到供试品溶液中,根据外标法或内标法测定杂质或主成分含量,再扣除加入的对照品溶液含量,即得供试液溶液中某个杂质和主成分含量。
也可按下述公式进行计算,加入对照品溶液前后校正因子应相同,即:
Ais/Ax=Cx+ΔCxCx
则待测组分的浓度Cx可通过如下公式进行计算:
Cx=ΔCx(Ais/Ax)-1
式中Cx为供试品中组分X的浓度;
Ax为供试品中组分X的色谱峰面积;
ΔCx为所加入的已知浓度的待测组分对照品;
Ais为加入对照品后组分X的色谱峰面积。
气相色谱法定量分析,当采用手工进样时,由于留针时间和室温等对进样量的影响,使进样量不易精确控制,故最好采用内标法定量;而采用自动进样器时,由于进样重复性的提高,在保证进样误差的前提下,也可采用外标法定量。当采用顶空进样技术时,由于供试品和对照品处于不完全相同的基质中,故可采用标准溶液加入法以消除基质效应的影响;当标准溶液加入法与其他定量方法结果不一致时,应以标准加入法结果为准