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对氯甲苯的制备方法

稳重的小笼包
疯狂的豌豆
2023-01-26 12:53:28

对氯甲苯的制备方法

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纯情的冰棍
繁荣的乌龟
2026-02-02 16:51:08

由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额:对甲苯(95%)897kg/t、亚硝酸钠533kg/t、盐酸2435kg/t。

由甲苯进行芳环氯化制得。其制备方法有以下几种。

重氮化法

在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺,釜内温度降至0℃,使对甲基苯胺生成盐酸盐,搅拌,加入亚硝酸钠溶液,使其发生重氮化反应,温度维持在0~5℃,时间约30min,重氮化反应完成后,将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中,逐渐升温到室温,在室温下搅拌2.5~3h,再加热到60℃,该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯,然后用水蒸气蒸馏,收集对氯甲苯与水的混合液,进行分层,有机层用酸洗涤,再用水洗涤,干燥,进行蒸馏,收集158~162℃馏分为对氯甲苯,收率约70%~79%。

直接氯化法

经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器,计量后的氯气由反应器的底部通入,甲苯与氯气在一定温度下,以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化,生成一氯甲苯氯化液,该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢,再进行粗蒸,得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物,其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同,一般对、邻比为55∶45。对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法,能耗较低,得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高,如采用降膜冷冻结晶法,对氯甲苯的含量可达99%以上。

最新回答
能干的母鸡
朴素的羽毛
2026-02-02 16:51:08

(1)向上述四种物质中加入FeCl3溶液,若变为紫色的是苯酚,苯酚可以与FeCl3生成紫色的物质,发生显色反应;

(2)再向其他三种物质中加入硝酸银的醇溶液:

①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯;

②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯;

③加热也不产生沉淀的为氯苯。

解析: FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl ,苯酚与氯化铁的显色反应(产生的是一种络合物),常用于苯酚的定性鉴定 ;一氯甲苯(氯化苄)属于烯丙基型卤代烃,很活泼,常温下就能够反应;氯丙烷属于孤立型不饱和卤代烃,需要加热才能够反应;氯苯就属于乙烯基卤代烃,非常稳定,故加热也不反应。

沉静的白云
老实的板凳
2026-02-02 16:51:08
卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团,一般能表现出卤原子和芳环的性质。苯环对卤原子活性的影响与卤代烯的类似,氯化甲苯又称苄基氯,苄基上的氯原子比对氯甲苯苯环上的氯原子要活波得多,所以苄氯能较快地与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,而氯苯则与硝酸银的醇溶液不作用,通过这种方法能将氯化甲苯和对氯甲苯区别开来。

无辜的棒球
舒服的康乃馨
2026-02-02 16:51:08
3溴5氯甲苯液相方法,用两种洗脱方式,一种为等度洗脱,另一种为梯度洗脱。

用等度洗脱进行色谱分离时,由不同溶剂构成的流动相的组成,如流动相的极性、离子强度、pH值等,在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时,在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变,其间可调节流动相的极性,改善样品中各组分间的分离度。

受伤的鱼
无心的乌龟
2026-02-02 16:51:08
恩,先用硝酸银的醇溶液,一氯甲苯(也叫苄基氯)是烯丙型卤代烃,会出现白色的氯化银沉淀,再用高锰酸钾鉴别甲苯和苯,甲苯可使高锰酸钾褪色(甲苯被氧化成苯甲酸),苯不与高锰酸钾反应,这样即可鉴别,

要减肥的导师
欢呼的画板
2026-02-02 16:51:08
苯 傅克烷基化成甲苯,这一步是很难的,反应很慢。如果苯环上有其他的富含电子的基团,如CH3O-,傅克烷基化就比较容易。

比较好用的是第二种。目前常用的是Blanc chloromethylation(就是第二种)和free radical chlorination(甲苯和氯气反应)。

欣慰的大白
糟糕的帅哥
2026-02-02 16:51:08
(一):对甲基苯酚,苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性,因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤(以少量多次为原则),对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相(水层)后与仍处于有机相(有机层)的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开,水相用稀盐酸酸化后,再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液,旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。

(二):根据苯甲酮和氯苯的极性区别,用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别,再用层析色谱柱进行分离,用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可,用TLC进行跟踪。

耍酷的宝贝
笑点低的钻石
2026-02-02 16:51:08
换乙腈试试,乙腈的洗脱能力强,可调节的范围相对宽些。不知道你目前的分离度达到怎么样的程度,如果差不多了,可以换下流动相,乙腈或者四氢呋喃等。如果还是不行,个人觉得换柱子。换固定相的种类,或者直接换气相更好。

合适的金毛
魁梧的板凳
2026-02-02 16:51:08
鉴别苯氯甲烷,氯苯,对氯甲苯,1-甲基2-氯环己烷方法为:先加入硝酸银溶液,能产生白色沉淀的是苯氯甲烷,再将剩下的三种物质加入na2co3溶液并加热,由于1-甲基2-氯环己烷会水解生成甲基环己醇并有co2气体放出,再将剩下的两种物质加入酸性高锰酸钾,能使其变色的是对氯甲苯,这样即可鉴别开。

对于这个“1”,还可能是(1)1-己烯,(2)1-己炔。鉴别它们的方法为:加入硝酸银溶液,1-己炔会有炔银沉淀生成,再加入酸性高锰酸钾溶液,1-己烯使高锰酸钾溶液褪色,并生成mno2沉淀,还有co2气体放出(气泡产生)。