私自用盐酸利多卡因会违法吗

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键.酰胺键较酯键稳定，另外利多卡因酰胺键的2个邻位均有甲基,由于空间位阻原因，使利多卡因更稳定，在酸碱溶液中不易水解，体内酶解的速度也比较慢，此为利多卡因较普鲁卡因作用强,持续时间长，毒性大的原因。

本品分子结构中含有酰胺键，但由于酰胺键的邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱较稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置1年，水解率均在0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因稳定。

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酯键易水解，温度和pH影响水解速度。芳伯胺基易氧化变色，制备注射剂时应调pH3.5-5.0 ，控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸汽灭菌30min为宜，安培通入惰性气体，加抗氧化剂，除金属离子或加入金属离子掩蔽剂，避光、密闭、放置阴凉处。芳伯氨基可发生重氮化-耦合反应，即在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液5生成橙（猩）红色偶氮化化合物沉淀。

参考资料来源：百度百科-盐酸普鲁卡因

化学式为C14H23ClN2O

盐酸利多卡因在血液吸收或静脉给药后，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血液浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。

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注意事项——

1、非静脉给药时，应防止误入血管，并注意局麻药中毒症状的诊治。

2、用药期间应注意检査血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

参考资料来源：百度百科-盐酸利多卡因

盐酸利多卡因中有芳酰氨，可与硫酸铜反应，取试品2g，加水20ml溶解，取溶液2ml，加硫酸铜试液2ml和碳酸钠试液1ml，即显蓝色，再加三氯甲烷2ml，振摇放置，底层成黄色。（盐酸普鲁卡因再同条件下不发生该反应）

1、利多卡因是一种经多年临床应用的麻醉剂，于1934年由Lofgren首先合成，并用作局部麻醉剂。50年代开始用于治疗手术过程中出现的室性心律失常。由于此药具有安全有效、作用快、消失快等优点，目前已广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。此外，本品做为酰胺类局麻药及抗心律失常药，其麻醉作用比普鲁卡因强2倍。

2、目前国内外对利多卡因的研究主要集中在制剂方面，如盐酸利多卡因注射液、复方利多卡因乳膏、利多卡因凝胶等。但是，利多卡因的合成方法却仍然延续着传统工艺方法：首先，采用冰醋酸做溶剂、酸钠为碱性催化剂，将2，6_二甲基苯胺与氯乙酰氯在45°C温度下反应，产物经冷冻析出，水洗抽滤后烘干，从而制得中间体——氯乙酰-2，6-二甲基苯胺，其收率约在67%左右；然后，采用甲苯做溶剂，使中间体氯乙酰-2，6-二甲基苯胺与二乙胺回流反应，滤液用3mol/L盐酸萃取，然后加入6mol/LKOH溶液，再用戊烷萃取碱液，最后蒸除戊烷得到固体产物利多卡因。