若用长期放置在干燥器中的硼砂作为基准物质标定盐酸溶液,其标定结果
则对所标定溶液浓度结果产生的误差是 偏低,将使测定结果 偏低 硼砂Na2B4O7·10H2O,如果置干燥器中保存,硼砂分子中的结晶水失去后,滴定相同体积的盐酸需要的硼砂减少,因此测定的盐酸浓度 偏低。
甲基橙变色pH范围是3.1到4.4,意味着在变色时溶液已经是较强酸性了,盐酸已经过量,所以测得的硼砂一定也是过量的。正确的方法是用甲基红作指示剂,变色范围是4.4到6.2,则盐酸不致过量很多。
当硼砂置于干燥器中保存时,将失去部分结晶水,失水后同样量的硼砂中n(Na2B4O7)>n(Na2B4O7·10H2O),因此失水后的硼砂将多消耗HCl溶液,即VHCl增加,从而造成HCl浓度偏低.
浓盐酸有挥发性, 因此标准溶液用间接方法配制, 配好的溶液只是近似浓度, 准确的 HCl 浓度需用基准物质进行标定。
通常用来标定 HCl 溶液的基准物质有无水碳酸钠 (Na2CO3 )和硼砂。采用无水碳酸钠为基准物质来标定时, 可用甲基红, 甲基橙等指示终点, 滴定反应为: Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2 ↑
计量点时溶液的pH值约为4,可选用甲基橙作指示剂。滴定终点,溶液由黄色变为橙色。根据Na2CO3的质量和所消耗的HCl的体积,即可计算出准确浓度。
标准溶液:是已知准确浓度的试剂溶液。由于浓盐酸具有挥发性,所以配制盐酸标准溶液必须用间接法,即先配制一个近似浓度的盐酸溶液,再用硼砂来确定其准确浓度,这一过程就叫标定。
已知:C(HC1)=0.1mol/L M(Na2B4O7.10H2O)=381.42g/mol
滴定反应:Na2B4O7 + 2HC1 + 5H2O = 2NaC1 + 4H3BO3
当V=20ml时,m1/381.42=(1/2)*0.1*20/1000 m1=0.3814g
当V=40ml时,m2/381.42=(1/2)*0.1*40/1000 m2=0.7628g
扩展资料:
由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。
标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3,其反应式如下:
Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O
滴定至反应完全时,溶液pH为3.89,通常选用溴甲酚绿—甲基红混合液作指示剂。
参考资料来源:百度百科-盐酸标准溶液