二甲基甲酰胺与乙醇胺可以反应吗

苯甲酰氯

保护基试剂（一）

01

基本信息

【英文名称】 Benzoyl chloride

【分子式】 C7H5ClO

【分子量】 140.57

【CAS 登录号】 [98-88-4]

【缩写和别名】 氯化苯甲酰，苯酰氯，Benzenecarbonyl chloride

【结构式】

【物理性质】 无色透明易燃液体，mp −1.0℃，bp 197.2℃，ρ 1.2120 g/mL。暴露在空气中即发烟，有特殊的刺激性臭味，蒸气刺激眼黏膜而催泪。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。

【制备和商品】 国内外大型试剂公司均有销售。制备方法如下：(1) 甲苯法。甲苯与氯气在光照情况下反应，经过侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体 (生产中宜用水吸收放出的氯化氢气体)。(2) 由苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140~150℃ 通入光气。反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为 −3 ~ −2℃。赶气操作后减压蒸馏，成品为微黄色透明液体，纯度≥98%。工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。

【注意事项】 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种、热源。库温不超过 25℃，相对湿度不超过 75%，保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。刺激皮肤，眼睛和黏膜，吸入和食入有毒。遇水、氨或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。

02

各类反应

苯甲酰氯可用于有机合成、染料和医药工业，可用于制造聚合反应的引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯和农药除草剂等。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂，可用来形成常用的保护基团。

有机金属化合物的酰基化反应

苯甲酰氯和金属有机试剂反应可以得到芳基酮化合物，第一个该类酰基化反应是使用苯甲酰氯与甲基镉试剂和甲基锌试剂反应，得到苯乙酮 (式1 和式 2)[1,2]。

芳环的酰基化反应 (Friedel-Crafts 反应)

在Lewis 酸 (如 AlCl3、TiCl4、BF3、SnCl4、ZnCl2和 FeCl3) 或强酸的作用下，苯甲酰氯易与芳环化合物发生酰基化反应 (式 3 和式 4)[3,4]。

烯醇醚[5]、烯

N-苯基苯甲酰胺；苯甲酰苯胺

【英文名】

N-Phenyl benzamide

【CAS号】

【分子式】

C13H11NO

【分子量】

197.24

【密度】

1.315（25℃）

【熔点】

163

【沸点】

117～119（1.33E3Pa)

【闪点】

【粘度】

【蒸气压】

【折射率】

【毒性LD50】

【性状】

从乙醇中析出者为无色至白色针状结晶。

【溶解情况】

不溶于水，微溶于乙醚，溶于乙醇、乙酸，易溶于热乙醇、苯。

【用途】

制备农药如杀虫剂、植物生长调节剂等的原料；香料及医药的中间体。

【制备或来源】

以苯甲酸和苯胺为原料，在180～190℃下进行缩合反应，减压蒸馏、冷却、结晶、在乙醚（或乙醇）中重结晶而得。

【备注】

能升华，可蒸馏而不分解。

一氯甲烷和苯发生傅克烷基化反应得到甲苯,用高锰酸钾氧化得到苯甲酸.

一氯甲烷和氨气反应得到甲胺,继续反应得到二甲胺

和苯甲酸反应得到N,N-二甲基苯甲酰胺

分子式:C20H14N2O4

分子量:346.35

密度:1.37(20℃)

毒性LD50(mg/kg):无毒。

性状:紫灰色粉末。

溶解情况:不溶于水、乙醇、苯和汽油，难溶于丙酮，溶于氯仿。

用途:橡胶硫化剂，用于天然橡胶、丁基和丁苯合成橡胶。性能与对醌二肟相近，但由于结构中含有苯甲酰基，故比对醌二肟具有更强的硫化迟效性，不易焦烧。也用作氧化物硫化剂的促进剂。特别适用于丁基胶，制内胎、水胎、硫化胶囊、电线及电缆的绝缘层。

制备或来源:以苯甲酰氯和对醌二肟为原料可制得。

备注:分解点大于200℃。

(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-

二苯胺：

(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-

由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域，因而导致N与质子结合的能力降低，而二苯胺的N与两个苯环相连，N上的电子云密度进一步降低，所以二苯胺的碱性更弱（PKb=13.8)，二苯胺虽然可以和强酸性成盐，但在水中完全水解。三苯胺几乎不显酸性，不能与酸成盐。

2.可以

3.用卢卡斯试剂，丁二醇2～5分钟即有油状物生成，乙醇室温放置一小时无反应

4.这个应该是看Rf值大小，根据极性大小判断，具体大小要查一下，我对这类不熟

5.用卢卡斯， 2-甲基-γ-丁内酯无反应， 2-环己烯-1，4-二醇是烯醇，立刻有油状物生成

有机物与氢氧化钠反应一般有酚羟基或羧基，属于中和反应

只要有羟基，就可以与钠反应，例如葡萄糖，多羟基醛，也能与钠反应

但有机物如果有其它基团也能与钠反应，这是后话了