苯，甲苯，苯酚与什么状态的溴反应，是什么反应
笨只与液溴反应，条件是fe（实际上是febr3）作催化剂，现象是反应物微微翻腾，试管中充满红棕色蒸气。
苯酚与三种物质都反应：
1、与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）
2、与浓溴水作用，产生白色沉淀。
甲苯的情况比较复杂：
苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。
甲苯与溴只有两种情况才反应
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上
2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上
这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）
所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。
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甲苯不能与溴水反应，但能萃取溴水中的溴。
甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。
若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。
若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。(C6H5CH2Br)
因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。
在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代
与溴水只萃取不反应
甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。
如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；
甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯
甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴
1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；
2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；
3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；
4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。
C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20
-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。
我说了这么多选我吧！！！！！我需要那100
当大量棕色沉淀生成，高锰酸钾的紫色变浅或消失，甲苯层消失时，反应基本结束，过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。
粗产品用水重结晶，在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。
苯甲酸可以用作食品、饲料、乳胶、牙膏的防腐剂在酸，性条件下，对霉菌、酵母和细菌均有抑制作用，但对产酸菌作用较弱，苯甲酸分子态的抑菌活性较离子态高，故PH小于4时，抑菌活性高，抑菌的最适pH值为2.5～4.0。
扩展资料：苯甲酸还可以发生芳基亲电取代反应，反应主要得到邻对位取代产物。
以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中，例如，在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在；在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在；在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在；在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。
最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得，工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得，或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。
甲苯与FeCl3混合不反应，就是分层了，甲苯在上，FeCl3在下，呈现本身的颜色
甲苯不能使溴水褪色，不反应
甲苯高锰酸钾家 甲苯的键会变成羧基
甲苯 氢氧化钠 不反应
甲苯 碳酸氢钠应该也不反应
苯酚 氢氧化钠不反应
C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O
苯酚是弱酸，所以和氢氧化钠发生酸碱中和反应。
苯酚 溴水 有白色沉淀
C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr
苯酚 氯化铁 也会褪色
性质1，使高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸
2、加氯气光照在甲基上取代；
3、加液溴在溴化铁催化下在苯环上取代；
4、催化剂作用下与H2加成；
5、在浓硫酸催化下与浓硝酸取代，生成TNT
这是萃取，溶液分层，上层红棕色，下层变无色。
若把甲苯换成直流汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯或液态饱和烃，结果也都是这样的。
