丁酮、环己烷、甲苯哪个极性大

针对这四种物质的不同官能团进行鉴别!

1.乙醛有醛,可以用新制的氢氧化铜悬浊液出现砖红色沉淀或是银氨溶液出现银镜.

2.苯酚(有酚羟基)中滴入三氯化铁溶液变成紫色

3.乙醇中羟基,可用Na,会出现气泡.

4.丙酮有特殊的辛辣气味,可以嗅出来.

第一,使用溴水可以鉴定出环已烯,因为只有它会退色.

第二,使用Tollen试剂,银镜反应,可以鉴定出苯甲醛.

第三,使用NaOH+I2试剂,鉴定出丙酮,生成黄色碘仿沉淀,又称碘仿反应.

第四,使用高猛酸钾溶液,退色为环已醇.最后没有变化的为环已烷.

加稀硝酸是为了破坏Tollen试剂转化来的AgN3,因为AgN3碰撞就会发生强烈的爆炸,用硝酸分解它,以除危险.

加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。

苯可与溴单质，铁做催化剂时反应，生成的溴苯密度大于水，环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。

扩展资料

苯的卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。

溴苯的制备

由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

参考资料来源百度百科-苯

百度百科-溴苯

百度百科-环己烷

fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴

fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的为甲苯

未褪色的再与液溴

fe反应最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

甲苯上甲基与苯环的相互作用

甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。

苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应，可鉴别。

碳酸钠溶液

。（Na2CO3）

碳酸钠会和

苯酚

反应，生成

苯酚钠

和

碳酸氢钠

，两种溶液混溶。

丁酸

可以和

碳酸钠

反应，产生气泡，因为生成了CO2，羧酸的酸性是大于碳酸的，所以可以反应。

环己烷

和

碳酸钠

不反应，但是由于环己烷的密度是0.79左右，是小于水的，而且

碳酸钠

不能溶解于

环己烷

中，所以

溶液会发生分层

。上层为

环己烷

，下层为

碳酸钠

。

所以三个现象分别为：

1.两种溶液反应后混溶。2.两种溶液混合后产生大量气泡。3.两种溶液混合后静置，出现分层的现象。

浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。

1、分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。

2、加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

苯酚：

苯甲醇：

扩展资料：

苯酚化学性质：

可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐，水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯甲醇化学性质：

经氧化或脱氢反应生成苯甲醛，加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇，与羧酸进行酯化反应生成相应的酯，在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

参考资料来源：百度百科：苯酚

参考资料来源：百度百科：苯甲醇