甲基和酚羟基同时存在如何命名

C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH(2,4.6-三氯苯酚)+3HCI。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2，这两个的反应是替代反应，反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。

要系统命名2-甲基苯酚，2-甲基-1-苯酚最常见 它以苯酚为主体，或者说主官能团

也可以2-羟基-1-甲苯 以甲苯为主体 但很少用，不和一般习惯。

分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。

甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。甲酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合，在水中略溶而生成带浑浊的溶液；在氢氧化钠溶液中溶解。

甲酚为邻甲苯酚、间甲苯酚和对甲苯酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。

甲酚属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时，引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛，严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官，引起剧烈腹痛，成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气，会使消化器官和神经受损，引起下咽困难，唾液过多，下泻，食欲减退，头痛，眼花，精神不安定，慢性肾炎，苯酚尿等。甲酚和苯酚一样能使蛋白质变性，与皮肤接触时使皮肤受损，出现斑疹。经皮肤吸收也能引起中毒。

邻甲苯酚的结构简式为：

邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

扩展资料：

苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

1，去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。

2，加上酚羟基，看在苯环的什么位置，共有临、间、对三个位置，例如甲苯，在除甲基外的正六边形上依次分别标上12345，共5个位置，其中15，24位置相同，则1位为邻位，2位为间位，3位为对位，那么酚羟基在哪个位置上，就叫X甲苯酚。以此类推。

补充一句，高中时对酚的命名要求不高，不必掌握太多。还有，多官能团的命名不清楚，要求太高。

就这些。

（1）邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯的羟基都和苯环直接相连，也就是有酚羟基，那么可以用氯化铁溶液鉴别出邻甲氧基苯甲酸 （2）酚羟基的酸性很弱，不能和碳酸氢钠反应，但是羧基可以，那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸

邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

酚酯的命名和醇酯命名方法一样，只不过我们这里的A酸B酯中B要讲酚的名字除去一个酚字。比如乙酸和苯酚的酯当然叫做乙酸苯酯，丁酸和对甲基苯酚的酯叫做丁酸对甲基苯酯。

有时候也有不采用醇酯的命名法，可以用某酰某来表示。比如乙酸和苯酚生成的酯我们一般叫做乙酰苯酚或者O-乙酰苯酚。对甲基苯酚和丁酸形成的酯我们叫做O-丁酰对甲基苯酚。但是这种方法比较少

B．（CH3）3CCH2CH（C2H5）CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷，该命名选取的主链不是最长的，最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从左边开始，在2号C含有2个甲基，在4号C含有1个甲基，该有机物正确命名应该为：2，2，4-三甲基己烷，故B错误；

C．邻甲基苯酚，该有机物主链为苯酚，甲基在酚羟基的邻位碳，有机物命名为邻甲基苯酚，故C正确；

D．2-甲基-3-戊炔，炔烃的命名，应该从距离碳碳三键最近的一端开始，碳碳三键在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4-甲基-2-戊炔，故D错误；

故选C．