邻氨基苯酚对人体有哪些危害，哪些物质中含有邻氨基

邻氨基苯酚呈白色针状晶体，久置时转变成棕色或黑色。熔点170～174℃，进一步加热时则升华。沸点153℃（1.47kpa），密度1.328。溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯。遇三氯化铁变成红色。与无机酸作用生成易溶于水的盐。

一、碱性较强的—大胺与二元胺 一元胺如苯胺、甲苯胺、甲氧 基苯胺、二甲苯胺及α-萘胺等。二元胺如联苯胺，联甲氧基苯胺等。 这些芳胺的特征是碱性牧较强，分子中不含吸电子取代基，容易和 无机酸生成稳定的铵盐(铵盐较难水解)。除少数如α-萘胺的铵盐外， 均易溶解于水。重氮化时用酸量不宜过量太多，否则溶液中游离芳胺 存在量过少影响反应速度。重氮化时一般先将芳胺溶于稀酸中，然后 在冷却下加入亚硝酸钠溶液．这种把亚硝酸钠加到芳胺盐溶液中进行 重氮化的方法称为顺重氮化法。

二、碱性较弱的芳胺 硝基苯胺、硝基甲苯胺、多氯苯胺等，这 些芳胺分于中含有吸电子取代基，碱性较弱。这些芳胺难以和稀酸成 盐，即使生成了铵盐，在水中也很容易水解生成游离芳胺，因此他们 的重氮化反应速度比碱性较强的芳胺快，所以必须用较浓的酸加热使 芳胺溶解，然后冷却析出芳胺沉淀，并且要迅速加入亚硝酸钠溶液以 保持亚硝酸在反应中过量，否则偶合活泼性很高的对硝基苯胺重氮盐，容易和溶液中游离的对硝基苯胺生成黄色的重氮氨基化合物沉淀。 三、弱碱性芳胺 若芳胺的碱性降低到即使用很浓的酸也不能溶 解时，他们的重氮化就要用亚硝酸硫酸为重氮化剂，在浓硫酸或冰醋

酸中进行。

属于这类弱碱性芳胺有：6-氯或溴-2，4-二硝基苯胺、2，6-二氯 -4-硝基苯胺、1-氨基蒽醌、6-甲氧基-2-氨基苯并硫氮茂等。这类芳 胺的铵盐很不稳定并很容易水解，在浓硫酸中仍有游离胺存在，故可 重氮化。

弱碱性芳胺氨基的邻位有硝基存在时，在浓硫酸中生成的重氮盐 不能用水稀释．否则重氮基邻位的硝基很容易按下述反应脱落。

四、氨基酚类 邻氨基苯酚的氯基及硝基衍生物的重氮化都是按 照常法进行的，2-氨基-4，6-二硝基苯酚重氮化时，则需将其先溶解 在碱液里。

但游离的邻氨基苯酚在普通条件下重氮化时，却很容易被亚硝酸 氧化。

1-氨基-2-萘酚-4-磺酸是合成金属络合染料时的重要中间体，他 在无机酸中重氮化时也容易被亚硝酸氧化，因此他的重氮化是在乙酸 介质中进行的。乙酸是一种弱酸。和亚硝酸钠作用时徐徐放出亚硝酸，

后者立即和1-氨基-2-萘酚作用，防止了氧化的发生。重氮反应的结果 生成稳定的重氮氧化物。

I-氨基-2-荼酚叫-4-磺酸重氮化时常加入少量硫酸铜作催化剂，其 反应为：

五、芳胺磺酸及羧酸 邻、间、对氨基苯磺酸，邻氨基苯甲酸， 1-氨基荼-4-磺酸都是含有磷酸基或羧基的芳香族胺类，他们多数呈 内盐形式，故难溶于水；但他们的铵盐则溶于水。这类芳胺的重氮化 一般是先用碳酸钠或氢氧化钠制成纳盐溶液，然后加入无机酸析出沉 淀，这时析出的沉淀颗粒很细易重氮化。

有些芳胺磺酸如1-氨基萘-4-磺酸极难溶于水，则可采用反加法

重氮化。将等摩尔氨基磺酸钠盐和亚硝酸钠溶液在良好搅拌下加到冰 和盐酸(或硫酸)的混合物中，此时生成的亚硝酸立即和沉淀析出的 氨基磺酸反应生成重氮盐。

六、氨基偶氮化合物 氨基偶氮化合物的重氮化方法各不相同， 主要根据他们的性质来决定，例如氨基偶氮苯不溶于水，其盐酸盐在 水中也不容易溶解，所以在重氮化前要使他与水及盐酸搅拌的时间长 一些、然后徐徐加入亚硝酸钠溶液。重氮反应时间要继续数小时。 在合成多偶氮染料时，经常使用下述氨基单偶氮染料为原料进行 重氮化

耐氨基苯酚腐蚀性强的橡胶是：天然胶，氯丁胶，丁基胶。150度只有丁基胶可以。氨基苯酚，又名邻氨基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C6H7NO。主要用作染料中间体，用于制造硫化染料、偶氮染料、毛皮染料和荧光增白剂EB等，在化妆品工业中用于制造染发剂（作为配合染料）。农药工业中用于杀虫剂伏杀硫磷的原料，也可用于银、锡的测定和金的检定。

飞秒检测发现主要为白色或浅灰色结晶粉，主要用于制造硫化染料、偶氮染料、毛皮染料和荧光增白剂EB等。农药工业中用于杀虫剂伏杀硫磷的原料。制造酸性媒介蓝R、硫化黄棕等，也可用作毛皮染料。在化妆品工业中用于制造染发剂 （作为配合染料）。银、锡的测定和金的检定。重氮染料和硫化染料的中间体。用于制造染料、药物、塑料固化剂。

早上好，邻氨基苯酚中主链上的酚基比较容易发生氧化反应生成醌基，所以苯酚和其他多环芳香酚都不宜长期暴露在阳光和空气中请酌情参考。苯醌相对于苯酚是一种稳定结构（水溶液氧化后呈现浅粉色）。

水杨醛缓慢滴加到邻氨基苯酚 有什么好处

（1）香豆素的分子式为C9H6O2，故答案为：C9H6O2；

（2）甲苯与氯气反应生成邻氯甲苯的反应类型为取代反应，可以看作是一个氯原子取代一个氢原子，故答案为：取代反应；2-氯甲苯（或邻氯甲苯）；

（3）B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基．在光照条件下，甲基上的两个氢原子被取代，方程式为

（4）分子式为C7H8O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇四种，其中对甲基苯酚和苯甲醚在核磁共振氢谱中只出现四组峰

不是这么回事。

先将Cl转化为-OH，然后将-NO2还原为-NH2。

先与NaOH反应，将-Cl转化为-OH。

再将止一步产物与Fe、HCl反应就可以了。

如今,人们早已不再只为了掩饰岁月的痕迹而染发,而是为了展现个人的独特风格和魅力。下面我给大家介绍美发染色基础知识，希望对你有用!

美发染色基础知识

一.头发结构

头发的结构可分为三部份：表皮层、皮质层、髓质层。

1、表皮层：约占10%它是头发的外衣，成毛鳞片状对头发起保护作用，头发的粗硬光泽取决于这一层。毛鳞片层数越多头发越粗硬一般为3-15层，这一层的特点是遇碱和水毛鳞片会张开。

2、皮质层：约占80%头发的主要组成部分，由角蛋白组成成纤维状。含有大量的自然色素粒子，皮质层反应出头发的颜色，染发、烫发均是在这一层起作用。

3、髓质层：约占10%，主要从头皮中吸取营养物质供头发生长，对染发烫发不起任何作用。

二.头发的分类

1、中性：发根部毛乳头的皮脂腺分泌的油份和水份适中，这种头发上色易掌握且准确。

2、油性：发根部毛乳头的皮脂腺分泌的油份和水份过多，这种头发上色难。

3、干性：发根部毛乳头的皮脂腺分泌的油份和水份过少，这种头发上色易。

4、受损：头发表现为开叉、不柔顺、不服帖、多孔性。主要是表皮层出现问题毛鳞片脱落，极易上色也极易掉色。

5、抗拒：头发表现为粗硬，毛鳞片层数多，难上色。

三.头发的生长周期及自然头发色的形成

健康的头发以每月1-2cm的速度生长，但不是永久的生长下去，有一个生长期、发展期、死亡期，一根头发有着2-7年的生命，在这生命结束后便会脱落。

头发生长活动都产生在接近毛乳头的发根部位，在这里有着许多胚母细胞，其中有着一组负责生产自然色素体——麦拉宁(melanin)的胚母细胞，麦拉宁被传送到子细胞，而这些子细胞最终形成皮质层的一部分，所以头发长出时就有了自然颜色。

麦拉宁又叫自然色素体，它由两种自然色素粒子组成1、黑褐色素粒子2、黄红色素粒子。

所有的自然头发色都是由这两种自然色素粒子的多寡比率形成的。欧洲人的黄红色素粒子较多，黑褐色素粒子较少，而中国人则黑褐色素粒子较多。

四.染发品的分类

1)半永久性染发剂

半永久性染发剂一般是指能耐6-12次香波洗涤才退色，半永久性染发剂涂于头发上，停留20-30分钟后，用水冲洗，即可使头发上色。其作用原理是相对分子量较小的染料分子渗透进入头发表皮，部分进入皮质，使得它比暂时性染发剂更耐香波的清洗。由于不需使用双氧水不会损伤头发，所以近年来较为主流。

2)暂时性染发剂

暂时性染发剂是一种只需要用香波洗涤一次就可除去在头发上着色的染发剂。由于这些染发剂的颗粒较大不能通过表皮进入发干，只是沉积在头发表面上，形成着色覆盖层。这样染剂与头发的相互作用不强，易被香波洗去。

3)永久性染发剂

永久性染发剂分为三种：金属永久性、植物永久性、氧化永久性。

1. 金属永久性：

以金属原料进行染色，其染色主要沉积在发干的表面，色泽具有较暗淡的金属外观，使头发变脆烫发的效率变低。

2. 植物永久性：

利用从植物的花茎叶提取的物质进行染色，价格贵，在国内还较少使用。

3. 氧化永久性：

市场上的主流产品，它不含有一般所说的染料，而是含有染料中间体和偶合剂，这些染料中间体和偶合剂渗透进入头发的皮质后，发生氧化反应、偶合和缩合反应形成较大的染料分子，被封闭在头发纤维内。由于染料中间体和偶合剂的种类不同、含量比例的差别，故产生色调不同的反应产物，各种色调产物组合成不同的色调，使头发染上不同的颜色。由于染料大分子是在头发纤维内通过染料中间体和偶合剂小分子反应生成。因此，在洗涤时，形成的染料大分子是不容易通过毛发纤维的孔径被冲洗。

五.氧化永久性染膏的配方组成

氧化永久性染膏由两部分组成，第一部分为染色剂，第二部分为显色剂。只有两部分混合才能染色。

第一部分为染色剂 主要由下列物质组成。

(一)中间体

氧化永久性染发剂所用的主要染料中间体，几乎都是至少两个给电子团(如-OH和-NH2)在对位或邻位取代的苯的衍生物。对位或邻位取代使苯的衍生物具有容易被氧化的性质。染料中间体被氧化后能直接显色。

可作永久性染发剂的中间体有近30种。但市场常用的约有近10种，这类染料中间体最重要的化合物主要有对苯二胺、对氨基苯酚、邻苯二胺、邻氨基苯酚。

(二)偶合剂

偶合剂主要是一些基团(-OH和-NH2)在间位取代的苯的衍生物，由于间位取代的苯的衍生物不容易被双氧水氧化，但可与染料中间体的氧化产物偶合或缩合，生成各种色调的染料。

偶合剂与中间体的区别为：剪发中间体易氧化能直接显色而偶合剂不易氧化不直接显色，而是通过与中间体的氧化产物偶合或缩合后才显色。

六：色板介绍

表达颜色的小 方法 有很多种，在国际市场上占主导地位的是数字颜色编码系统，已被国际上大多数职业美发厂采用。

(一)色度

色度是用来表示头发内所含黑色素多少的指标，不同的色度显示了头发不同的深浅度。一般来讲把头发分成十个色度分别由1至10十个数字来表示。数字越小所含黑色素越高颜色就越深，反之数字越大所含黑色素越少颜色就越浅。

1) 深黑 、2) 自然黑 、3) 深棕 、4 )棕色 、5) 浅棕、6 )深金、7 )金色、8 )浅金 、9 )浅浅金 10 )极浅金

中国人的头发一般为1-3度，最常见为2度，因而2号色又被称为自然黑，欧洲人的头头发色度一般为4-6度。

(一) 色调

色调决定一种颜色表现出来的具体色彩。

不同厂商色调和数字对应关系可能不同，我们的色调和数字关系对应如下：

1)灰蓝、 2 )紫 、3 )金黄、 4 )铜、 5)枣红、 6) 红 、7)绿

举例一：发型染膏颜色色码4.6

4—表示颜色的色度是4度即棕色，6—表示颜色的主色调为红色。

4.6染膏的颜色就是红棕色。

举例二：染膏颜色色码5.36

5—表示颜色色度是5度浅棕色，3—表示颜色的主色调为金黄色

6—表示颜色的副色调为红色

5.36染膏的颜色就是浅红金黄棕色。

(二) 加强色：

只有色调没有色度，每一种色调都有自已的加强色。主要有两种作用：1、当某种颜色不够深时，加入能使某种颜色进行加深加强。2、用来中和其他色调使之变成近似灰色。

七：三原色原理及洗色过程

白光透过一棱镜，光便会在另一边折射成彩虹的颜色：红、橙、黄、绿、蓝、紫。

1)原色：把红、黄、蓝称为三原色，因为它们不可通过混合其他颜色而获得。

2)次色：橙、绿、紫因为它们都是混合两种原色而得到的，其实任何可想像的颜色都是由原色按照不同比例混合形成。

3)色轮图：原色和次色可以组成一色环来显示出颜色之间的关系，按顺时针方向颜色由浅变深，色素粒子由小变大。

4)对冲色：相对的颜色混合在一起相互抵消而变成灰色。例如：黄色可以抵消紫色、绿色可以抵消红色、蓝色可以抵消橙色，这是颜色特性重要的一面，你可能会在染发后面对不理想的色调或颜色这时你可以用带黄色色调的加强色抵消不被接受的紫色。

利用头发漂白剂对头发进行洗色，从概念上得知，蓝色是一种深色，红色是中等色，黄色是最浅色。头发中最深的颜色最先被洗掉。因为颜色越深其色素粒子体积越大，色素粒子在皮质层中的数量越少，而且只能进入到皮质层的表面部分。颜色越浅其色素粒子体积越小，其色素粒子在皮质层中的数量越多，能进入到皮质层的越深部位。所以漂白的过程中头发的颜色是逐渐变化的。如下变化：

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

蓝 蓝紫 紫 紫红 红 红橙 橙 橙黄 黄 浅黄

苯酚硝化时会产生部分邻硝基苯酚，还原后会有邻氨基苯酚，上乙酰基时会产生邻乙酰氨基苯酚对氨基苯酚上乙酰基时可能会产生乙酸对氨基苯酚酯和乙酸对乙酰胺基苯酚酯，同样上述副反应也可能产生乙酸邻氨基苯酚酯和乙酸邻乙酰胺基苯酚酯