如何用浓溴水区别 甲苯 氯仿 乙烯 酒精 苯酚水溶液 纯碱 急！

试剂选用浓溴水，分别取少量样品于六支试管中，分别加入浓溴水，

甲苯会分层上层为棕黄色，

氯仿分层，下层为棕黄色，

己烯会与溴水加成而褪色，反应后分成，上下层均为无色，

酒精与溴水互溶，溶液仍为橙色

苯酚与溴水取代后生成三溴苯酚白色沉淀，

纯碱溶液与浓溴水反应会有少量的气泡（二氧化碳）

浓溴水鉴别氯仿，现象：分层，下层深色深。

浓溴水鉴别乙烯，现象：与己烯发生加成反应而褪色。即液体也分层，但上下两层均为无色

浓溴水鉴别酒精，现象：酒精－－互溶，溶液显橙色。

浓溴水鉴别苯酚水溶液，

现象：发生了取代反应，生成三溴苯酚，生成白色沉淀。

浓溴水鉴别纯碱溶液，现象：有气体（CO2）放出。

就这么简单

你说的现象是乳化。

乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下，油被分散在水中，形成乳状液，该过程叫乳化。

皂化反应是碱催化下的酯水解反应，尤指油脂的水解。

没有好的解决方法，我以前作小试最头疼的就是乳化，没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。

甲苯相对于水的密度（水为1）为：0.866，氯仿相对于水的密度（水为1）为：1.50，所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低（沸点61.7℃），容易曝气，比较危险。

我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂（要考虑极性），我经常用二氯乙烷萃取。

出现乳化现象，可以先把下层一部分液体分出，快到乳化层的时候停下，过滤后再次静置分层。或直接过滤后，再次静置，就很好分层了。

正如楼上所说可以加点盐，具体原理：在萃取时，在水溶液中加入一些电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”，以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常常可以提高萃取效果。

一般，光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应！

上层：乙醚、己烷、甲苯。

下层：氯仿。

乙醚、己烷、甲苯的密度比水小，所以乙醚、己烷、甲苯在上层；氯仿的密度比水大，所以氯仿在下层。

有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大，在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。

扩展资料

按照萃取机理的不同，可分为五种类型：

（1）简单分子萃取：被萃组分在两相中均以中性分子存在，与溶剂不产生化学反应，只是以简单分子形式在两相进行物理分配。

（2）中性配合萃取：被萃取组分与萃取剂都是中性分子，他们结合生成中性配合物进入有机相，可以把生成的中性配合物看成溶剂化物，故这种类型的萃取又可称为溶剂化萃取。

（3）酸性配合萃取：水相中的金属离子以阳离子或能离解为阳离子的配合离子状态存在，与酸性萃取剂形成不含亲水基团的中性配合物进入有机相。

（4）离子缔合萃取：水相中的金属离子以配阴离子（或阳离子）与含氧或含氮的萃取剂以离子缔合的方式形成萃合物进入有机相。

（5）协同萃取：在萃取时，使用两种以上的萃取剂相混合，萃取水相中的被萃物生成油溶性更大的协萃物进入到有机相。