二氧化硫用甲基红乙醇溶液如何配
单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿,取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。
甲基红:
有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,溶于乙醇和乙酸,几乎不溶于水;乙醇溶液经长时间保存后,可因羧基起酯化作用而使灵敏度显著降低;最大吸收波长410nm,可用于原生动物活体染色;酸碱指示剂,pH变色范围4.4(红)~6.2(黄);滴定氨、弱有机碱和生物碱,但不适用于除草酸和苦味酸以外的有机酸;可与溴甲酚绿和亚甲基蓝组成混合指示剂以缩短变色域和提高变色的敏锐性;沉淀滴定的吸附指示剂,如用硝酸钍滴定氟离子;检定游离氯、亚氯酸盐等氧化剂。
我这是这样配的:
0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。
还有:
0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点:pH=5.4
变色过程:5.2(红紫)→5.4(灰蓝)→5.6(绿),保存于棕色瓶中。
两种指示剂的比例别太夸张就可以了,终点颜色是绿色就对了,不过还要看看实际应用时的终点颜色好不好看。
以上观点仅供参考,你还要自己琢磨。若解除您的疑惑还望采纳,不明白可继续追问
盐酸标准滴定溶液的配制与标定一、实训目的
1.学习减量法称取基准物的方法。
2.学习用无水碳酸钠标定盐酸溶液的方法。
3.熟练滴定操作和滴定终点的判断。
二、原理
市售盐酸试剂密度为1.19g/mL,含量约37%,其浓度约为12mol/L。浓盐酸易挥发,不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液。因此,常将浓盐酸稀释成所需近似浓度,然后用基准物质进行标定。(考虑到浓HCl的挥发性,应适当多取一点。)
标定HCl溶液常用的基准物质是无水Na2CO3,反应为:
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O +CO2↑
以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定至溶液显橙色为终点;用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色。
三、试剂
1.HCl(密度1.19g/mL)。
2.无水碳酸钠(基准物)。在270~300℃烘至质量恒定,密封保存在干燥器中。
3.甲基橙指示液(1g/L)。1g甲基橙溶于100mL水中。
4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液:甲基红乙醇溶液(2g/L)与溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)按1+3体积比混合。
四、实验内容
1.0.1 mol/L HCl溶液的配制
用量杯量取9mL浓盐酸,倾入预先盛有200mL水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,待标定。
2.标定
⑴用甲基橙指示液指示终点
以减量法称取预先烘干的无水碳酸钠0.15~0.2克(称准至0.0002克)置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加甲基橙指示液1~2滴,用欲标定的0.1mol/LHCl标准滴定溶液进行滴定,直至溶液由黄色转变为橙色时即为终点。读数并记录,平行测定三次,同时作空白。
⑵用甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点(国标法)
准确称取基准物无水Na2CO30.15~0.2克,溶于50mL水中,加10滴甲基红-溴甲酚绿混合指示液,用HCl标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色,读数并记录,平行测定三次,同时作空白。
五、计算公式
式中 c(HCl)——HCl标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V(HCl)——滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
V(空白)——空白实验滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
m(Na2CO3)——Na2CO3基准物的质量,g ;
M(1/2Na2CO3)——1/2Na2CO3的摩尔质量,g /mol。
六、数据记录
1
2
3
称量瓶+ Na2CO3(倾样前)/g
称量瓶+ Na2CO3(倾样后)/g
m(Na2CO3)/g
V(HCl)/ mL
V(空白)/ mL
c(HCl)/mol/L
HCl溶液平均浓度/mol/L
相对平均偏差
七、注意事项
用无水碳酸钠标定盐酸时反应产生碳酸会使滴定突跃不明显,致使指示剂颜色变化不够敏锐。因此,在接近滴定终点时应剧烈摇动或最好把溶液加热至沸,并摇动以赶出CO2 ,冷却后再继续滴定。
ml甲基红乙醇溶液:
1、在太平上
称量
0.25
g
甲基红于100
ml
小烧杯里;
2、用20ml乙醇溶解甲基红后,在用蒸馏水定容至100
ml,即可。
二、依据:
1、甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,溶于乙醇和乙酸,几乎不溶于水;
2、甲基红是酸碱指示剂,pH变色范围4.4(红)~6.2(黄);具有酸式形体和碱式形体。在水溶液里可以发生形体的转化而改变颜色。