甲苯与氢气的加成反应方程式

苯完全加氢的产物是环己烷.

C6H6 + 3 H2 ——>C6H12

甲苯完全加氢的产物是甲基环己烷

C6H5-CH3 + 3 H2 ——>C6H11-CH3

苯加氢工艺就是指把原料焦化粗苯先脱掉重组分后，将轻组分经过加入氢气，在专门的催化剂作用下，在反应器中经高温高压反应，把不饱和的双烯烃和单烯烃变成饱和烃，再经过萃取精馏等工艺，去掉硫、氮、氧等杂质，从而得到高纯的苯、甲苯等。

纯苯大量用于生产精细化工中间体和有机原料，甲苯除用于歧化生产苯和二甲苯外，其化工利用主要是生产甲苯二异氰酸脂、有机原料和少量中间体，此外作为溶剂还用于涂料、粘合剂、油墨和农药等方面。

扩展资料：

二甲苯在化工方面的应用主要是生产对苯二甲酸和苯酐，作为溶剂的消费量也很大。间二甲苯主要用于生产对苯二甲酸和间苯二腈。焦化粗苯主要含苯、甲苯、二甲苯等芳香烃，另外还有一些不饱和化合物、含硫化合物、含氧化合物及氮化合物等杂质。

粗苯精制就是以粗苯为原料，经化学和物理等方法将上述杂质去除，以便得到可作原料使用的高纯度苯。国内许多钢铁企业的焦化项目纷纷上马，焦化粗苯的产量迅速增加，为粗苯加氢精制提供了丰富的原料。

参考资料来源：百度百科--苯加氢

题主说的是伯奇还原吧，伯奇还原机理如下：

其中ERG为Electron Releasing Group的缩写，即给电子基。从图上可以看出，应为2,5加成

加氢反应中

具有很高活化能的催化剂也很多

发生加氢饱和的反应比较的常见

但是如果加热的温度稍高

或者其他条件改变

如压力、氢油比，空速变化

可能还会发生开环反应

生成正己烷

有时候还会发生异构反应

全面严谨地考虑

其实这个简单的反应还是很复杂的

希望回答对你有帮助！

甲苯与足量的氢气加成生成

故选B．

甲基是给电子基团

－CH3中，H总是带正电荷的，所以C带负电荷，即电子数较多，所以就是供电子的。

连在苯环上时，由于－CH3供电子，引起苯环上的大派键的电性依次发生转移，与CH3直接连接的1位C就带正电荷，而相邻的2位带负电荷，3位带正电荷，4位带负电荷，5位带正电荷，6位带负电荷。

而苯环上的取代属于亲电取代，苯环上电子云密度大，有利于取代的发生，所以CH3供电子后，使苯环上电子云密度增大，有利于取代，属于活化基团。

苯环使甲基C上的电子云密度降低，H容易失去

甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。KMnO4本身被还原为Mn2+，溶液紫色褪去

甲基是给电子基,甲基越多,苯环上电子云密度越大,越容易发生亲电取代反应.

催化氢化的机理很复杂,与苯环上的电子云密度没有直接关系,所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性.

苯是高度对称的分子,在加入甲基后,分子的对称性被破坏,反而不稳定,所以三种物质中,二甲苯的能量最高,甲苯其次,苯能量最低.由此可见,发生氢化反应的活性顺序是二甲苯,甲苯和苯.

氢与其他化合物相互作用的反应过程，通常是在催化剂存在下进行的。加氢反应属还原的范畴。

2、反应类型：

①氢与一氧化碳或有机化合物直接加氢，例如一氧化碳加氢合成甲醇： CO+2H

加氢反应釜

2─→CH3OH ；己二腈加氢制己二胺：NC(CH2)4CN+4H2─→H2N(CH2)6NH2

②氢与有机化合物反应的同时,伴随着化学键的断裂,这类加氢反应又称氢解反应，包括加氢脱烷基、加氢裂化、加氢脱硫等。例如烷烃加氢裂化，甲苯加氢脱烷基制苯，硝基苯加氢还原制苯胺，油品加氢精制中非烃类的氢解：RSH+H2─→RH+H2S 非烃类含氮化合物最难氢解；在同类非烃中分子结构越复杂越难氢解。

3、催化剂：

主要有四类：①金属催化剂，常用的是第八族过渡元素，如

加氢反应釜

骨架镍、镍-硅藻土、铂-氧化铝、钯-氧化铝等。这类催化剂活性高,几乎可用于所有官能团的加氢。②金属氧化物催化剂，如氧化铜－亚铬酸铜、氧化铜-氧化锌、氧化铜-氧化锌-氧化铬、氧化铜-氧化锌-氧化铝等,主要用于醛、酮、酯、酸以及一氧化碳等化合物的加氢。③金属硫化物催化剂，如镍－钼硫化物、钴-钼硫化物、硫化钨、硫化钼等，通常以γ-氧化铝为载体，主要用于含硫、含氮化合物的氢解反应，部分硫化的氧化钴-氧化钼-氧化铝催化剂常用于油品的加氢精制。④络合催化剂，如RhCl[P(C6H5)3]3,主要用于均相液相加氢。

4、过程条件

加氢反应是可逆、放热和分子数减少的反应，根据吕·查德里原理，低温、高压有利于化学平衡向加氢反应方向移动。加氢过程所需的温度决定于所用催化剂的活性，活性高者温度可较低。对于在反应温度条件下平衡常数较小的加氢反应（如由一氧化碳加氢合成甲醇），为了提高平衡转化率，反应过程需要在高压下进行，并且也有利于提高反应速度。采用过量的氢，不仅可加快反应速度和提高被加氢物质的转化率，而且有利于导出反应热。过量的氢可循环使用。

常用的加氢反应器有两类：一类用于高沸点液体或固体（固体需先溶于溶剂或加热熔融）原料的液相加氢过程，如油脂加氢、重质油品的加氢裂解等。液相加氢常在加压下进行，过程可以是间歇式的，也可以是连续的。间歇液相加氢常采用具有搅拌装置的压力釜或鼓泡反应器。连续液相加氢可采用涓流床反应器或气、液、固三相同向连续流动的管式反应器。另一类反应器用于气相连续加氢过程，如苯常压气相加氢制环己烷、一氧化碳高压气相加氢合成甲醇等，反应器的类型可以是列管式或塔式。

在高温、高压下，氢与钢材中的碳原子能化合生成甲烷，使钢材变脆,称为氢蚀。故高压加氢的反应器,必须采用合金钢材。氢是易燃、易爆物质，加氢过程必须考虑安全措施。

甲苯是苯的同系物。苯的同系物的特点是：以苯环为基础，而烷烃基结合在苯的一侧，叫做侧链，它们的氢原子数是碳原子数的二倍再减去六，最简单的芳香烃是苯，其次是甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯。

甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯都是无色的液体，它们的化学性质与苯基本相同，但是它们比苯多了侧链，所以它们的化学性质也有和苯不同的地方。比如：如果向它们里滴加酸性的高锰酸钾溶液，紫红色就会很快消失。说明苯的同系物能被高锰酸钾所氧化，氧化的时候侧链氧化成羧基，成为苯甲酸。

苯的同系物还能燃烧，生成二氧化碳和水。它们的命名方式是在“苯”字前加上侧链的碳原子数或烃基的名称。