溴与苯反应的实验？
苯与溴反应实验现象:
观察到苯酚滴入溴水中有白色沉淀生成。
苯酚分子中的羟基使苯环容易发生
取代反应。
实验注意事项：
1)气密性要好.
2)气球用橡皮管紧扎在抽滤瓶支管口上,防止脱落而泄气.
3)药品装好后,打开止水夹3,4,方伸铁丝于液面下,引发反应.要停止反应,只需将铁丝提出反应液.
4)待抽滤瓶液面出现浓厚白雾后,才抽铁丝离混合液,停止反应,待抽滤瓶气泡消失后挤压气球引发喷泉.挤压气球不可急燥.
1,2—烧瓶,3,4—止水夹,5—铁丝,6—抽滤瓶,7—铁圈,8—铁夹,9—铁架台,10—气球
可以的。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚（不溶于水的白色沉淀）。而在化学选修五中为什么实验要用浓溴水？这是因为在这个实验中是作苯酚的定性实验（两种：1.用浓溴水滴加；2.用氯化铁作显色实验，如果是苯酚，就会变成紫色，如果是含酚羟基，就会显色，但不一定是紫色），也就是要判断有无苯酚的存在，这个时候就一定要用浓溴水了，如果用稀的，在生成三溴苯酚的同时，由于溶液中还有剩余的苯酚，三溴苯酚易溶于苯酚，也就看不到白色沉淀了，自然完成定性实验。所以如果不是作定性实验，就可不用浓溴水，不过不作定性实验，这个实验也就没什么意义了。
向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应
酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。
苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
