0.1%三氟乙酸水溶液的配制
0.1%三氟乙酸水溶液的配制:称取1克三氟乙酸,溶于999克中即可得到0.1%的三氟乙酸。
正常的0.1%TFA加入后PH大约在2.5左右。三氟乙酸可由3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得或由三氯乙腈与氟化氢反应,首先生成三氟乙腈,继而水解制得;也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。
三氟乙酸
(TFA)是一种强羧酸。pKa=-0.23。只有轻微的毒性,TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3,受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性,酸性比乙酸强十万倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。
能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上稳定,酯类和酰胺类衍生物容易水解,因此能以酸或酸酐的形式,制取糖类、氨基酸和肽类衍生物。容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐。
tfa是三氟乙酸试剂,化学式为CF3COOH,分子量为114.02。
三氟乙酸的概述
三氟乙酸是无色、有辛辣气味的液体,易吸潮,易挥发,能发烟;是乙酸的全氟衍生物,也是最简单的全氟羧酸类化合物;是一个极强酸性的有机酸,同时具有溶解很多无机物及有机物的能力,使之具有优异的反应性能,从而在医药、农药、染料、氨基酸保护、有机合成、材料处理等领域得到广泛的应用。
三氟乙酸的理化性质
三氟乙酸是无色易吸潮挥发性发烟液体,与醋酸气味相似。三氟乙酸能与水、氟代烷烃、甲醇、丙酮、苯、乙醚、四氯化碳和己烷互溶,可经氢化锂铝或硼氢化钠还原为三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上稳定,但其酰胺和酯则较易水解,因此能以酸或酐的形式,制取糖类衍生物、氨基酸和肽衍生物。
三氟乙酸的应用
1、用作有机合成反应的催化剂
三氟乙酸是极强的质子酸,又能和有机体系互溶,因此被广泛地用作各种有机合成的催化剂,如芳香族化合物的烷基化、酰基化、烯烃的聚合等反应的催化剂。
2、作为溶剂
由于CF3基团的低亲核性和三氟乙酸的化学惰性,因此三氟乙酸是氟化反应、硝化反应以及卤代反应的优良溶剂。
按类别的配制方法:
一、5g三氯乙酸/(5g三氯乙酸+95ml蒸馏水)=5%蒸馏水的密度取1.0g/ml,所得结果是质量浓度。
二、5g三氯乙酸,100ml定容是算物质的量浓度,单位为mol/L。
三氟乙酸可由3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得;或由三氯乙腈与氟化氢反应,首先生成三氟乙腈,继而水解制得;也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。
密 度 相对密度(水=1)1.5351
114*4=456g
456/1.5351=297ml
所以1L4mol/L的三氟乙酸需要水1000-297=703ml,需要纯三氟乙酸=297ml。
扩展资料:
在HPLC中的应用:
在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中,使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用,来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。
三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留,并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式,三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面,同时与多肽及柱床作用。
参考资料来源:百度百科-三氟乙酸
三氟乙酸密度:1.535g/cm³
一、用途:
三氟乙酸,是一种有机化合物,化学式为C2HF3O2,主要用作试验试剂、溶剂、催化剂及用于有机合成。
二、、理化性质
密度:1.535g/cm3
熔点:-15℃
沸点:72.4℃
外观:无色透明液体
溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯
三、急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
四、防护措施
工程控制:密闭操作,注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴导管式防毒面具或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿橡胶耐酸碱服。
手防护:戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。