如何由苯合成对甲基苯乙酸 大学有机化学合成题
先通过F-C烷基化反应,由CH3Cl+苯在AlCl3条件下合成甲苯再将乙酸乙酯在PBr3存在的情况下合成BrCH2COOC2H5然后再将甲苯+BrCH2COOC2H5在AlBr3条件下合成对甲基苯乙酸乙酯,然后加H+,就能得到目标产物了
用1,3-丁二烯先是和溴化氢1:1加成 之后是在过氧化物条件下和溴化氢加成，碱性水溶液水解 氧化后得3-丁酮-酸 之后加H2还原，便生成3-丁醇-酸，之后消去羟基 变成3-丁烯-酸钠 之后和1,3-丁二烯加成，Pd去氢便可以得到苯乙酸
酯化的条件是：浓硫酸,加热,可逆反应
只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了
1、1）苯溴代，制备格氏试剂，
2）1-丙醇氧化成丙醛，然后与格氏试剂加成
3）酸性消除
2、1）苯溴代，制备格氏试剂，然后与环氧乙烷，生成苯乙醇
2）苯乙醇用PCC氧化生成苯乙醛
3）苯乙醇用重铬酸钾氧化生成苯乙酸，
4）苯乙酸在红磷作用下发生赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应α-卤代，然后酯化
5）产物与Zn粉，再与 苯乙醛，发生列佛曼斯基反应，即可
3、1）苯与乙酰氯发生傅氏酰基化，生成苯乙酮
2）苯与CO、HCl发生加特曼科赫反应，生成苯甲醛
3）苯乙酮与苯甲醛，发生羟醛缩合，生成α，β-不饱和酮
4）乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成烯醇盐，再与α，β-不饱和酮发生麦克尔加成，后又发生鲁宾逊关环（即羟醛缩合
4、甲苯氧化成苯甲酸，然后溴代得间溴苯甲酸，再与NH3生成酰胺，最后降解即可
2、题目不对。
3、题目不对。
4、题目不对。
请写规范，否则令人费解。
C6H6+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→苯-NO2+H2O
苯的卤代反应的通式
C6H6+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→苯-X+HX
用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。
C6H6+HO-SO3H------△--→苯-SO3H+H2O
镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。
C6H6+3H2------催化剂△----→C6H12
燃烧
2 C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O
2 C6H5-Br + CH3Br + Na == C6H5-CH3 + Cl2 (光照）== C6H5-CCl3 + Ca(OH)2 == C6H5COOH
3 C6H6 + CH3Br + AlCl3 == C6H5-CH3 + Cl2 (光照）== C6H5-CCl3 + Ca(OH)2 == C6H5COOH
4 C6H5-CH3 + Cl2 (光照）== C6H5-CH2Cl (酸性水解） == C6H5CH2OH + K2MnO4= C6H5COOH
5 C6H5-CH3 + KCr2O7 == C6H5COOH
6 C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOH
7 C6H5-CH3 + [O] ==C6H5-CHO,2C6H5CHO(Cannizzaro反应）= C6H5COOH + C6H5CH2OH
注意：最后的产物都是要通过进一步酸化得到的.
