甲苯溶解有机物的具体程序
代谢和降解：吸收在体内的甲苯，80%在NADP(转酶II)的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。在环境中，甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。
除去甲苯中的苯酚可以有多种方法，主要看甲苯中苯酚的多少与你手头有的资源来确定。
方法一：可以利用甲苯与苯酚在水中的溶解度不一样，通过多次洗涤洗去大部分苯酚，但这种方法效率不高。这一方法理论可行，实际应用效果估计不佳。原因是苯酚在水中和甲苯中都有溶解度，但在甲苯中的溶解度大得多，所以洗涤时进入水相中的苯酚很少。
方法二：苯酚有酚羟基，有弱酸性。可以通过加入少量碱使其成为酚钠盐，酚钠盐在水中溶解度大增，用少量水即可洗去苯酚。
方法三:如果甲苯中苯酚含量高，可利用苯酚沸点较甲苯高，通过精馏方法除去苯酚。
苯酚与三种物质都反应：
1、与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）
2、与浓溴水作用，产生白色沉淀。
甲苯的情况比较复杂：
苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。
甲苯与溴只有两种情况才反应
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上
2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上
这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）
所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。
它的苯环和甲苯的苯环形成pi-pi
作用力。
溶于水会形成H键（由于2个亲水基-OH）。 叔丁基对苯二酚当然更加溶于甲苯（ 叔丁基是憎水基团），
因为碳链增加更加溶于有机溶剂甲苯。
结构分析一般看亲水基和憎水基团，
比较他们谁更加主导溶解性。
