如何利用pro 2模拟算物料平衡
PROⅡ热力学方法的选用；ProⅡ热力学最少输入：对于只进行热平衡、物料平；每一个不同的SYSTEM关键词均包括K值、气液相；传递性质：Transport关键词，决定传递性质；体系性质：模拟计算之前，必须知道系统所有组分，及；水的考虑：体系内是否有水？水是做严格第二相，还是；热力学的选用是模拟成功第一因素；与实际吻合的热力学是最好的热力学，因此有准确的实；应
PROⅡ热力学方法的选用
ProⅡ热力学最少输入：对于只进行热平衡、物料平衡计算最少输入SYSTEM=SRK，传递物性是不需要的。
每一个不同的SYSTEM关键词均包括K值、气液相焓值、熵值、气液相密度计算方法，但不同的关键词具体每一种性质计算方法参传递性质：见ProⅡ输入手册。
传递性质：Transport关键词，决定传递性质的计算方法，包括汽液相粘度、汽液相导热系统、表面张力，严格换热计算、塔板水学计算传递物性总是必需的。
体系性质：模拟计算之前，必须知道系统所有组分，及形成什么样的体系，强极性还是弱极性。体系所处的温度、压力范围。
水的考虑：体系内是否有水？水是做严格第二相，还是作为近似处理？作为近似处理可用一般的热力学方法。作为严格第二相处理，必须使用适于两液相热力学方法。
热力学的选用是模拟成功第一因素。
与实际吻合的热力学是最好的热力学，因此有准确的实验数据或工程实际数据时，应筛选计算结果与实际数据吻合的热力学。
应尽量选用最简单、最适用的热力学。
通用关联式或状态方程无法用于极性体系。
选用热力学时考虑体系主体，而不应重点考虑微量组分，否则计算结果反与实际不符。
炼油和气体工艺的应用：
水的考虑：用简单的烃热力学方法的缺省水倾析相完全可满足要求。例：SRK、PR、GS、BK10
低压原油系统（常减压塔）：BK10，GS/IGS，SRK/PR。
高压原油系统（FCCU主分馏塔、COKER主分馏塔）：GS，SRK/PR 重整和加氢系统：SRK/PR用API计算液相密度。
润滑油和溶剂油沥青系统：SRK/P，SRKM。
天然气系统：
— SRK/PR/BWRS 对于大部分烃和水烃系。
— SRKKD 对于水烃高压系统，不包含极性组分。
— SRKM/PRM 包含水和其他极性组分，严格两相。
— SRKP/PRP 包含水和其他极性组分，严格两相。
乙二醇干燥系统：GLYCOL
酸水系统：SOUR、GPSWAT
胺系统：AMINE
石油化工的应用：
轻烃系统
— SRK/PR/BWRS为纯水相，用COSTALD计算液相密度。
— SRKKD为严格第二相，用COSTALD计算液相密度。
芳烃系统
— LIBRARY 低压下适用。
— GS/SRK/PR 高压下适用。
芳烃/非芳系统
— SRKM/PRM/SRKH/PRH
— NRTL/UNIFAC抽提系统，用Henry选项模拟少量超临界气体，用UNIFAC FILL选项计算缺少的二元参数。
非烃系统（烃的氧、卤素或氮的衍生物）
— Wilson用HENRY和UNIFAC FILL选项，不能用于两液相系统。 — NRTL/UNIQUAC用HENRY和UNIFAC选项，可用于两液相系统。 — SRKH/PRH/SRKM/PRM对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用。
— SRKP/PRP对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用，结果不如上条。
乙醇脱水系统
— ALCOHOL
— NRTL/UNIQUAC必须用户提供有效的相互作用参数。
化学方面的应用
非离子系统
— WILSON轻度非理想系统，用HENRY选项，不能用于两液相系统。 — NRTL/UNIQUAC非理想系统用HENRY和UNIFAC FILL选项，可用于两液相系统。
— SRKH/PRH/SRKM/PRM对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用。
— SRKP/PRP对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用，结果不如上条。
羧酸系统
用液相活度系数方法，气相性质用HOCV方法计算。
依据教材，简单翻译一下，方便使用，现提供如下。
SRK方程，用于气体及炼油过程，可计算K值，焓，熵，气体密度，液体密度（不好），通常不用于高度非理想体系，支持自由水，不支持VLLE。
PR方程，主炼油过程，可计算K值，焓，熵，气体密度，不适用于高度非理想体系，支持自由水，不支持VLLE。
修正的SRK及PR方程，可计算K值，焓，熵，气体密度，适用于非理想体系，不支持自由水，可用于VLLE。
Uniwaals方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，如果基团贡献参数由数据库或用户提供时，可很好地用于高度非理想体系。用于低中压系统，不支持自由水，支持VLLE。 BWRS方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，可用于炼油厂的轻重烃组分。但不支持严格的双液相行为。支持自由水，不支持VLLE。
六聚物方程，适用于HF烷基化及致冷剂合成，可计算K值，焓，熵，气体密度，支持严格的双液相行为。适用于仅一个六聚物组分且无水。
LKP方程，可计算K值，焓，熵，气液体密度，主要用于轻烃及含大量氢气的重整系统。可用于VLLE体系，不适用于自由水。
NRTL液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。通常用于非理想体系，特别是不混合体系。用于计算K值。
Uniquac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。通常用于高度非理想体系，特别是不混合体系。用于计算K值。
Unifac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。Unifac基团贡献法通常用于低压、非理想体系。通常限制组分少于10，或较少的基团，且系统含有低分子量的聚合物。计算K值。
修正的Unifac液体活度方程，用于VLE或VLLE体系，不支持自由水。Unifac基团贡献法通常用于低压、非理想体系。通常限制组分少于10，或较少的基团，且系统含有低分子量的聚合物。计算K值。
Wilson方程，用于VLE体系，不支持自由水。适用于轻度非理想体系。计算K值。
Van laar方程，用于VLE及VLLE体系，不支持自由水。通常用于轻度非理想体系。计算K值。
Margules方程，用于VLE及VLLE体系，不支持自由水。通常用于轻度非理想体系。计算K值。
一种物质（溶质）分散于另一种物质（溶剂）中成为溶液的过程。如食盐或蔗糖溶解于水而成水溶液。
当两种物质互溶时，一般把质量大的物质称为溶质（如有水在其中，一般习惯将水称为溶剂）
物质溶解于水，通常经过两个过程：一种是溶质分子（或离子）的扩散过程，这种过程为物理过程，需要吸收热量；另一种是溶质分子（或离子）和溶剂（水）分子作用，形成溶剂（水合）分子（或水合离子）的过程，这种过程是化学过程，放出热量。当放出的热量大于吸收的热量时，溶液温度就会升高，如浓硫酸、氢氧化钠、氧化钙（生石灰）等；当放出的热量小于吸收的热量时，溶液温度就会降低，如硝酸铵等当放出的热量等于吸收的热量时，溶液温度不变，如盐、蔗糖。
一些溶质溶解后，会改变原有溶剂的性质，如氯化钠溶解在水中，电离为自由移动的钠离子与氯离子，故形成的溶液具有导电性（纯水不导电）；乙二醇溶解在水中，可降低水的凝固点。
[编辑本段]物质的溶解性
达到（化学）平衡的溶液便不能容纳更多的溶质（当然，其他溶质仍能溶解），我们称之为饱和溶液。在特殊条件下，溶液中溶解的溶质会比正常情况多，这时它便成为过饱和溶液。每份（通常是每份质量）溶剂（有时可能是溶液）所能溶解的溶质的最大值就是“溶质在这种溶剂的溶解度”。如果不指明溶剂，通常意味着溶剂为水，比如“氯化钠的溶解度”和“氯化钠在水中的溶解度”可以认为是具有同样的意思。溶解度并不是一个恒定的值。一种溶质在溶剂中的溶解度由它们的分子间作用力、温度、溶解过程中所伴随的熵的变化以及其他物质的存在及多少，有时还与气压或气体溶质的分压有关。因此，一种物质的溶解度最好能够表述成：“在某温度，某气压下，某物质在某物质中的溶解度为xxxx。”，如无指明，则温度及气压通常指的是标准状况(STP)
溶剂通常分为两大类:极性溶剂、非极性溶剂。溶剂种类与物质溶解性的关系可以被概括为：“溶其所似”。意思是说，极性溶剂能够溶解离子化合物以及能离解的共价化合物，而非极性溶剂则只能够溶解非极性的共价化合物。比如，食盐，是一种离子化合物，它能在水中溶解，却不能在乙醇中溶解。
在有机化学中一般会用到的溶剂有丙酮、乙醇、水和苯。
水以及非极性溶剂是不能互溶的；如果你非要这么做，它们也不会形成均一的混合物，最终会分离为两层，又或者是形成看起来像牛奶一样的乳浊液。
溶解性
①是指物质在溶剂里溶解能力的大小。
②溶解性是物理性质，溶解是物理变化。
③溶解性是由20℃时某物质的溶解度决定的。（固体）
难溶(不溶) 微溶 可溶 易溶
（20℃） <0.01g 0.01～1g 1g～10g >10g
④利用溶解性可有以下应用：
a、判断气体收集方法
可溶（易溶）于水的气体不能用排水取气法
如：CO2而H2，O2溶解性不好，可用排水取气法。
b、判断混合物分离方法
两种物质在水中溶解性明显不同时，可用过滤法分离。
如：KNO3（易溶）与CaCO3(难溶)可用过滤法分离；
而C与MnO2二者均不溶NaClKNO3均易溶，都不能用过滤法分离。
溶解度算法:溶质质量/溶剂质量(通常为水)
单位: g/100g水
[编辑本段]溶解度
1、固体物质的溶解度是指在一定的温度下，某物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数,用字母s表示，其单位是“g/100g水”。在未注明的情况下，通常溶解度指的是物质在水里的溶解度。
2、气体的溶解度通常指的是该气体（其压强为1标准大气压）在一定温度时溶解在1体积水里的体积数。也常用“g/100g水”作单位（自然也可用体积）。
3、溶解度是指在一定的温度下,某物质在100克溶剂(通常是水)里达到饱和状态时所溶解的克数.
4、特别注意：溶解度的单位是克(或者是克/100克水)而不是没有单位
[编辑本段]常见沉淀
白色：BaSO4 BaCO3 CaCO3 AgCl Ag2CO3 Mg(OH)2
黄色：AgI
浅黄色：AgBr
相关词条：溶解度、熔解热、溶液、溶解氧
化学
命题单位：惠山区教研室 制卷单位：无锡市教研中心
注意事项及说明：
1．本卷考试时间100分钟。满分120分。
2．可能用到的相对原子质量：
H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Fe-56 Cu-64 Br-80 Ag-108 I-127 Ba-137
选择题
单项选择题：（本题包括8小题，每题3分，共24分。每小题只有一个选项符合题意）
1．2008年9月开始陆续有多个品牌的奶粉被检出含有危害人体的三聚氰胺，这就是轰动全国的“问题奶粉事件”。三聚氰胺的制备反应为：6CO(NH2)2[尿素] 硅胶380~400℃C3N6H6＋ 6NH3＋3CO2。三聚氰胺和甲醛在一定条件下制备三聚氰胺甲醛树脂。
下列说法中不正确的是
A．三聚氰胺与盐酸和硫酸等都能形成三聚氰胺盐
B．三聚氰胺含氮的质量分数高于尿素和甘氨酸
C．三聚氰胺分子中所有的氮原子化学环境均相同
D．三聚氰胺甲醛树脂是一种高分子材料
2．下列化学实验或操作能够达到目的的是
A．欲除去蛋白质溶液中的NaCl而又不改变它的性质，可加入适量BaCl2溶液，再过滤
B．将溴乙烷和NaOH溶液共热后，再滴加AgNO3溶液可检验其中的溴元素
C．为除去含有Mg(OH)2和Ca(OH)2的浊液中的Ca(OH)2，可向其中加入足量MgCl2，充分反应后，过滤
D．除去乙酸乙酯中混有少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，加热、静置、分液
3．下列各组离子一定能大量共存的是
A．含有大量HCO3－的澄清透明溶液中：K＋、C6H5O－、Cl－、Na＋
B．能与金属铝反应放出氢气的溶液中： K＋、NO3－、Cl－、Fe2＋
C．常温下水电离出的c(H＋)•c(OH－)＝10－20的溶液中：Na＋、ClO－、S2－、NH4＋
D．pH＝7的溶液：Fe3＋、Mg2＋、SO42－、Cl－
4．用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．足量的铜片与含4 mol HNO3的浓硝酸充分反应生成二氧化氮的分子数为2NA
B．14g链烃（分子通式为CnH2n）中含有的C＝C的数目一定为
C．若某醋酸钠溶液中含有1mol CH3COO－，则Na＋数目等于NA
D．O2和N2的混合气体22.4L中一定含有2NA个原子
5．下列叙述正确的是
A．NaHCO3与石灰水反应，当n(NaHCO3)∶n[Ca(OH)2]＝1∶1时，HCO3－完全转化为CaCO3
B．CO2通入石灰水中，当n(CO2)∶n[Ca(OH)2]＝1∶1时，能得到澄清溶液
C．AlCl3溶液与烧碱溶液反应，当n(OH－)∶n(Al3＋)＝1∶1时，铝元素以AlO2－形式存在
D．Fe与稀硝酸反应，当n(Fe)∶n(HNO3)＝1∶1时，溶液中铁元素只以Fe3＋形式存在
6．下列有关指定实验装置图的说法不正确的是
A．装置①可用于除去水等液体中混有的难挥发或不挥发的杂质
B．装置②中的Cu一定作正极
C．当装置②电路中通过2mol电子时，Cu电极可能增重64g，也可能减重64g
D．当装置③广口瓶中充满了CO2，b口进气可收集NO气体
7．下列排列的顺序正确的是
①热稳定性：H2O＞HF＞H2S ②熔点：Al＞Na＞K
③碱性：Mg(OH)2＞Al(OH)3＞LiOH ④结合质子能力：CO32－＞HCO3－＞SO42－
A．①③ B．②④ C．①④ D．②③
8．下图表示反应N2(g)+3H2(g) == 2NH3 (g)；△H＜0在某一时间段中反应速率与反应过程的曲线关系图。下列说法正确的是
A．氨气的体积分数最高的一段时间为t5—t6
B．t2—t3和t3—t4时间段氨气的体积分数相等
C．t1时刻改变的条件是降低温度
D．t4—t5时间段平衡向正反应方向移动
不定项选择题（本题包括6小题，每小题4分，共24分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分）
9．下列离子方程式中正确的是
A．向 NaHS 溶液中通入少量氯气：HS―＋Cl2＝S↓＋H＋＋2Cl―
B．向Fe(OH)3悬浊液中加入氢碘酸：Fe(OH)3＋3H＋＝Fe3＋＋3H2O
C．Na2CO3溶液呈碱性的原因：CO32-+H2O HCO3－+OH－
D．用FeS除去工业废水中的Hg2＋：Hg2＋＋S2－＝HgS↓
10．香叶醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。
下列有关说法中正确的是
A．反应①②③均为取代反应
B．月桂烯分子中所有碳原子一定全部处在同一平面上
C．香叶醇和橙花醇具有相同的分子式
D．乙酸橙花酯可以发生取代、加成、氧化和聚合反应
11．下列溶液中各微粒的浓度关系或说法正确的是
A．0.1 mol•L-1 pH为4的NaHB溶液中：c(HB-)＞c(H2B)＞c(B2-)
B．等物质的量浓度的下列溶液中，①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3•H2O；c(NH4+) 由大到小的顺序是：①＞②＞③＞④
C．a mol•L-1HCN溶液与b mol•L-1NaOH溶液等体积混合后，所得溶液中c(Na＋)＞c(CN-)，则a一定大于b
D．0.1mol•L-1的醋酸的pH＝a，0.01mol•L-1的醋酸的pH＝b，则a＋1＝b
12．下列实验方法不正确的是
A．将MgCl2•6H2O在HCl气流中加热可制得无水MgCl2
B．用品红溶液可以鉴别乙醛、苯、硝基苯
C．用碱式滴定管量取10.00mL1mol•L-1的KMnO4溶液
D．用瓷坩埚灼烧氢氧化钠或碳酸钠固体
13．肼（N2H4）—空气燃料电池是一种环保型碱性燃料电池，电解质溶液是20%～30%的KOH溶液。电池总反应为：N2H4＋O2＝N2↑＋2H2O。下列关于该燃料电池工作时的说法正确的是
A．负极的电极反应式是：N2H4＋4OH－－4e－＝4H2O＋N2↑
B．正极的电极反应式是：O2＋4H＋＋4e－＝2H2O
C．溶液中阴离子向正极移动
D．溶液中阴离子物质的量基本不变
14．白云石的化学式是xCaCO3•yMgCO3。可用于制取耐火材料等，优质的白云石粉可作为昂贵的二氧化钛填料的替代品。现称取27.6g白云石，加热到质量不再变化，收集到的CO2为6.72L(已换算成标准状况)。下列有关说法正确的是
A．白云石的化学式为2CaCO3•MgCO3
B．残留固体的质量为14.4g
C．取13.8g该白云石与足量盐酸完全反应，最多收集到标准状况下的CO22.24L
D．27.6g白云石与过量盐酸完全反应，可消耗HCl0.3mol
非选择题
15．（10分）硫是煤中的有害成分。艾士卡法是世界公认的测定煤中硫含量的标准方法。
原理：将煤样与艾氏卡试剂(简称艾氏剂)混合灼烧，煤中的硫全部转化为硫酸盐，然后以BaCl2为沉淀剂使硫酸根离子转化为硫酸钡沉淀。根据硫酸钡的质量计算煤样中硫的含量。艾氏剂是质量比为2∶1的轻质MgO与无水Na2CO3的混合物。
实验步骤：
①称取粉碎的干燥煤样1.00g和艾氏剂2g置于30mL的瓷坩埚中，充分混匀，再用1g艾氏剂覆盖。高温加热1～2h。
②取出坩埚，冷却到室温，将灼烧物放入烧杯中，用热蒸馏水冲洗坩埚内壁，将冲洗液加入烧杯中，再加入100～150mL 煮沸的蒸馏水，充分搅拌。
③过滤，用热蒸馏水冲洗烧杯3次，冲洗液加入过滤器。再用热蒸馏水清洗残渣至少10次。
④在上述滤液中滴加盐酸溶液，使溶液呈微酸性。将溶液加热至沸腾，在不断搅拌下滴入BaCl2溶液l0mL，在近沸腾状况下保持2h。
⑤将溶液与其中沉淀放置过夜后，经过滤、洗涤、干燥后称量，得沉淀m1g。
⑥艾氏剂应进行空白实验(实验除不加煤样外，全部按步骤①~⑤进行，目的是排除其他含硫物质的干扰)，得到沉淀质量为m2g。
根据以上知识回答下列问题：
（1）写出煤中燃烧产生的二氧化硫被艾氏剂中的Na2CO3吸收生成硫酸盐的化学方程式__
_ _。
（2）如果步骤③中残渣清洗不充分，实验结果将________________。如果步骤④中用硫酸代替盐酸，实验结果将________________（均填“偏大”、“偏小”或“无影响”）
（3）步骤④在滤液中滴加盐酸使溶液呈微酸性的目的是______________________________。
（4）如何用实验证明步骤⑤中的沉淀已洗净？_____________________________________
_________________________________________________________________________ 。
（5）用上述实验数据（包括字母）表示出该煤样中硫元素质量分数____________。
16．（8分）已知A、B、E是常见的非金属单质，其中A为淡黄色固体，Y是常见的金属单质，C的相对分子质量比A大32，D、G均是重要的工业产品，Y、F、H、I均含有同种元素。X含有两种元素，具有摇篮形的分子结构，球棍模型如图所示。H为红褐色沉淀。图中部分反应条件和产物已略去。
试回答下列问题
（1）写出X的化学式：______________。
（2）写出G的电子式：_____________。
（3）写出反应③的化学方程式_______________________________________。
（4）写出C和I溶液反应生成F的离子方程式_______________________________________。
17．（10分）已探明我国锰矿储量占世界第三位，但富矿仅占6.4%，每年尚需进口大量锰矿石。有人设计了把我国的贫菱锰矿（MnCO3含量较低）转化为高品位“菱锰矿砂”（MnCO3含量高）的绿色工艺。该工艺流程如下图所示：
已知焙烧反应①的化学方程式：(NH4)2SO4＋MnCO3══450℃MnSO4＋2NH3↑＋CO2↑＋H2O。
（1）写出反应②的离子方程式_______________________________________。
（2）上述工艺流程中，可以循环利用的物质有(NH4)2SO4、____________、__________。从物料平衡角度看，理论上生产过程中_________（填“需要”或者“不需要”）添加(NH4)2SO4。
（3）向物质的量浓度均为0.01mol•L－1的MnSO4和BaCl2混合溶液中，滴加Na2CO3溶液，先沉淀的是___________（填离子符号）；当两种沉淀共存时，溶液中 ＝__________。
[Ksp(BaCO3)＝8.1×10－9，Ksp(MnCO3)＝1.8×10－11]
18．（10分）甲醛亦称“蚁醛”。含甲醛37~40%、甲醇8%的水溶液俗称“福尔马林”。甲醛是重要的有机合成原料，大量用于生产树脂、合成纤维、药物、涂料等。甲醛是世界卫生组织（WHO）确认的致癌物和致畸物质之一。我国规定：室内甲醛含量不得超过0.08mg•m-3。
（1）下列说法或做法不合理的是_______________。（填字母）
a．用甲醛溶液浸泡水产品以长时间保持水产品的“新鲜”
b．刚装修的新房入住前房间内保持一定温度并注意通风
c．对人体健康有危害的吊白块的合成反应NaHSO3＋HCHO→NaO－CH2－SO3H的反应类型是加成反应
d．福尔马林可用于制作动物标本（或保存尸体）
（2）某研究性学习小组拟用甲醛法测定常见铵态氮肥的含氮量[资料：4NH4+＋6HCHO＝(CH2)6N4H＋＋3H＋＋6H2O，所生成的H＋和(CH2)6N4H＋可用NaOH标准溶液滴定，采用酚酞作指示剂]。用甲醛法测定含氮量，不适合的铵盐是____________。（填字母）
a．NH4HCO3 b．(NH4)2SO4 c．NH4Cl
（3）甲醇脱氢是制甲醛最简单的工业方法：
反应I：CH3OH(g)→HCHO(g)＋H2(g)；ΔH1＝92.09kJ•mol-1，其平衡常数K1＝3.92×10-11
甲醇氧化是制甲醛的另一种工业方法，即甲醇蒸气和一定量的空气通过Ag催化剂层，甲醇即被氧化得到甲醛：
反应II：CH3OH(g)＋ O2(g)→HCHO(g)＋H2O(g)；ΔH2＝－149.73kJ•mol-1，其平衡常数K2＝4.35×1029
（上述数据均为298.15 K下测定。）
①绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。反应_____（填“I”或“II”）制甲醛原子利用率更高。从反应的焓变和平衡常数K值看，反应_____（填 “I”或“II”）制甲醛更加有利。
②反应Ⅱ自发进行的条件是____________ 。
a．高温 b．低温 c．任何条件都自发
③右图是甲醇制甲醛有关反应的lgK（平衡常数的对数值）随温度T的变化。图中曲线(1)表示的是反应_______（填“I”或“II”）。
19．（12分）苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径II。
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺（ ）分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为______________，化合物B的结构简式为______________。
（2）反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成 、 等
b．途径II中的步骤①和⑤可以互换
c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低
e．途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经II中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：_________________________________。
（5）苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
__________________、_____ 。
20．（10分）一化学研究性学习小组对某工厂利用FeCl3溶液与铜反应制印刷电路板所得废液进行探究。
（1）甲同学取10mL废液，向其中加入足量的AgNO3溶液，得到的沉淀经过滤、洗涤、干燥、称重为8.61g，乙同学另取10mL废液，加入某试剂，将pH调至4.0，产生沉淀，沉淀经过滤、洗涤、灼烧，冷却后称重得0.32g。
已知有关金属离子从开始沉淀到沉淀完全时溶液的pH为：
Fe3+：2.7～3.7Cu2+：5.2～6.4Fe2+：7.6～9.6
试求：
（1）上述废液中c(Fe3+)、 c(Cu2+)、 c(Fe2+)
（2）两同学为了从废液中回收铜，取上述1L废液加入铁粉，充分反应。请画出加入铁粉的物质的量与废液中铜离子的物质的量的关系曲线，并利用该曲线计算，当铜离子的物质的量减少一半时，加入铁粉的质量为多少克？
21．（12分）下列两题分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修课程模块的内容，请你选择其中一题作答，如果两题全做，则按A题评分。
A．已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前四周期的元素，它们的核电荷数A＜B＜C＜D＜E。B原子的p轨道半充满，形成的氢化物的沸点是同主族元素的氢化物中最低的。D原子得到一个电子后3p轨道全充满。A＋比D原子形成的离子少一个电子层。C与A形成A2C型离子化合物。E的原子序数为26，E原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物。请根据以上情况，回答下列问题：（答题时，A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示）
（1）A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为____________________________。
（2）C的氢化物分子是____________（填“极性”或“非极性”）分子。
（3）化合物BD3的分子空间构型是________________。
（4）E元素原子的核外电子排布式是___________________________；E的一种常见配合物E(CO)5常温下呈液态，熔点为－20.5℃，沸点为103℃，易溶于非极性溶剂。据此可判断E(CO)5的晶体类型为_____________________；E(CO)5中的配体CO与N2、CN－等互为等电子体，写出CO分子的结构式________________________。
（5）金属E单质的晶体在不同温度下有两种堆积方式，晶胞分别如右图所示。体心立方晶胞和面心立方晶胞中实际含有的E原子个数之比为________________________。
B．乙醛在催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40％的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）。已知在60℃～80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表：
物质 乙醛 乙酸 甘油 乙二醇 水
沸点 20.8℃ 117.9℃ 290℃ 197.2℃ 100℃
请回答下列问题：
（1）试管A内在60℃～80℃时发生的主要反应的化学方程式为（注明反应条件）____________________________________；
（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置。在实验开始时温度计水银球的位置应在_____________，目的是_____________________________；当试管A内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银球的位置应在___________________。
（3）烧杯B内盛装的液体可以是____________（写出一种即可）。
（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的是____________。（填字母）
a．pH试纸 b．碳酸氢钠粉末 c．红色石蕊试纸 d．银氨溶液
PROⅡ热力选用
ProⅡ热力少输入：于进行热平衡、物料平衡计算少输入SYSTEM=SRK传递物性需要
每同SYSTEM关键词均包括K值、气液相焓值、熵值、气液相密度计算同关键词具体每种性质计算参传递性质：见ProⅡ输入手册
传递性质：Transport关键词决定传递性质计算包括汽液相粘度、汽液相导热系统、表面张力严格换热计算、塔板水计算传递物性总必需
体系性质：模拟计算前必须知道系统所组及形体系强极性弱极性体系所处温度、压力范围
水考虑：体系内否水水做严格第二相作近似处理作近似处理用般热力作严格第二相处理必须使用适于两液相热力
热力选用模拟功第素
与实际吻合热力热力准确实验数据或工程实际数据应筛选计算结与实际数据吻合热力
应尽量选用简单、适用热力
通用关联式或状态程用于极性体系
选用热力考虑体系主体应重点考虑微量组否则计算结反与实际符
炼油气体工艺应用：
水考虑：用简单烃热力缺省水倾析相完全满足要求例：SRK、PR、GS、BK10
低压原油系统（减压塔）：BK10GS/IGSSRK/PR
高压原油系统（FCCU主馏塔、COKER主馏塔）：GSSRK/PR 重整加氢系统：SRK/PR用API计算液相密度
润滑油溶剂油沥青系统：SRK/PSRKM
气系统：
— SRK/PR/BWRS 于部烃水烃系
— SRKKD 于水烃高压系统包含极性组
— SRKM/PRM 包含水其极性组严格两相
— SRKP/PRP 包含水其极性组严格两相
乙二醇干燥系统：GLYCOL
酸水系统：SOUR、GPSWAT
胺系统：AMINE
石油化工应用：
轻烃系统
— SRK/PR/BWRS纯水相用COSTALD计算液相密度
— SRKKD严格第二相用COSTALD计算液相密度
芳烃系统
— LIBRARY 低压适用
— GS/SRK/PR 高压适用
芳烃/非芳系统
— SRKM/PRM/SRKH/PRH
— NRTL/UNIFAC抽提系统用Henry选项模拟少量超临界气体用UNIFAC FILL选项计算缺少二元参数
非烃系统（烃氧、卤素或氮衍物）
— Wilson用HENRYUNIFAC FILL选项能用于两液相系统 — NRTL/UNIQUAC用HENRYUNIFAC选项用于两液相系统 — SRKH/PRH/SRKM/PRM高压或量非重要气体系统单液相两液相均用
— SRKP/PRP高压或量非重要气体系统单液相两液相均用结条
乙醇脱水系统
— ALCOHOL
— NRTL/UNIQUAC必须用户提供效相互作用参数
化面应用
非离系统
— WILSON轻度非理想系统用HENRY选项能用于两液相系统 — NRTL/UNIQUAC非理想系统用HENRYUNIFAC FILL选项用于两液相系统
— SRKH/PRH/SRKM/PRM高压或量非重要气体系统单液相两液相均用
— SRKP/PRP高压或量非重要气体系统单液相两液相均用结条
羧酸系统
用液相度系数气相性质用HOCV计算
依据教材简单翻译便使用现提供
SRK程用于气体及炼油程计算K值焓熵气体密度液体密度（）通用于高度非理想体系支持自由水支持VLLE
PR程主炼油程计算K值焓熵气体密度适用于高度非理想体系支持自由水支持VLLE
修SRK及PR程计算K值焓熵气体密度适用于非理想体系支持自由水用于VLLE
Uniwaals程计算K值焓熵气液体密度基团贡献参数由数据库或用户提供用于高度非理想体系用于低压系统支持自由水支持VLLE BWRS程计算K值焓熵气液体密度用于炼油厂轻重烃组支持严格双液相行支持自由水支持VLLE
六聚物程适用于HF烷基化及致冷剂合计算K值焓熵气体密度支持严格双液相行适用于仅六聚物组且水
LKP程计算K值焓熵气液体密度主要用于轻烃及含量氢气重整系统用于VLLE体系适用于自由水
NRTL液体度程用于VLE或VLLE体系支持自由水通用于非理想体系特别混合体系用于计算K值
Uniquac液体度程用于VLE或VLLE体系支持自由水通用于高度非理想体系特别混合体系用于计算K值
Unifac液体度程用于VLE或VLLE体系支持自由水Unifac基团贡献通用于低压、非理想体系通限制组少于10或较少基团且系统含低量聚合物计算K值
修Unifac液体度程用于VLE或VLLE体系支持自由水Unifac基团贡献通用于低压、非理想体系通限制组少于10或较少基团且系统含低量聚合物计算K值
Wilson程用于VLE体系支持自由水适用于轻度非理想体系计算K值
Van laar程用于VLE及VLLE体系支持自由水通用于轻度非理想体系计算K值
Margules程用于VLE及VLLE体系支持自由水通用于轻度非理想体系计算K值
.
问题二：从石油中可以提炼出哪些东西 石油主要是C5+的一些东西，催化裂化后C2，C3，C4一些东西。
问题三：石油中可以提炼出哪些东西？ 塑胶颗粒
问题四：一吨原油大概能提炼出多少汽柴油? 中石化：1吨原油提炼汽油0.177吨、柴油0.383吨。成品油率60.8%。
中石油：1吨原油提炼汽油0.215吨、柴油0.394吨。成品油率63.7%。
国际水平：1吨原油提炼汽油0.29吨、柴油0.49吨。成品油率80%以上
问题五：原油的提炼有哪些股 如果将视野放开,周期拉长,可以发现,以前期低点3373点为线,如今有相当数量个股没有新低,甚至短期反弹后还会到高位,有些则重心下移再创新低,无论后期指数如何,个股两极分化现象会进一步加剧。 酒钢宏兴早盘就涨停了,包钢股份是尾盘涨停,但同期也有不少个股下跌高铁股更是如此,中国中车短期3个涨停,有的个股则涨幅很小,
问题六：石油提炼产物有哪些？ 石油产品可分为：石油燃料、石油溶剂与化工原料、润滑剂、石蜡、石油沥青、石油焦等6类。其中，各种燃料产量最大，约占总产量的90%；各种润滑剂品种最多，产量约占5%。各国都制定了产品标准，以适应生产和使用的需要。 石油为一级；第二级为：分馏产物、裂解产物、重整产物；第三级为：（分馏产物）汽油、柴油、沥青；（裂解产物）乙烯、丙烯、丁二烯、异丁烯等；（重整产物）苯乙烯、苯、甲苯、二甲苯等；第四级为；（乙烯）聚乙烯、环氧乙烷、乙二醇；（丙烯）聚丙烯、环氧丙烷、环氧氯丙烷等；（丁二烯）丁苯橡胶、顺丁橡胶等；（异丁烯）丁基橡胶、MTBE、甲基丙烯酸等
问题七：石油能提炼出哪些东西出来，提炼的过程是什么 石油经过加工提炼，可以得到的产品大致可分为四大类：
燃料
石油燃料是用量最大的油品。按其用途和使用范围可以分为如下五种：
1．点燃式发动机燃料有航空汽油，车用汽油等。
2．喷气式发动机燃料(喷气燃料) 有航空煤油。
3．压燃式发动机燃料(柴油机燃料) 有高速、中速、低速柴油。
4．液化石油气燃料即液态烃。
5．锅炉燃料有炉用燃料油和船舶用燃料油。
润滑油
润滑油和润滑脂被用来减少机件之间的摩擦，保护机件以延长它们的使用寿命并节省动力。它们的数量只占全部石油产品的5%左右，但其品种繁多。
沥青
它们是从生产燃料和润滑油时进一步加工得来的，其产量约为所加工原油的百分之几。
溶溶剂
后者是有机合成工业的重要基本原料和中间体。
石油炼制
(1) 炼油生产是装置流程生产,石油沿着工艺顺序流经各装置,在不同的温度、压力、流量、时间条件下,分解为不同馏分,完成产品生产的各个阶段。一套装置可同时生产几种不同的产品,而同一产品又可以由不同的装置来生产,产品品种多。因此,为了充分利用资源,在管理上需采用先进的组织管理方法,恰当安排不同装置的生产。
(2) 炼油装置一般是联动装置,加工对象为液体或气体,需要在密闭的管道中输送,生产过程连续性强,工序间连接紧密。在管理上需按照要求保持平稳连续作业,均衡生产。
(3) 炼油生产有高温、高压、易燃、易爆、有毒、腐蚀等特点,安全上要求特别严格。在管理上,要防止油气泄漏,保持良好通风,严格控制火源,保证安全生产。
(4) 炼油生产过程基本上密闭的,直观性差,且不同原料的加工要求和工艺条件也不同。在管理上需要正确确定产品加工方案,优选工艺条件和工艺过程。
(5) 炼油生产过程通过高温加热使石油分离,经冷却后调合为不同油品或进一步加工为其它产品。在管理上必须保持整个生产过程的物料平衡,按工艺规定比例配料生产,同时还要组织好企业的热平衡,以不断降低能耗。
(6) 炼油产品深加工的可能性大,效益高,且原料代用范围广。在管理上,应采取现代管理方法,加强综合规划与科学管理,不断提高炼油生产的综合经济效益。
(7) 不同的炼油厂,它们生产的产品品种可能有所不同,但它们的生产过程特点是相同或相近的,它们的经济关系流是相同的。因此,可以采用统一的方法和模式来分析炼油厂的生产经营总体状况,制定企业的综合发展规划,指导企业生产 。
问题八：什么东西可以提炼出汽油 石油可以提炼出汽油。汽油由石油炼制得到的直馏汽油组分、催化裂化汽油组分、催化重整汽油组分等不同汽油组分经精制后与高辛烷值组分经调和制得，主要用作汽车点燃式内燃机的燃料。
汽油，外观为透明液体，可燃，馏程为30℃至220℃，主要成分为C5～C12脂肪烃和环烷烃类，以及一定量芳香烃，汽油具有较高的辛烷值（抗爆震燃烧性能），并按辛烷值的高低分为90号、93号、95号、97号等牌号。
第1章概论1
1.1国内外研究现状2
1.1.1高效减水剂的发展与应用现状2
1.1.2高效减水剂的作用机理研究现状7
1.1.3高效减水剂对水泥水化速率的影响12
1.1.4高效减水剂对水化产物形貌的影响13
1.2存在的问题与发展趋势13
参考文献15
第2章高效减水剂的结构特征及表征方法19
2.1化学组成19
2.2化学官能团和分子结构的确定20
2.2.1红外光谱方法20
2.2.2紫外吸收光谱法21
2.2.3核磁共振波谱方法24
2.3分子量与分子量分布测定25
2.3.1GPC测定聚合物的分子量25
2.3.2凝胶色谱与小角激光散射联用27
2.4聚合物离子价的估计28
2.5聚合物结构与形状的特征29
2.5.1静态柔顺性和动态柔顺性29
2.5.2分子结构对链柔顺性的影响30
2.6表面张力的测定31
2.6.1毛细管上升法31
2.6.2威廉米吊片法31
2.7分散效率的评估31
2.7.1吸附量测定31
2.7.2Zeta电位测定33
2.8高效减水剂对水泥水化的影响34
2.8.1高效减水剂对水泥水化热的影响34
2.8.2阻抗谱34
2.8.3光学显微镜35
2.8.4环境扫描电镜36
参考文献37
第3章萘系高效减水剂的制备38
3.1萘系减水剂制备用原材料38
3.1.1工业萘39
3.1.2工业浓硫酸39
3.1.3工业甲醛40
3.1.4工业用氢氧化钠42
3.2萘系减水剂合成工艺及原理43
3.2.1磺化反应43
3.2.2水解反应45
3.2.3缩合反应45
3.2.4中和反应46
3.3合成工艺及其参数控制47
3.3.1工艺流程47
3.3.2磺化反应参数控制47
3.3.3水解反应参数控制49
3.3.4缩合反应参数控制50
3.4中和及硫酸钠的清除54
3.5甲基萘减水剂的制备方法55
3.5.1磺化反应56
3.5.2缩合反应57
3.6建?1减水剂的制备58
3.7蒽系及古马隆系61
3.8萘系减水剂的生产工艺流程图62
3.9萘系减水剂合成过程各阶段的物料平衡62
3.9.1磺化阶段的物料平衡62
3.9.2水解反应阶段的物料平衡63
3.9.3缩合反应阶段的物料平衡63
3.10萘系减水剂生产过程中存在的问题64
3.10.1原材料质量波动大64
3.10.2缺乏对生产过程中一些重要参数的控制及检测64
3.10.3原材料的挥发导致产品性能下降65
3.11萘系减水剂的改性研究进展66
3.11.1坍落度保持性能的改进66
3.11.2高聚合度的萘磺酸盐甲醛缩合物的合成68
3.11.3减少甲醛含量和硫酸钠含量的改进69
3.11.4磺化剂的改进70
3.12萘系减水剂的生产环保与安全70
参考文献71
第4章三聚氰胺系高效减水剂的合成72
4.1原材料及其要求73
4.1.1三聚氰胺73
4.1.2磺化剂75
4.1.3甲醛76
4.2合成工艺与原理76
4.2.1合成反应原理76
4.2.2合成工艺及其参数控制79
4.3三聚氰胺系高效减水剂的改性90
4.3.1低成本三聚氰胺系高效减水剂90
4.3.2三聚氰胺系高效减水剂改性研究进展92
4.3.3合成工艺的改进96
4.4合成过程检测控制方法96
4.4.1残余甲醛含量的测定方法96
4.4.2磺化率的测定方法96
参考文献98
第5章氨基磺酸系高效减水剂99
5.1原材料及其要求99
5.1.1对氨基苯磺酸钠100
5.1.2苯酚100
5.1.3改性单体101
5.2合成原理与工艺102
5.2.1苯酚与甲醛的加成反应（苯酚羟甲基化反应）102
5.2.2对氨基苯磺酸钠与甲醛的加成反应102
5.2.3缩聚反应103
5.2.4碱性重排反应103
5.3合成工艺及其参数控制103
5.3.1酸性合成路线104
5.3.2碱性合成路线104
5.3.3合成工艺参数的控制106
5.4氨基磺酸盐高效减水剂的改性研究110
5.4.1降低成本的改进110
5.4.2泌水改性112
5.4.3与黏度调节剂复合113
5.4.4水杨酸代替苯酚改性113
5.4.5复合改性115
5.5环保与安全116
5.6氨基磺酸盐高效减水剂的性能116
5.6.1表面张力与起泡性116
5.6.2在水泥颗粒上的吸附量117
5.6.3增强效果119
5.6.4混凝土体积稳定性119
参考文献120
第6章脂肪族磺酸盐高效减水剂122
6.1脂肪族磺酸盐高效减水剂的发展历程122
6.2原材料及其要求123
6.3反应原理与工艺124
6.3.1脂肪族高效减水剂的合成机理124
6.3.2脂肪族高效减水剂合成工艺及参数控制127
6.4脂肪族磺酸盐高效减水剂的性能138
6.4.1水泥净浆流动度138
6.4.2水泥净浆的屈服值(τo)与塑性黏度(ηpl)138
6.4.3脂肪族磺酸盐高效减水剂对凝结时间的影响140
6.4.4脂肪族磺酸盐高效减水剂的减水率与增强效果140
6.4.5用脂肪族磺酸盐高效减水剂配制流态高强混凝土141
6.4.6配制自密实免振混凝土141
6.4.7脂肪族磺酸盐高效减水剂与水泥品种的适应性143
6.4.8掺脂肪族磺酸盐高效减水剂混凝土的耐久性143
6.5脂肪族磺酸盐高效减水剂与其他化学外加剂复合145
6.6脂肪族磺酸盐高效减水剂的结构与减水机理145
6.6.1红外光谱分析145
6.6.2差热扫描量热分析146
6.6.3数均分子量的测定146
6.6.4在水泥颗粒上的吸附与ξ?电位146
6.6.5掺脂肪族磺酸盐高效减水剂的水泥净浆的微观结构147
6.7脂肪族高效减水剂的应用问题150
参考文献151
第7章聚羧酸系高性能减水剂的制备152
7.1概述152
7.2聚羧酸系减水剂常用的原材料155
7.3聚羧酸系高性能减水剂的生产工艺与原理155
7.4聚酯类减水剂的制备157
7.4.1直接酯化法制备大单体157
7.4.2酯交换方法制备大单体176
7.5聚羧酸系减水剂的聚合反应181
7.5.1自由基聚合单体的选取181
7.5.2自由基聚合反应机理181
7.5.3合成工艺过程183
7.5.4聚合反应的影响因素185
7.5.5聚合反应动力学193
7.6烯丙基聚乙二醇醚类聚羧酸系减水剂的制备195
7.6.1聚醚类减水剂的聚合工艺195
7.6.2分子结构与官能团设计196
7.6.3共聚单体体系的选择196
7.6.4中和试剂的选择198
7.6.5引发剂的选择198
7.6.6反应单体的配比和工艺参数优化199
7.6.7聚醚基超塑化剂的分子结构特性204
7.7聚羧酸系减水剂分子结构与性能设计207
7.7.1聚羧酸系减水剂侧链与性能关系208
7.7.2关于聚羧酸系减水剂中官能团种类与含量的影响208
7.7.3聚羧酸系减水剂分子量的影响210
7.7.4聚羧酸系减水剂的亲水?亲油平衡性210
参考文献212
第8章木质素磺酸盐减水剂214
8.1木质素磺酸盐减水剂215
8.2木质素磺酸盐减水剂的应用现状216
8.3木质素系减水剂作用机理216
8.4木质素磺酸盐减水剂的改性研究217
8.4.1复合改性方法217
8.4.2化学改性方法217
8.4.3物理改性方法218
8.5改性木质素磺酸盐的性能220
参考文献222
第9章高效减水剂在水泥颗粒上的吸附223
9.1高效减水剂在水泥单矿物上的吸附行为223
9.1.1高效减水剂的特征吸收峰和吸附标准曲线223
9.1.2水泥单矿物及其制备225
9.1.3高效减水剂在铝酸三钙上的吸附227
9.1.4铁铝酸四钙对高效减水剂的吸附230
9.1.5硅酸三钙对高效减水剂的吸附233
9.1.6β?C2S对不同高效减水剂的吸附236
9.1.7高效减水剂在不同单矿物上的吸附量239
9.1.8石膏对高效减水剂的吸附241
9.2高效减水剂在水泥颗粒上的吸附现象242
9.2.1纯化学试剂烧制的硅酸盐水泥对高效减水剂的吸附242
9.2.2工业原料烧制硅酸盐水泥对高效减水剂的吸附244
9.3高效减水剂吸附量与水泥净浆流动度253
参考文献256
第10章掺加减水剂的水泥悬浮体系的动电性质257
10.1高效减水剂对水泥单矿物的ζ?电位的影响257
10.2单矿物的表面电位与吸附量的关系260
10.3高效减水剂对水泥颗粒表面电位的影响263
10.3.1高效减水剂对不同水泥的ζ?电位的影响263
10.3.2不同高效减水剂对水泥ζ?电位的影响264
10.3.3ζ?电位随时间的变化265
10.3.4温度和水灰比对水泥粒子表面电性的影响267
10.4固体表面带电的原因和Stern 双电层模型267
参考文献269
第11章高效减水剂对水泥水化和新拌浆体结构的影响270
11.1减水剂对水泥水化的影响270
11.2水泥水化过程的电阻率特性277
11.3减水剂对新拌水泥浆体的电阻率变化的影响278
11.4掺加减水剂水泥混凝土的凝结时间281
11.5高效减水剂对水化产物和新拌水泥浆体的早期结构的影响282
11.5.1新拌水泥浆体的光学显微镜观察282
11.5.2不含减水剂水泥浆体的环境扫描电镜观察283
11.5.3含高效减水剂水泥浆体的环境扫描电镜观察287
参考文献303
第12章高效减水剂与水泥的相互作用机理305
12.1溶液中离子强度对静电分散作用的影响305
12.2高效减水剂对水泥的分散作用机理307
12.3吸附量与吸附层厚度的关系310
12.4减水剂与水泥的相容性问题310
12.4.1水泥矿物成分对相容性的影响312
12.4.2外加剂方面的影响317
12.4.3温度的影响320
12.4.4矿物掺合料的影响320
参考文献321
第13章掺高效减水剂的新拌水泥混凝土性能322
13.1新拌水泥浆体的流变特征322
13.2新拌水泥浆体的触变性质324
13.3新拌水泥浆体流变参量的测定与计算326
13.4新拌水泥浆体的扭矩经时变化328
13.5新拌水泥浆体的粒径分布329
13.6水泥净浆流动度测定的流变学分析330
13.7掺加高效减水剂的新拌混凝土稳定性332
13.7.1新拌混凝土的离析和泌水332
13.7.2新拌混凝土离析和泌水的评定方法333
13.7.3减水剂对混凝土离析和泌水的影响334
13.8高效减水剂与新拌混凝土的含气量334
13.8.1含气量对混凝土性能的影响334
13.8.2新拌混凝土含气量的测定方法335
13.8.3不同减水剂的引气性能336
13.8.4其他因素对新拌混凝土含气量的影响336
13.8.5新拌混凝土坍落度及其经时变化337
参考文献337
第14章掺加高效减水剂的硬化混凝土性能339
14.1高效减水剂的早强与增强作用339
14.2高效减水剂对混凝土收缩与开裂的影响344
14.2.1水泥石中的孔和水对混凝土收缩的影响344
14.2.2干燥收缩机理和塑性收缩机理345
14.2.3减水剂对混凝土收缩开裂性能的影响349
14.3掺高效减水剂混凝土的弹性模量和徐变357
14.4掺高效减水剂混凝土耐久性359
14.4.1对抗冻性的影响359
14.4.2对抗渗性的影响361
14.4.3对碳化及钢筋锈蚀的影响362
14.5矿物混合材与高效减水剂的双掺作用363
14.5.1“双掺”法对混凝土工作性能的改善364
14.5.2“双掺”对混凝土强度的影响365
