氨基盐酸盐的pH

质谱是看不到的，进到质谱HCl就先掉了。你可以将盐和未成盐的化合物都用DMSO溶解进行核磁测试，对比两者的氢谱。成盐以后连氨基的C上的质子和不成盐的位移应该不同。moonchen(站内联系TA)那有没有直接的方法判断产物是不是盐酸盐？ryanlu(站内联系TA)成盐的话极性会很大的，跑一块小板看看极性如何。yanhuixin75(站内联系TA)红外看不出来吗？guxingshi(站内联系TA)既然是析出来应该就是成盐了，如果成盐前不溶于水，析出的固体溶于水，基本可以判定成盐了，顺便测一下pH,应该是酸性的，还有TLC应该也能看出来。干嘛非要用那么高级的方法判断。gxliao(站内联系TA)TLC能看出来吗？我以前也做了一个化合物盐酸盐，跑板位置好像差不多呢superwq(站内联系TA)培养个单晶，做个单晶衍射可以看出来。最有说服力baboo(站内联系TA)核磁能看出来，如果没有其他的活泼氢的话，胺基上的氢和HCl的氢位置不一样。如果产品溶于水，可以先用硝酸银检测一下，再做核磁。haoqiong(站内联系TA)做个元素分析的氯含量不就行了exuan2982(站内联系TA)氨基酸和其盐酸盐在水溶液的PH值是不一样，盐酸盐酸性要强friday1983(站内联系TA)LC是看不出来的。cqpharm(站内联系TA)H-NMR中氨基H的数目和游离产物符合吗？zklz1111(站内联系TA)熔点！！！！zxdno1(站内联系TA)做个元素分析，可以说明这个问题的yibu087(站内联系TA)先过柱再爬板就OK了，盐是不动点jinyhot(站内联系TA)可以做元素分析啊，看看里面的Cl含量就可以算出HCl的量了。shieley(站内联系TA)TLC 点四个点，游离 加酸 加碱 和你的得到的固体， 或者PH一般完全成盐为酸性PH2左右 部分成盐4-8 游离 9-11

由于胺类中氮原子的价电子中有一对孤对电子，而氢离子也即质子正好具有匹配的空轨道能接受这对孤对电子使得胺类和氢离子的能量降低，因而质子化的胺类更稳定。正是由于此，所以我们看见的氨基酸溶液中的氨基酸分子都是形成双极离子（即羧酸中的氢离子均转移到了氮原子上）。以上分析了质子化的胺类比未质子化的胺类更稳定的原因，若使用盐酸酸化就是胺的盐酸盐、使用硝酸酸化就是胺的硝酸盐，......。并无理由支撑胺的盐酸盐就比胺的硝酸盐更稳定。综上述，胺类做成质子化的胺会更稳定。

还可用阴离子交换树脂 【OH形式】，一起搅拌，或过柱子。gao1026gao(站内联系TA)我的是L-亮氨酸甲酯盐酸盐，用什么样的溶剂，反应的时间长短？请再赐教。dota(站内联系TA)可以试一试 MeCN ＋ K2CO3 （5-10 eq. 固体），室温搅拌几个小时，过滤（去除 KCl 和 过量 K2CO3）, 虑液旋干，再高真空干燥，就应该是L-亮氨酸甲酯。mcbauon(站内联系TA)Originally posted by gao1026gao at 2009-3-9 12:42:对于氨基酸甲酯盐酸盐我通常用甲醇钠来中和，将甲醇钠与氨基酸甲酯盐酸盐等摩尔溶于甲醇，后蒸出甲醇，生成的氯化钠通常不会影响下一步的反应（也可加有溶剂提取再蒸干）。用其它方法也可以。（有一些氨基酸酯的水溶性很好，用有机溶剂很难从水相中萃取出来，所以不提倡用萃取法）freeseeker(站内联系TA)我一般是在乙醇里,加等量的三乙胺,然后把三乙胺的盐酸盐滤掉.冰之羽(站内联系TA)我是做氨基酸的全合成的，我的方法是先把演算旋掉，然后剩下的盐酸盐中加入一些环氧丙烷，然后过柱子纯化就可以得到纯的氨基酸了。你可以试一下bfh(站内联系TA)有甲醇钠直接搅拌 NaCl 成固体析出 直接过滤就好了凝冰897(站内联系TA)三乙胺就可以，如果你是拿来做反应的话，没有必要用很强的碱。

实验式 C6H15NHCL分子量 137.65InChI：InChI=1/C6H15N.ClH/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H31H外观与性状：白色结晶。相对密度（水=1）：1.069蒸汽压：56.1mmHg at 25°C闪点（℃）：39°C熔点：254-260℃溶解性：在245度升华而不分解。溶于0.7份水

商品化的甘氨酸乙酯以盐酸盐存在时有原因的：1、在制备是使用氯化氢或是溶剂中有氯化氢；2、游离的甘氨酸乙酯的氨基会与另一分子的甘氨酸乙酯发生氨解反应，形成二聚物，无法长时间保存

我认为甘氨酸乙酯应该不溶于石油醚中，或是微溶

不同疾病对氨基酸的需求是不同的，如创伤状态下谷氨酰胺的需要量明显增加，肝病则应增加支链氨基酸，肾功能不良则以提供必需氨基酸为主。复方氨基酸注射液根据其作用及用途分为营养型与治疗型，治疗型复方氨基酸根据其特殊纽方及临床用途又分为肝病用氨基酸、肾病用氨基酸、创伤用氨基酸制剂。

复方氨基酸的区别分为：1.浓度；2.含氮量；3.氨基酸种类；4.必需氨基酸与非必需氨基酸的比值（EAA/NEAA），支链氨基酸（BCAA含量）；5.是否含有葡萄糖和木糖醇；6.无机盐种类含量

复方氨基酸注射液（18AA）是指含有合成人体蛋白质所需的18种必需和非必需氨基酸，能维持营养不良患者的正氮平衡。它分为18AA, 18AA-I, 18AA-II, 18AA-III, 18AA-IV, 18AA-V，18AA-N。其中：

用于补充营养的平衡型氨基酸制剂为18AA, 18AA-I, 18AA-II, 18AA-III, 18AA-IV, 18AA-V；

用于肾病氨基酸制剂为18AA-N（即18AA-Ⅶ）、9AA；

用于创伤的氨基酸制剂为18-B；15-HBC；

小儿氨基酸注射液为小儿复方氨基酸注射液18AA-I, 18AA-II。

（一）补充营养的平衡型氨基酸制剂

1. 复方氨基酸注射液(18AA)

有5%和12%两种浓度，其抗氧化剂为亚硫酸氢钠。

5%浓度 200ml:10g(总氨基酸)； 12%浓度 200ml:7.5g(总氨基酸)

5%浓度250ml:12.5g(总氨基酸)；12%浓度250ml:30g(总氨基酸)

5%浓度500ml:25g(总氨基酸)； 12%浓度500ml:60g(总氨基酸)

2.复方氨基酸注射液(18AA-I)

该氨基酸没有L-胱氨酸而是L-半胱氨酸，含有无机盐。不含有过量的甘氨酸，可避免发生高氨血症。其L-赖氨酸为盐酸盐

250ml:17.5g (总氨基酸) ；500ml:35g(总氨基酸)

3. 复方氨基酸注射液(18AA-II)

分为5%，8.5%，11.4%三种浓度；其L-赖氨酸为醋酸盐

5%浓度 250ml:12.5g(总氨基酸)， 含氮量1.975克

8.5%浓度250ml:21.25g(总氨基酸) 含氮量3.5克

11.4%浓度 250ml:28.5g(总氨基酸)含氮量4.5克

5%浓度 500ml:25g(总氨基酸) 含氮量3.95克

8.5%浓度500ml:42.5g(总氨基酸)含氮量7克

11.4%浓度 500ml:57g(总氨基酸) 含氮量9克

4. 复方氨基酸注射液(18AA-III)

必需氨基酸（EAA）与非必需氨基酸(NEAA)比值为1.09：1

规格：250ml:25.90g(总氨基酸)；500ml:51.80g(总氨基酸)

5. 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)

本品含有葡萄糖，但对糖尿病患者应慎用；L-赖氨酸为醋酸盐；与其他不同其L-色氨酸为N-乙酰基，

规格3.4%浓度250ml:8.7g(总氨基酸)；500ml:17.4g(总氨基酸)

6. 复方氨基酸注射液（18AA-Ⅴ）

本品含有木糖醇，并含有多种氨基酸的盐酸盐，大量输液注时可能导致酸碱失衡。木糖醇的输入量一日不得高于100g。

必需氨基酸（EAA）与非必需氨基酸(NEAA)比值为1.04：1

本品含有38mmol/L的钠离子，46mmol/L氯离子，大剂量用药或电解质合并使用注意监测血清电解质。

100ml:3.224g(总氨基酸)与5g木糖醇

3．2%浓度250ml:8.06g(总氨基酸)与12.5g木糖醇（我院有为悦康诺喜）； 500ml:16.12g(总氨基酸)与25g木糖醇

（二）用于肾病氨基酸制剂

复方氨基酸注射液(18AA-N) 规格： 200ml:12.250g(总氨基酸) 含氮量为1.62g

必需氨基酸（EAA）与非必需氨基酸(NEAA)比值为3.22：1；游离氨基酸总量为59.0g/L

（三）用于创伤的氨基酸制剂

复方氨基酸注射液(18-B ) 以前为（18AA-Ⅶ）规格：200ml:20.650g(总氨基酸) 含氮量为3.04 g必需氨基酸（EAA）与非必需氨基酸(NEAA)比值为1.7：1 游离氨基酸总量为100.35g/L

（四）用于各种应激状态及危重患者的氨基酸注射液

复方氨基酸注射液(15-HBC）：250ml: 17.25g (总氨基酸)：这类氨基酸的组方特点：含高浓度的支链氨基酸。1. 危重患者、应激状态患者肝功均受到不同程度损害，表现为芳香族氨基酸水平增高，支链氨基酸水平相对下降，造成氨基酸失衡，营养紊乱。补充外源性BCAA成为必要。2. 在严重创伤（手术）时，骨骼肌蛋白分解成为氨基酸的主要来源，尤其表现为丙氨酸和支链氨基酸的消耗。因此补充外源性BCAA成为纠正负氮平衡、促进骨骼肌蛋白合成的重要手段。

（五）小儿用氨基酸注射液

小儿复方氨基酸注射液(18AA-I)

100ml:6.74g(总氨基酸)； 250ml:16.85g(总氨基酸)

小儿复方氨基酸注射液(18AA-II) 100ml:6.0g(总氨基酸)