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苯酚遇什么变红

贪玩的盼望
等待的麦片
2023-01-26 12:12:29

苯酚遇空气为什么呈粉红色 如何反应

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稳重的帅哥
2026-02-03 07:43:11

是因为苯酚被氧化,生成了红色物质----对苯醌.

对苯醌的结构:六个碳组成六边形,两个氧分别在成对角的两个碳上,以双键连接,最后两个对边上是双键 .

反应式:C6H5OH+O2=C6H4O2+H2O

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端庄的康乃馨
悦耳的乌冬面
2026-02-03 07:43:11

生成苯醌、氧化锰、氢氧化钾和水。

反应方程式为:3C₆H₅OH+4KMnO₄----3C₆H₄O₂+4MnO₂+4KOH+H₂O

苯醌(benzoquinone)醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌(1,2-苯醌)和对苯醌两种。对苯醌较重要,苯醌通常指对苯醌。

1、苯醌具有高毒性。易挥发、升华。对眼睛、皮肤、黏膜,特别对眼角膜有强烈刺激性,长期接触会引起眼球晶状体混浊、溃疡等角膜障碍。

2、该试剂具有刺激性气味,可导致结膜炎、角膜溃疡和皮炎,严重情况下可导致皮肤组织坏死。使用时需小心谨慎。

3、能与蒸汽一同挥发,还原时易转变为对苯二酚。

扩展资料

苯酚最早是从煤焦油回收,目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。

我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。

参考资料来源:百度百科-高锰酸钾

参考资料来源:百度百科-苯酚

难过的银耳汤
跳跃的日记本
2026-02-03 07:43:11
苯酚被氧化后的粉红色物质是苯醌。

Fe(OH)2被氧化时的墨绿色物质需要看情况,一般情况下是堆积状态下没有氧化彻底的Fe(OH)2,如欲验证可取这种墨绿色物质以K2Cr2O7溶液氧化,如变成棕红色则可得证。也可用铁氰化钾溶液检验。

雪白的高跟鞋
寒冷的苗条
2026-02-03 07:43:11

苯酚易被氧化,空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。

虽然生成物的量很少,但也能再跟苯酚相结合而生成一种结构复杂的红色物质。通常苯酚在空气中会逐渐呈现粉红色,就是由于这个原因。

仁爱的小丸子
酷炫的板凳
2026-02-03 07:43:11

1、跟钠反应的官能团:羧基、酚羟基、醇羟基。

2、跟氢氧化钠反应的官能团:羧基、酚羟基。

3、跟碳酸氢钠反应的官能团:羧基。

苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应,但是不能和碳酸氢钠。

苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料:

一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

二、官能团的其它性质:

1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。

2、 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化。

3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应。

参考资料来源:百度百科-苯酚

参考资料来源:百度百科-官能团

寂寞的石头
粗暴的山水
2026-02-03 07:43:11

原理:苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体, 有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料:

苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

原因:苯酚因溶解度小而析出。

苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。

值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

参考资料来源:百度百科——苯酚

甜美的枕头
柔弱的大树
2026-02-03 07:43:11
这种淡红色物质是邻苯醌。因为苯酚被空气中氧气氧化后,生成一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物:对苯醌(黄色)、邻苯醌(红色)、蒽醌(黄色),前两种的混和物。醌型结构的物质大多数是有色物质。

傲娇的白云
甜美的滑板
2026-02-03 07:43:11
产物是 对苯醌(C6H4O2).

苯酚暴露在空气中少量被空气氧化为对苯醌,再与苯酚结合生成一种复杂的红色物质使苯酚显粉红色,久露空气中可变为深红色.

苯酚和氯化铁的反应,实质上是苯酚和三价铁离子的反应,这个反应可以用来做苯酚和三价铁离子的相互检验.

用Ar-OH表示苯酚,反应如下:

6Ar-OH + FeCl3 → [Fe(OAr)6]3- + 6H+ + 3Cl-

其中,[Fe(OAr)6]3-为紫色络合物.

平常的朋友
整齐的金鱼
2026-02-03 07:43:11
苯酚可以使甲基红从红色变橙色,但不能是石蕊变色

硅酸,核酸等酸性比碳酸还弱的酸不能使酸碱指示剂变色

苯酚在空气中可以被氧气氧化,而酸性高锰酸钾溶液是强氧化剂,故苯酚肯定能被酸性高锰酸钾溶液氧化