用无水亚硫酸钠溶液测甲醛的摩尔浓度的过程及方程式是什么

在生活中，甲醛无处不在，例如说人造细木板、刨花板这类墙面使用板材经常会散发一些甲醛哦。当然，墙布以及涂料管材当中也含有大量的甲醛!因此可以得知，我们 装修 房子之后，一定要通风才可以住进去，而通风的时间最好在2个月以上!当然，我们刚刚选购的衣服当中也会有甲醛，因此最好清洗、晒干之后再穿，这样便不会出现过敏、湿疹的现象。

测试甲醛是否超标的方法

1、乙酰丙酮法

乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后 ，412nm下进行分光光度测定。此法最大的优点是操作简便 ，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定。

该方法非常传统，应用极为广泛。

2、变色酸法 (CTA法)

变色酸法也称铬变酸法，甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液，检测限可达20μg/L用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5%，方法更稳定、更灵敏。

该法的优点是操作简便、快速灵敏缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。

3、酚试剂法

酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反 应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在630nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104，该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰，存在二氧化硫时测定结果偏低，反应受温度限制，室温低于15，显色不 完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。

4、副品红法(PRA)

副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂， 而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。

消除方法

1、活性炭或椰维炭除甲醛是一种比较廉价和实用的方法，特点是物理吸附，吸附彻底，不易造成二次污染。活性炭的物理作用除臭，去毒无任何化学添加剂，对人身无影响，但容易饱和失效，需要经常更换或恢复活性炭。

2、通过室内空气的流通，可以降低室内空气中有害物质的含量，从而减少此类物质对人体的危害。冬天，人们常常紧闭门窗，室内外空气不能流通，不仅室内空气中甲醛的含量会增加，氡气也会不断积累，甚至达到很高的浓度。

3、中低度污染可选择植物去污：一般室内环境污染在轻度和中度污染、污染值在国家标准3倍以下的环境，采用植物净化能达到比较好的效果。根据房间的不同功能、面积的大小选择和摆放植物。(推荐室内污染治理方法：通风+活性炭+除甲醛植物，适用于中低度污染)根据房间的不同功能、面积的大小选择和摆放植物。一般情况下，10平方米左右的房间，1.5米高的植物放两盆比较合适。[3]

4、找专业的检测机构进行检测。

甲醛的危害是非常高大的，例如说衣物中有甲醛则会对皮肤黏膜造成刺激作用，因为甲醛中富含许多有毒物质，若是呼吸到许多甲醛，那么呼吸道还会水肿，眼睛也会疼痛、模糊。除此之外，甲醛还会引起皮肤色斑、细胞坏死、过敏性皮炎等现象，因此我们一定要解决屋内甲醛问题。测试之后，若是甲醛超标，我们最好每日开窗散气，有条件的情况下最好搬家。

原理：在样品中加人氯化铵溶液和一定量的氢氯化钠，使生成的氢氧化铵和树脂中甲醛反应，生成六亚甲基四胺，再用盐酸滴定剩余的氢氧化铵。

NH4Cl+NaOH——NaCl+NH4OH

6CH2O+4NH4OH===(CH2)6N4+10H2O

NH40H+HCl——NH4Cl+H2O

试剂：10%氯化铵(分析纯)溶液氢氧化钠溶液[c(NaOH)≈1mol/L]盐酸标准溶液(c(HCl)=1mol/LO.1%甲基红亚甲基蓝混合指示剂。

主要仪器：250mL碘量瓶和其他实验室常用玻璃仪器。

测定步骤：称取试样5g(G)(精确至0.0001g)于250mL碘量瓶中，加入50mL蒸馏水溶解(若样品不溶于水，可用适当比例的乙醇与水混合溶剂溶解，空白试验条件相同)，加入混合指示剂8～10滴，如树脂不是中性，应用酸或碱滴定至溶液呈灰青色，加入10mL10%氯化铵溶液，摇匀，立即用移液管加入氢氧化钠溶液10mL，盖紧瓶塞并充分摇匀，在20～25℃温度下放置30min，用盐酸标准溶液进行滴定，溶液从绿色一灰青色一紫红色，以灰青色为终点，记下盐酸标准溶液用量V2。同时进行空白试验，其耗用的盐酸标准溶液用量为V1。

计算：树脂中游离甲醛含量F按下式计算：

F=(V1一V2)×c×0.04505×100/G

式中 0.04505——与1.00mL盐酸标准溶液[c(HCl)=1.000mol/L]

相当的甲醛6/4CH20的质量，g

c——盐酸标准溶液的浓度，mol/L。

2）【亚硫酸钠法测脲醛树脂游离甲醛含量】

原理：GB/T 14074.16.2—2006

本方法适用于脲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂和尿素一三聚氰胺甲醛树脂的游离甲醛含量测定。

试样中游离甲醛、半缩醛与过量的亚硫酸钠溶液在0℃反应，生成羟甲烷基磺酸盐。用碘溶液滴定过量的亚硫酸钠。用碳酸钠溶液使羟甲烷基磺酸盐分解，再用碘溶液滴定分解得到的亚硫酸钠。

试剂与溶液：亚硫酸钠溶液，c(Na2S03)=1mol/L醋酸溶液，c(CH3C00H)=1mol/L碳酸钠溶液，c(Na2CO3)≈100g/L硼酸缓冲溶液，用少量蒸馏水溶解12.37g硼酸加人到1000mL容量瓶中后，再加入100mL浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液，用蒸馏水稀释到刻度，混合均匀，使用前应将溶液冷却到O℃碘标准溶液，c(I/2I2)=O.1mol/L.称取12.690g碘(分析纯)与碘化钾30.0g，先将碘化钾溶解于少量蒸馏水中，在不断搅拌下加入碘，使其完全溶解，注入1000mL棕色容量瓶中，稀释到刻度，储存于暗处用标准硫代硫酸钠溶液，c(Na2S2O3)=0.1mol/L标定二氯甲烷，中性(pH=7)，使用前将二氯甲烷冷却到0℃1%淀粉溶液冰水混合物冰末。

仪器：高速搅拌机磁力搅拌器冰浴装置滴定管或微量滴定管10mL和25mL移液管。

测定步骤：

①试样：称取适量试样。如果不能估计试样中游离甲醛含量，则取大约1g试样(精确到0.0001g)，加到600mL的烧杯中，进行初步测定。

②测定：整个测定过程中保证烧杯内物质温度不高于O℃.如果必要，可向烧杯中加入少量冰末。

如果试样是水溶性的，则将试样迅速溶于由10g冰末、25mL硼酸缓冲溶液和冰水混台物组成的l50mL况合液中如果试样不能很好溶解于水，则将试样迅速溶解在50mL二氯甲烷中，再加八20g冰末、25mL硼酸缓冲溶液和冰水混合物组成的150mL混合物。立即用高速搅拌机乳化10s。移去搅拌机，用少量冰水混合物冲洗搅拌机上黏附的物质，并收集冲洗液放人乳化后的混合物中。

将烧杯放人冰水混合物中，用磁力搅拌器搅拌烧杯中的物质。 在持续搅拌的过程中，用滴定管加入2mL 1mol/L亚硫酸钠溶液继续搅拌15min，加入10mL 1mol/L醋酸溶液和3～4滴1%淀粉溶液用碘标准溶液滴定到出现灰蓝色或紫色并稳定至少10s。加入30mL碳酸钠溶液，用碘标准溶液滴定反应释放的亚硫酸钠，直到出现蓝色，并至少稳定1min，记录滴定释放出的亚硫酸钠所需要碘标准溶液的体积(V)。

结果表示：

W=V×1.5×0.1/m

式中W——游离甲醛含量，%

V——滴定反应释放出的亚硫酸钠消耗的碘标准溶液的体积，mL

m——试样质量，g

1.5——相当于1.00mL c(1/2I2)=0.1mol/L碘溶液的甲醛质量，g

0.1——将mg转换成g和将w表示成百分数的系数。

以上测定过程平行进行两次，如结果相差较大(当试样游离醛<1%时，两次结果之差>0.1%试样游离醛在1%～10%时，两次测定结果之差，大于平均值的10%时)应重新测定。试验结果取两个有效试验的算术平均值，精确到o.01%。