怎样由甲苯制成342氯三氟甲基苯

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代

与溴水只萃取不反应

甲苯和溴单质 生成三溴甲苯，黄褐色。

如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代（与甲烷相似）而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代（与苯相似）；

甲苯，溴的四氯化碳溶液或液溴，三溴化铁催化，亲电取代，生成邻溴甲苯或对溴甲苯

甲苯，溴蒸汽，光照或加热，自由基取代，生成苄溴

1 甲苯先在浓硫酸催化下和浓硝酸反应，生成对硝基甲苯（控制条件可以使对位产物为主）；

2 在FeBr3催化下与Br2反应生成2-Br-4-硝基甲苯；

3 光催化下与Cl2反应，取代甲基上一个H；

4 与KOH（或NaOH）乙醇溶液发生水解反应，形成最终产物。

C7H8+C7H8NO3BR=C14H02NBR+H20

-NO2被还原，成-NH2，-CH3变成-C00H继续发生反应生成酯。。。

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甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。

性质1，使高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸

2、加氯气光照在甲基上取代；

3、加液溴在溴化铁催化下在苯环上取代；

4、催化剂作用下与H2加成；

5、在浓硫酸催化下与浓硝酸取代，生成TNT