苯 苯酚,甲苯 化学性质的比较

酸性最强的是苯酚。苯酚可以发生如下电离：

C6H5OH=（可逆）=C6H5O- + H+

要看一种物质的酸性请弱,要看它在水溶液中是否可以电离出H+,这几种物质中只有苯酚可溶于水且可电离出H+,所以苯酚酸性最强.

（1）羧基酸性>碳酸>酚羟基>醇羟基，则酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚，

故答案为：苯甲酸>碳酸>苯酚；

（2）苯酚、苯甲酸呈酸性，苯胺呈碱性，苯甲醇为中性，可先加氢氧化钠或碳酸钠溶液，苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应生成溶于水的盐，则水层中含有苯酚钠、苯甲酸钠，在溶液中通入二氧化碳气体，可得到苯酚，分离后在水中加入盐酸可得到苯甲酸，则A为NaOH溶液，B为二氧化碳，C为盐酸，物质1为苯甲酸，物质2为苯酚；

苯甲醇、苯胺中加入盐酸，苯胺生成盐，溶于水，在水层中加入氢氧化钠可得到苯胺；则物质3为苯胺，物质4为苯甲醇；

若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，由于只有苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应，可加入NaHCO 3 溶液将苯甲酸与其他三种物质分开，

故答案为：NaOH溶液；CO 2 ；盐酸；NaHCO 3 溶液．

苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。

对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。

酸性顺序是

苯酚

<

对硝基苯酚

<

对氯苯硫酚

<

对甲苯甲酸

甲苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸

而苯酚被酸性高锰酸钾氧化生成苯醌

二者都可以使高锰酸钾褪色,所以不能区分,6,

shf2725259 举报

苯酚褪色后生成苯醌不是变成粉红色了吗 这样不可以区分吗 我记得做实验的时候事实上是看不出来的，因为这个颜色很浅，几乎看不到。 虽然书上这么说，但是实验是不能证明的,不可以

酸性高锰酸钾可以氧化甲苯为苯甲酸，也可以氧化苯酚，现象同为紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色苯酚褪色后生成苯醌不是变成粉红色了吗 这样不可以区分吗现象同为紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色 氧化甲苯也褪色，区分不了。你可以自己做实验探讨这个问题...,1,不可以。记住：除了苯、苯甲酸、苯的硝基、卤原子、磺基取代物，所有课本内提及的苯的衍生物都可以使酸性高锰酸钾褪色。苯酚褪色后生成苯醌不是变成粉红色了吗 这样不可以区分吗二价锰离子本身就呈粉红色，另外苯醌不溶于水且浓度一般不大因此现象难以区分。...,0,可以的亲！虽然都能使高锰酸钾溶液褪色，但是它们的密度不同啊！若苯酚和甲苯是过量的，那么一个应该是在溶液上层，一个应该是在溶液下层。而且加热后苯酚可以溶解的，甲苯不行。

您说的醌变成粉红色也是一种方法。,0,不能，他们均会使高锰酸钾褪色，可以用氯化铁区分，苯酚会显示紫色,0,

实验方法:1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤

2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤

3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液

向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液

您说的醌变成粉红色也是一种方法。

苯酚是酸性。苯酚有酸性，而且是弱酸性，比碳酸还弱，不能使指示剂变色，只能部分电离。

苯酚是一种常见的化学品（化学式：C6H5OH，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，常温下为一种无色针状晶体。具毒性、弱酸性，易潮解。

苯酚的用途：

苯酚在工业生产中是生产某些树脂、香料、涂料、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及治疗中耳炎。苯酚的稀释溶液可以直接用来作为防腐剂和消毒剂，如日常所用的药皂中掺入了少量苯酚。

以上内容参考：百度百科-苯酚

甲苯与酸性高锰酸钾，重铬酸钠，硝酸等强氧化剂接触，可发生侧链氧化生成苯甲酸。

苯酚的苯环电子云密度很高，所以比甲苯还更容易被氧化。久置的苯酚会被空气氧化变红。

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚