怎样分离苯酚、甲苯和苯的混合物?
先加入NaOH,与苯酚反应生成苯酚钠(溶于水),因苯和甲苯不溶于水,分层,混合物用分液漏斗分离.
上层为苯和甲苯(密度比水小),因其沸点不同,用蒸馏可将其分离
下层为苯酚钠,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶于水)和碳酸氢钠,分层. 上层为碳酸氢钠, 下层为苯酚.
1、磺化法
用硫酸使苯磺化得苯磺酸,再用亚硫酸钠使苯磺酸中和成苯磺酸钠,后者经过NaOH碱熔生成苯酚钠2、氯苯法
用10%~15%的氢氧化钠溶液,在360~390℃、28~30MPa条件下将氯苯水解生成苯酚钠
提纯方法如下:
第一步,将其混合物与氢氧化钠反应,其中的苯酚跟氢氧化钠反应,生成苯酚钠。苯酚钠溶于水,而甲苯不跟氢氧化钠发生反应,因此会可以通过过滤,将不溶于水的甲苯过滤掉。
第二步,通入足量二氧化碳,二氧化碳跟苯酚钠反应,生成不溶于水的苯酚。过滤即可。
上述步骤,其化学方程式如下:
2、先加氢氧化钠溶液与苯酚反应,生成苯酚钠,分层,分液,下层液体为苯酚钠,加盐酸析出苯酚,再分液即得苯酚.而上层液体为苯与甲苯混合物,可用蒸馏方法分离!甲苯沸点为110.8℃,苯沸点为80.10℃.
甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
甲苯磺化会变紫,紫色在下层,上层为清亮油状过量甲苯苯与浓硝酸反应方程式为:C6H6+HNO3(浓)==浓硫酸,加热===C6H5-NO2+H2O苯和硝酸反应生成硝基苯和水1,通过精馏法分离.苯沸点80°,甲苯沸点110°,常压下相差约30°,可以通过精馏来分离.2,通过分子蒸馏技术分离. 二减压蒸馏,加过量NaOH,上层是苯,下层是苯酚钠,分液后加酸就回来苯酚.比蒸馏彻底.
一、甲苯用酸性高锰酸钾氧化,得到苯甲酸,加氢氧化钠中和,得到苯甲酸钠,蒸发得到固体苯甲酸钠,与氢氧化钠混合加热,得到苯。
二、甲苯中先加入碱,一般加氢氧化钠,生成苯酚,再用氢气还原,生成苯和水。
溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性
那么说几个比较容易错的
(1)乙烷(乙烯)
错例A:通入氢气,使乙烯反应生成乙烷;错例B:通入酸性高锰酸钾溶液,使乙烯被氧化而除去。
正解:将混合气体通入溴水洗气,使乙烯转化成1,2-二溴乙烷液体留在洗气瓶中而除去。
(2)乙醇(水)
错例A:蒸馏,收集78℃℃时的馏分。错例B:加生石灰,过滤。
正解:加生石灰,蒸馏。(这样可得到99.8%的无水酒精)。
(3)乙醇(乙酸)
错例A:蒸馏。错例B:加入碳酸钠溶液,使乙酸转化为乙酸钠后,蒸馏。
正解:加入适量生石灰,使乙酸转化为乙酸钙后,蒸馏分离出乙醇。
(4)溴乙烷(乙醇)
错例:蒸馏。
正解:加适量蒸馏水振荡,使乙醇溶于水层后,分液。
(5)苯(甲苯)[或苯(乙苯)]
错例:加酸性高锰酸钾溶液,将甲苯氧化为苯甲酸后,分液。
正解:加酸性高锰酸钾溶液后,再加氢氧化钠溶液充分振荡,将甲苯转化为易溶于水的苯甲酸钠,分液。
(6)苯(溴)[或溴苯(溴)]
错例:加碘化钾溶液。
正解:加氢氧化钠溶液充分振荡,使溴转化为易溶于水的盐,分液。
(7)苯(苯酚)
错例A:加FeCl3溶液充分振荡,然后过滤。错例B:加水充分振荡,分液。
错例C:加浓溴水充分振荡,将苯酚转化为三溴苯酚白色沉淀,然后过滤。
正解:加适量氢氧化钠溶液充分振荡,将苯酚转化为易溶于水的苯酚钠,分液。这是因为苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是钠盐,易溶于水而难溶于甲苯(盐类一般难溶于有机物),从而可用分液法除去。
(8)乙酸乙酯(乙酸)
错例A:加水充分振荡,分液。
错例B:加乙醇和浓硫酸,加热,使乙酸和乙醇发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
错例C:加氢氧化钠溶液充分振荡,使乙酸转化为易溶于水的乙酸钠,分液。
正解:加饱和碳酸钠溶液(乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小),使乙酸转化为钠盐溶于水层后,分液。