乙酸钾的化学性质和使用方法

基本信息：

中文名称

乙酸钾

中文别名

醋酸钾醋酸钾

英文名称

potassium

acetate

英文别名

Potassium

AcetateAcetic

acid,potassium

saltAcetic

acid,potaPotassium

acetate

CAS号

127-08-2

分子式

C2H3KO2

分子量

98.14230

物化性质：

外观性状

无色晶体或白色粉末

折射率

n20/D

1.370

闪点

40ºC

蒸汽压

13.9mmHg

at

25°C

熔点

292

°C

密度

1.57 g/cm3 at

25 °C(lit.)

水溶解性

2694

g/L

(25

ºC)

沸点

117.1ºC

at

760

mmHg

乙酸钾的用途：

该品用作脱水剂、纤维处理剂和分析试剂。医药工业中作为青霉菌培养基，在可的松醋酸酯、氢化泼尼桦醋酸酯、地塞米松醋酸酯、倍他美松、肤轻松醋酸酯等生产中，都要用乙酸钾作原料。用作分析试剂和催化剂。用作分析试剂，调节ph值。用作干燥剂。制造透明玻璃。用于医药工业。在熔融状态时可用于处理氟塑料，295℃/30min，改善表面的粘接性能。还用作脱水剂、缓冲剂。亦可以催化CTBN端羧基与环氧基的反应。

乙酸钾如何重蒸，1、在蒸馏瓶中加入待提纯的乙酸至容积的2/3处，在甘油浴上于130℃下加热。

2、蒸馏仪器要有磨口连接，弃去前段馏分10%，取中段馏分70%作为成品。

3、蒸馏速度控制在1~2滴/s成品保存于有磨口塞的瓶中。

还可用作防冰物质，取代氯化钙和氯化镁之类的氯化物。它对土壤的侵蚀作用和腐蚀性更小，尤其适用于机场跑道除冰，但价格较昂贵。 食品添加剂（防腐及控制酸度）。灭火器的组分。用在乙醇沉淀DNA中。 用于保存、固定生物组织，与甲醛连用。乙酸钾可由氢氧化钾或碳酸钾与乙酸发生酸碱中和反应制备：

2CH3COOH + K2CO3 → 2CH3COOK + CO2 + H2O。

提取dna需要在碱性条件下的原因如下：

在酸性条件下,dna容易被水解,但最不稳定是的嘌呤与脱氧核糖之间的糖苷键.在碱性条件下,rna由于2'-oh的存在,比dna要容易水解得多,dna在碱性条件下相对稳定.

dna提取方法：

酚抽提法：先用蛋酶k、sds破碎细胞。

方法如下：

加入氯化钡 BaCl2+K2SO4=2KCl+BaSO4过滤 、加入碳酸钾K2CO3+BaCl2=2KCl+BaCO3过滤 、加入氢氯酸 2HCl+K2CO3=2KCl+H2O+CO2、加热除去过量盐酸，剩下的就是脱氢硫酸钾了。

硫酸氢钾的水溶液显酸性，1mol/L溶液的pH大约为1.4。在某些情况下，硫酸氢钾的溶液可以代替39.0-42.0%的硫酸溶液使用。比如，蒸馏硫酸氢钾和乙酸钾的混合溶液可以得到乙酸，硫酸氢钾溶液也可以与大部分的碳酸盐反应并生成二氧化碳。

混合等物质的量的氢氧化钾和硫酸，可以得到硫酸氢钾和水。KOH + H2SO4 → KHSO4 + H2O氯化钾和硫酸可在高温下反应，生成硫酸氢钾和氯化氢气体。KCl + H2SO4 → KHSO4 + HCl 液态的硫酸氢钾会被喷洒到空中，在空中它冷却并凝固成固态的硫酸氢钾颗粒。副产物氯化氢可以溶解在水中而形成盐酸。

使用注意事项：

第一，硫酸钾很容易产生硫化氢，在使用的时候一定要远离城镇，避免影响空气质量，导致出现大面的的毒害现象。如果要在城镇中心或是粉尘污染较少的地区使用硫酸钾，就要做好防护措施，避免有毒气体扩散。

第二，硫酸钾在使用的时候，应该要减少使用次数，切忌长期使用。如果用它长期浇灌土壤，则会导致土壤酸化，不利于植物的生长，甚至还会减少农作物的产量，使用时最好配合氯化钾交替使用，这样就可以调节土壤中的酸性。

第三，使用硫酸钾的时候要控制好用量，比如用它来施肥的时候，要先根据作物的生长情况调整用量，用量不足时起不到明显的作用，但是用量过多则会导致肥害，所以使用硫酸钾的要求比较严格，尽量少用。

第四，硫酸钾在作用上是不及氯化钾的，对于水田等还原性强的土壤来说更适合使用氯化钾，而且硫酸钾的价格比较贵，在能用氯化钾的情况下尽量不要食用硫酸钾。但是它对十字花科作物以及大蒜等需硫量多的作物效果比较好，可以优先调配使用。

以上内容参考百度百科——硫酸钾

以上内容参考百度百科——硫酸氢钾

大约1：1比例配置。

醋酸盐缓冲液(pH3.5)nbsp取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，nbsp用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,nbsp即得。

nbsp醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0)nbsp取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氢氧化锂调节pHnbsp值至3.0，再加水稀释至1000ml，即得。

nbsp醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6)nbsp取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml,nbsp即得。

nbsp醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)nbsp取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后，加溴酚蓝指示nbsp液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。nbsp醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8)nbsp取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加nbsp每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml，即得。nbsp醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.5)nbsp取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml,nbsp即得。nbsp醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.6)nbsp取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值nbsp至4.6，再加水稀释至100ml，即得。nbsp醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)nbsp取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加nbsp水稀释至500ml，即得。nbsp醋酸－醋酸钾缓冲液(pH4.3)nbsp取醋酸钾14g，加冰醋酸20.5ml，再加水稀释至1000nbspml，即得。nbsp醋酸－醋酸铵缓冲液(pH4.5)nbsp取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适nbsp量的水使成100ml，即得。

醋酸钾的澄清度不能合格原因如下：

1、最常见的问题是澄清度与晶形有关系。很多情况下生产中利用溶解性拆分晶形不同晶形溶解度存在差异的情况正常。

2、普通实验条件下，精制精制的过程中溶质长菌，可以引起浊度或者乳光项目不合格。

3、有些溶剂，比如甲醇，搭配这类物质精制的时候，会更加促进细菌生长，内毒素类物质造成浊度或者乳光超标。

这些物质有很多类，具体去研究它并没有什么大的意义，“还原高锰酸钾物质”这一指标是在整体上反映试剂中还原性杂质的含量多少。 “还原高锰酸钾(或重铬酸钾)物质”是化学试剂的一项重要指标，这些物质的含量以一种特殊的形式标在试剂瓶的标签上，反映了试剂中能够被强氧化剂所氧化的还原性杂质的多少。你可以看到试剂标签上写的是“还原高锰酸钾(或重铬酸钾)物质(以O计)”，这是在检测时以KMnO4或K2Cr2O7作为标准物，进行一系列滴定试验得到的，正是由于这些还原性物质种类不一，并且这个指标只是在整体上反映试剂中能够被强氧化剂所氧化的还原性杂质的含量，所以为了统一，将消耗的KMnO4或K2Cr2O7的量换算成与其等价的氧的质量来表示。

1LB(Luria-Bertani) 培养液、平板的配制

配制每升LB培养液，应在950ml去离子水中加入：

细菌培养用酵母提取物（bacto-yeastextract） 5g

细菌培养用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g

NaCl 10g

摇动容器直至溶质完全溶解，用5mol/LNaOH(约0.2ml)调节pH值至7.0，加入去离子水至总体积为1L，在 15 1bf/in2(1.034×105Pa)高压下蒸汽灭菌 20min。

LB 琼脂平板的配制：

先按上述配方配制液体培养基，临高压灭菌前加入琼脂糖 15g /L，同法高压蒸汽灭菌 20min。从高压灭菌器取出培养基时应轻轻旋动以使熔解的琼脂糖能均匀分布于整个培养基溶液中，应使培养基降温至50℃时，加入抗生素等不耐热的物质。为避免产生气泡，混匀培养基时应采取旋动的方式，然后可直接从烧瓶中倾出培养基铺制平板。90mm直径的培养皿约需30－50ml培养基，培养基完全凝结后，应倒置平皿并贮存于4℃备用。

2 ．琼脂糖凝胶的配制

根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖，加入相应电泳缓冲液中，用微波炉加热煮沸至琼脂糖完全溶解，加入适量 EB 混匀，适当冷却后倾入凝胶铸槽中，插入梳子，凝胶厚度不超过梳孔，如有气泡产生则用玻璃棒驱除，不能过早拔除梳子，应待凝胶完全凝结后才能拔除梳子。

3 ． P1 、 P2 、 P3 的配制 P1 的配制

在 800ml 去离子水中溶入 Tris 碱 6.06g，Na2EDTA·2H2O 3.72g，用 HCl 调整 pH 至 8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。

P2 的配制：在 950ml 去离子水中溶入 NaOH 8.0g，20％SDS 50ml，调整容积至 1 升。

P3 的配制：在 500ml 去离子水中溶入醋酸钾 294.5g，用冰醋酸调整 pH 值至 5.5，用去离子水调整容积至1升。

4****．常用缓冲液

TE

pH 7.4

10mmol/L Tris·Cl (pH7.4)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

pH 7.6

10mmol/L Tris·Cl (pH7.6)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

pH 8.0

10mmol/L Tris·Cl (pH8.0)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

STE(****亦称 TEN)

0.1mmol/L NaCl

10mmol/L Tris·Cl (pH8.0)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

STET

0.1mmol/L NaCl

10mmol/LTris·Cl (pH8.0)

1mmol/L EDTA(pH8.0)

5%Triton X-100

TNT

10mmol/LTris·Cl (pH8.0)

150mmol/L NaCl

0.05% Tween 20

电泳缓冲液

Tris- 乙酸（ TAE ）

50×浓贮存液（每升）：242g Tris 碱

57.1ml 冰乙酸

100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

使用时再稀释50倍。

Tris-磷酸（TPE）

10×浓贮存液（每升）：108g Tris 碱

15.5ml 85％磷酸（1.679g /ml）

40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

使用时再稀释10倍。

Tris-硼酸（TBE）

5×浓贮存液（每升）：54g Tris 碱

27.5g 硼酸20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

使用时再稀释10倍。

碱性缓冲液

1×使用液（每升）：5ml10mol/L NaOH

2ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

Tris-甘氨酸

5×浓贮存液（每升）：15.1g Tris 碱

94g 甘氨酸（电泳级）（pH8.3）

50ml 10%SDS（电泳级）

2×SDS 凝胶加样缓冲液

100mmol/L Tris·HCl(pH6.8)

200mmol/L 二硫苏糖醇（DTT）

4%SDS（电泳级）

0.2％溴酚蓝

20％甘油

30％丙烯酰胺

将29g 丙烯酰胺和1gN,N’－亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中，加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45孔径)过滤除菌查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。

10mol/L 乙酸铵：

把770g 乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。

1mol/LCaCl2

在200ml纯水中（Milli-Q水或相当级别的水）溶解54gCaCl2·6H2O，用0.22滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于－20℃。

2.5mol/LCaCl2

在20ml蒸馏水中溶解13.5gCaCl2·6H2O，用0.22滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于－20℃。

1mol/L 二硫苏糖醇（DTT）：

用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于－20℃。

0.5mol/LEDTA(pH8.0)：

在 800ml 水中加入 186.1g 二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na·H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0，然后定容至1升，分装后高压灭菌备用。

溴化乙锭（10mg/ml）：

在100ml水中加入1g 溴化乙锭，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中，保存于室温。

1mol/LMgCl2：

在800ml水中溶解203.3gMgCl2·6H2O，用水定容至1升，分装成小份并高压灭菌备用。

酚：氯仿

把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/LTris·Cl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/LTris·Cl(pH7.6)液层，保存于4℃。

磷酸缓冲盐溶液（PBS）

在800ml蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44gNa2HPO4和0.24gKH2PO4，用HCl调节溶液的pH 值至 7.4，加水定容至 1 升，高压蒸汽灭菌 20min。保存于室温。

乙酸钾溶液（用于碱裂解）

在60ml 5mol/L乙酸钾溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成钾浓度为3mol/L而乙酸根浓度为5mol/L的溶液。

3mol/L 乙酸钠(pH5.2 和 7.0)

在800ml水中溶解408.1g 三水乙酸钠，用冰乙酸调节pH值至5.2或用稀乙酸调节pH至7.0，加水定容至1升，分装后高压灭菌。

1mol/LTris

在800ml水中溶解121.1gTris碱，加入浓HCl调节pH至所需值。

pH HCl

7.4 70ml

7.6 60ml

8.0 42ml

应使溶液冷至室温后方可最后调定pH值，加水定容至1升，分装后高压灭菌。

Tris 缓冲盐溶液（TBS）

在800ml蒸馏水中溶解8gNaCl、0.2gKCl和3gTris碱，加入0.015酚红并用HCl调pH值至7.4，用蒸馏水定容至1升，分装后在15lbf/in2(1.34×105Pa)高压下蒸汽灭菌20分鈡，于室温保存。

5mmol/LNH4Ac 溶液

秤取乙酸铵192.7g，加重蒸水250ml混匀，加重蒸水定容至500ml，1.1kg/cm2灭菌20min。

10mg/mlBSA（小牛血清白蛋白）溶液

秤取100mg小牛血清白蛋白溶于10ml灭菌重蒸水中。置4℃冰箱贮存备用。

10%十二烷基硫酸钠（SDS）

在900ml水中溶解100g 电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加入水定容至1L，分装备用。