苯，甲苯，乙苯，丙苯有什么区别？
它们都是芳香烃。
具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。
苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。
近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。
从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。
最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。
芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。
苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。
只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。
希望我能帮助你解疑释惑。
下面是甲醚、乙醚、苯甲醚、苯乙醚和甲基烯丙基醚的结构式：
甲醚：CH3-O-CH3
乙醚：CH3-CH2-O-CH2-CH3
苯甲醚：C6H5-CH2-O-CH3
苯乙醚：C6H5-CH2-O-CH2-CH3
甲基烯丙基醚：CH3-C(CH3)=CH-O-CH2CH3
这些化合物都是醚类化合物，它们都具有一个或多个醚基（-O-）。甲醚和乙醚是两个简单的醚化合物，它们各自由一个甲基或乙基与一个氧原子组成。苯甲醚和苯乙醚是芳香族醚化合物，它们分别由苯环和一个甲基或乙基与一个氧原子组成。甲基烯丙基醚是一种烯丙基醚化合物，它由一个烯丙基和一个甲基与一个氧原子组成。
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性，《甲苯》 苯基乙醇， 性状：无色液体，具微弱玫瑰香味。
2. 沸点（ºC,101.3kPa）：218.2
3. 沸点（ºC,1.33kPa）：219~221(100kpa)
4. 熔点（ºC）：-27
5. 相对密度(d254) ：1.023
6. 折射率（n20ºC）：1.5325
7. 黏度（mPa·s,25ºC）：7.58
8. 黏度（mPa·s,50ºC）：3.19
9. 闪点（ºC）：102.2
10. 蒸气压（kPa,58ºC）：0.1333
11. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.22
12. 溶解性：可溶于水，与乙醇、乙醚和甘油任意混溶，在水中的溶解度是1:50。
13. 相对密度（20℃，4℃）：1.0202
14. 相对密度（25℃，4℃）：1.0162
15. 常温折射率（n25）：1.5305
16. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：232.1 苯甲醚，
2,4-庚二烯；
甲苯；
2-丁醇；
丁二酸；
2-溴丁烷；
4-硝基苯酚；
乙酰氯；
乙酸乙酯；
苯乙醚；
丙烯醛；
丁酮。
乙醚 (CH3CH2)2O
异丙醇 CH3CH(OH)CH3
丙酮 CH3CCH3
· ||
· O
甲乙酮 CH3CCH2CH3
· ||
· O
氯仿 CHCl3
甲苯 PhCH3（Ph表示苯基,C6H5）
利用傅-克烷基化反应,在AlCl3的催化下与卤代烃作用。
C6H6 + CH3Cl ——（催化剂）AlCl3——>C6H5CH3 + HCl
傅-克烷基化反应：
芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。
卤代烃反应的活泼性顺序为：RF >RCl >RBr >RI 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。
甲苯：
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。
1）甲苯用酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸；
2）苯甲酸与氨作用，获得苯甲酰胺；
3）苯甲酰胺用次卤酸钠作用，发生霍夫曼消除，得到苯胺；
4）苯胺在低温下雨亚硝酸钠、硫酸作用，生成重氮苯硫酸盐；
5）重氮盐在酸性条件下水解，获得苯酚；
6）获得的苯酚，加氢氧化钠制成酚钠，与碘甲烷作用，可得苯甲醚。
条件许可，也可通过用直接氧化芳烃法获得苯酚，但是难度很高。
这个问题关键在制苯酚，还得除去甲基。
鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。
1、首先鉴别出苯酚：
利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。
2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有这种性质，因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
扩展资料
苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异：
1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、苯甲醚易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
参考资料来源：百度百科-苯甲醚
参考资料来源：百度百科-苯甲醇
参考资料来源：百度百科-苯酚
向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。
向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。
向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。
