为什么鉴别时用75%乙醇来配制黄岑苷的目的

化学反应。根据查询黄芩粉末化学反应相关信息得知，与三氯化铝乙醇溶液产生反应。黄芩苷为淡黄色针晶，不溶于水，难溶于甲醇、乙醇、丙酮，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇醋酸铅生成橙红色沉淀。

黄芩苷属于本身其实是一种黄酮类化合物，水、乙醇、甲醇中均不容易溶解，但容易溶解于酸，并且在一定的酸性条件下较为稳定。通常我们从黄芩干燥的根中进行天然提取；提取方式可以借鉴常规的植物提取物；在该产品的分离纯化方面需要主要好以下几个方面；

1.首先我们尽可能的要在源头上进行分析，检测把控、评估及成本核算。目的是选择出来适合于工业提取的原材料；

2.其次提取方面参展常规的酸提方式进行加热提取；

3.然后难点在于杂质和目标物黄芩苷的分离方面，通常有酸沉发、超滤法和柱层析方式可以进行；柱层析方面，目标物性质不同，对于树脂的性能要求也有很大差异（孔道、极性、官能团、粒径等指标），因此首先选择好合适的树脂类型至关重要。国内西安蓝晓科技分离纯化填料、技术整套设备方面非常全面，有专门针对黄芩苷类型的大孔树脂可以提供，同时有成熟的层析相关经验可以咨询；树脂型号为LX-T81

4.最后是整个工艺的把控，需要建立并且控制工艺方面各关键技术点温度、PH、浓度等的控制，做到工艺和产品的平稳；

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黄芩苷的提取分离方法（沸水提取法） （1）称取黄芩粗粉50g，置于1000ml烧杯中，加8倍量水 （500ml）,加热煮沸1小时，如此2次，合并提取液。(水提) （2）将提取液加浓盐酸至pH1-2,加热至80度左右保温半小时 后，放冷析出结晶，抽滤。（酸沉） （3）收集粗品，加入8倍量水，搅匀，用浓氢氧化钠(40%)调 至pH7，溶解，过滤取滤液，加等量乙醇，使黄芩苷成钠盐溶解， 滤除杂质。（成盐除杂） （4）往滤液中滴加浓盐酸至pH1-2,充分搅拌，50度下保温半 小时使黄芩苷析出，滤取沉淀，以10ml乙醇洗涤，干燥，得黄芩 苷。再以7倍量95%乙醇洗涤，干燥，得较纯的黄芩苷。

黄色结晶，熔点223℃。淡黄色细针晶（甲醇），熔点223-225℃，[α]18D+123℃（c=0.2，吡啶-水）；易溶于N，N-二甲基甲酰胺，吡啶中，可溶于碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠等碱性溶液中，但在碱液中不稳定，渐变暗棕色，微溶于热冰醋酸，难溶于甲酸、乙酸、丙酮，几乎不溶于水，乙醚、 苯、氯仿等

取黄芩苷提取物细粉约15mg，精密称定，置100ml容量瓶中，加乙醇约90m1，加热溶解，冷至室温，以乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取溶液1 ml，置25 ml容量瓶中，以乙醇稀释至刻度，摇匀，置l ml比色杯中，以乙醇作空白，用紫外、可见分光光度计在279nm±lnm处测定其吸收度（A)，按下式计算，即得：

A *25*100

黄芪苷=------------ *100%

0.673*样品量

无色无味不反应。

1、在薄层色谱法鉴别黄芩苷和绿原酸时，与水、乙醇或乙醚能任意混。

2、因此要使用无色无味的，而且还要化学反应不强烈的物质来固定，聚酰胺就是最佳选择。

黄芩苷生产工艺流程图

黄芩苷粗品中加入纯化水，40%NaOH，乙醇然后进行调碱溶解，再静置，过滤，滤液加温，用20%盐酸

进行调酸沉淀，再静置结晶，进行过滤，洗涤，干燥，最后得到黄芩苷。