用什么试剂可鉴别出碳碳双键,三键；苯的同系物；苯酚；醛基；羧酸,请分别列出

双键、三键：溴水或高锰酸价

末端炔：硝酸银

苯的同系物：具体情况具体分析

苯酚，溴水，出白色沉淀

醛基：阴镜反应

羧基：用石蕊试纸就行了

双键：氧化反应 加成反应 聚合反应 （能使纯液溴和溴水发生加成 使高锰酸钾氧化褪色）

三键：氧化反应 性质与双键相似 加成后变成双键 （同上）

笨：氧化反应 取代反应 加成反应（与液溴一般不反应 ，但在催化下发生取代 与溴水发生萃取褪色 酸性高锰酸钾不反应）

醇:1消去反应 形成双键（条件温度不同 产物不同） 2醇的羟基被取代 发生取代反应 3 氧化分：燃烧氧化 催化氧化成醛 醛又可以氧化成酸 使酸性高锰酸钾氧化褪色

酚：酚羟基上的氢可被取代 发生取代反应 苯酚有弱酸性 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀（此方程式必记）苯酚与氯化铁发生显色反应

以上是大概的小结 最重要还是自己总结 自己总结才会记得更牢 还有好多细节 看书上的方程式时要观察官能团的改变 原子的变动来记性质 不要死记硬背

苯酚

苯甲酸

苯甲醇

会产生氢气

苯和苯乙烯不反应，即分成两组

2.在不反应的两种中加入溴水

褪色的是苯乙烯（因为有双键）不反应的是苯

3.在产生气体的三种中加入三氯化铁溶液，产生紫色的是苯酚（显色反应）

4.向最后两种中加入碳酸氢钠，产生气体的是苯甲酸（气体是二氧化碳），没有反应的是苯甲醇。

分离苯和苯酚可以加入碱类（氢氧化钠等），然后进行分液萃取得到苯，最后在通入二氧化碳得到苯酚。

1、苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应，而苯不能与碱发生反应。

2、苯属于有机物，与水不互溶，密度小于水，反应产生的苯酚钠溶于水，二者会因密度不同而产生分层。

3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。

扩展资料：

一、苯酚的化学性质：

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

二、苯参加的化学反应大致有3种：

1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；

2、发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；

3、普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-苯

其实你的问题本来就不准确，苯酚中的苯环本来就不是双键，是一个六个C原子形成的环状的大∏键。六个C原子6个p轨道以“肩并肩”形成3个∏键，六个C原子另外6个p轨道彼此“头碰头”形成六个σ键，又由于P—∏共轭所以形成了环状的大∏键。

所谓的“双键”其实是由一个σ键和一个∏键组成的。

由于P—∏共轭，环状的大∏键的能量介于9个单键 和 3个单键加三个双键之间。

所以要想证明这种特殊结构可以从能量着手。如通过精确测定化合物的燃烧热或焓变。

或者通过测定共振能。

最后一招，用x衍射法，可以清晰地看到该结构的图谱。